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Live cell flattening

  • Eukaryotic cell flattening is valuable for improving microscopic observations, ranging from bright field (BF) to total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. Fundamental processes, such as mitosis and in vivo actin polymerization, have been investigated using these techniques. Here, we review the well known agar overlayer protocol and the oil overlay method. In addition, we present more elaborate microfluidics-based techniques that provide us with a greater level of control. We demonstrate these techniques on the social amoebae Dictyostelium discoideum, comparing the advantages and disadvantages of each method.

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Verfasserangaben:Christian Westendorf, Albert J. Bae, Christoph Erlenkamper, Edouard Galland, Carl Franck, Eberhard Bodenschatz, Carsten BetaORCiDGND
URN:urn:nbn:de:kobv:517-opus4-428311
DOI:https://doi.org/10.25932/publishup-42831
ISSN:1866-8372
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch Naturwissenschaftliche Reihe
Untertitel (Englisch):traditional and novel approaches
Schriftenreihe (Bandnummer):Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (835)
Publikationstyp:Postprint
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:05.03.2020
Erscheinungsjahr:2010
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:05.03.2020
Freies Schlagwort / Tag:PDMS; lower channel; microfluidic device; total internal reflection fluorescence; total internal reflection fluorescence microscopy
Ausgabe:835
Seitenanzahl:17
Quelle:PMC Biophysics 3 (2010) 9 DOI: 10.1186/1757-5036-3-9
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
Peer Review:Referiert
Publikationsweg:Open Access
Lizenz (Englisch):License LogoCreative Commons - Namensnennung 2.0 Generic
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