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Crystal structures of three bicyclic carbohydrate derivatives

  • The title compounds, [(1R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(acetyloxy)-7-oxo-2-oxabicyclo- [4.2.0]octan-3-yl]methyl acetate, C14H18O8, (I), [(1S,4R,5S,6R)-5-acetyloxy-7- hydroxyimino-2-oxobicyclo[4.2.0]octan-4-yl acetate, C11H15NO6, (II), and [(3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-bis(acetyloxy)-2-oxooctahydropyrano[3,2-b]pyrrol-5- yl]methyl acetate, C14H19NO8, (III), are stable bicyclic carbohydrate derivatives. They can easily be synthesized in a few steps from commercially available glycals. As a result of the ring strain from the four-membered rings in (I) and (II), the conformations of the carbohydrates deviate strongly from the ideal chair form. Compound (II) occurs in the boat form. In the five-membered lactam (III), on the other hand, the carbohydrate adopts an almost ideal chair conformation. As a result of the distortion of the sugar rings, the configurations of the three bicyclic carbohydrate derivatives could not be determined from their NMR coupling constants. From our three crystal structure determinations, we were able to establishThe title compounds, [(1R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis(acetyloxy)-7-oxo-2-oxabicyclo- [4.2.0]octan-3-yl]methyl acetate, C14H18O8, (I), [(1S,4R,5S,6R)-5-acetyloxy-7- hydroxyimino-2-oxobicyclo[4.2.0]octan-4-yl acetate, C11H15NO6, (II), and [(3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-bis(acetyloxy)-2-oxooctahydropyrano[3,2-b]pyrrol-5- yl]methyl acetate, C14H19NO8, (III), are stable bicyclic carbohydrate derivatives. They can easily be synthesized in a few steps from commercially available glycals. As a result of the ring strain from the four-membered rings in (I) and (II), the conformations of the carbohydrates deviate strongly from the ideal chair form. Compound (II) occurs in the boat form. In the five-membered lactam (III), on the other hand, the carbohydrate adopts an almost ideal chair conformation. As a result of the distortion of the sugar rings, the configurations of the three bicyclic carbohydrate derivatives could not be determined from their NMR coupling constants. From our three crystal structure determinations, we were able to establish for the first time the absolute configurations of all new stereocenters of the carbohydrate rings.zeige mehrzeige weniger

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Verfasserangaben:Uwe SchildeORCiDGND, Alexandra Kelling, Sumaira Umbreen, Torsten LinkerORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1107/S2056989016018727
ISSN:2056-9890
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Acta crystallographica Section E ; Crystallographic communications
Verlag:IUCR
Verlagsort:Chester
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:29.11.2016
Erscheinungsjahr:2016
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:16.12.2016
Freies Schlagwort / Tag:carbohydrate deriv­atives; configuration; conformation; crystal structure
Band:72
Ausgabe:12
Erste Seite:1839
Letzte Seite:1844
Fördernde Institution:Universität Potsdam, Publikationsfonds
Fördernummer:PA 2016_43
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 53 Physik / 530 Physik
Peer Review:Referiert
Fördermittelquelle:Publikationsfonds der Universität Potsdam
Publikationsweg:Open Access
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - Namensnennung, 2.0 UK
Externe Anmerkung:Zweitveröffentlichung in der Schriftenreihe Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe ; 296
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