Refine
Has Fulltext
- yes (121) (remove)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (121) (remove)
Language
- German (121) (remove)
Keywords
- Serotonin (6)
- serotonin (6)
- Antikörper (5)
- Centrosom (5)
- Speicheldrüse (5)
- protein folding (5)
- DNA (4)
- Dictyostelium (4)
- Phosphorylierung (4)
- Proteinfaltung (4)
- dopamine (4)
- salivary gland (4)
- thermodynamic stability (4)
- thermodynamische Stabilität (4)
- Biosensor (3)
- Diabetes (3)
- Dopamin (3)
- Escherichia coli (3)
- Honigbiene (3)
- Microarray (3)
- PKA (3)
- Rezeptor (3)
- Speichel (3)
- Tyramin (3)
- antibody (3)
- biogenic amines (3)
- centrosome (3)
- microarray (3)
- Adhäsion (2)
- Anthropometrie (2)
- Bakteriophagen (2)
- Calcineurin (2)
- Calcium-Imaging (2)
- Calliphora (2)
- Fluoreszenzmikroskopie (2)
- GABA (2)
- GPCR (2)
- Genexpression (2)
- Insekt (2)
- Insekten (2)
- Mikrotubuli (2)
- Mitose (2)
- Multiplex (2)
- Obesity (2)
- Octopamin (2)
- Peptid (2)
- Pharmakologie (2)
- Polyethylenglykol (2)
- Promotor (2)
- RT-PCR (2)
- Tailspike (2)
- V-ATPase (2)
- Weizen (2)
- Zellkern (2)
- Zweizustandsmodell (2)
- adhesion (2)
- biogene Amine (2)
- cell-free protein synthesis (2)
- cockroach (2)
- diabetes (2)
- dictyostelium (2)
- fluorescence microscopy (2)
- honey bee (2)
- honeybee (2)
- insect (2)
- parallel beta-helix (2)
- pectate lyase (2)
- peptide (2)
- pharmacology (2)
- phosphorylation (2)
- polyethylene glycol (2)
- receptor (2)
- salmonella (2)
- two-state model (2)
- tyramine (2)
- 11beta-HSD1 (1)
- ALOX15B (1)
- AT1 receptor / preeclampsia / AT1-AAB / neonatal rat cardiomyocytes / autoantibody / angiotensin II (1)
- AT1-Rezeptor / Präeklampsie / AT1-AAK / neonatale Rattenkardiomyozyten / Autoantikörper / Angiotensin II (1)
- Acetylcholinesterase (1)
- Activity (1)
- Adhäsionsproteine (1)
- Adiponectin (1)
- Adipositas (1)
- Aggressivität (1)
- Aktivität (1)
- Aktivitätsmessung (1)
- Amerikanische Schabe (1)
- Aminosäuren (1)
- Angewandte Mikrobiologie (1)
- Anti-Diuron-Antikörper (1)
- Antibodies (1)
- Antikörpercharakterisierung (1)
- Antikörperproduktion (1)
- Antikörpervalidierung (1)
- Apis mellifera (1)
- Apoptose (1)
- Apteryx (1)
- Aquifer (1)
- Arabidopsis thaliana (1)
- Arbeitsteilung (1)
- Arbuskuläre Mykorrhiza (1)
- Array Hybridisierung (1)
- Arsen (1)
- Arsenic (1)
- Arylcarbamate (1)
- Arylharnstoffe (1)
- Assoziation (1)
- Auenreaktivierung (1)
- B lymphocytes (1)
- B-Lymphozyten (1)
- BESSY (1)
- BIA (1)
- BMI (1)
- Bakteriophage T7 (1)
- Bastardbleichheit (1)
- Bead (1)
- Behaviour (1)
- Bestäubung (1)
- Beta-Zelle (1)
- Biene (1)
- Bioaktivierung (1)
- Biodiversität (1)
- Biofilme (1)
- Biogas (1)
- Biogene Amine (1)
- Biologie (1)
- Biomarker (1)
- Biomembran (1)
- Bioreaktor (1)
- Biosensoren (1)
- Biotoptypen (1)
- Bittergeschmack (1)
- Bittergeschmacksrezeptor (1)
- Blattläuse (1)
- Blaulicht (1)
- Blüte-Bestäuber-Interaktion (1)
- Blütenökologie (1)
- Bodenmikrobiologie (1)
- Borna Disease Virus (1)
- Borna disease virus (1)
- Borrelia burgdorferi (1)
- Brachfläche (1)
- Breeding (1)
- Brut (1)
- Bt maize (1)
- Bt-Mais (1)
- Buchfink (1)
- CBD (1)
- CD95 (1)
- CDF (1)
- CDK5RAP2 (1)
- CEA (1)
- CP75 (1)
- Calcineurin-Inhibitoren (1)
- Carboxynitrofluorenon (1)
- Centrosome (1)
- Cep192 (1)
- Chaffinch (1)
- Chemostatexperimente (1)
- Chlamydomonas (1)
- Chlorella vulgaris (1)
- Chlorophyll (1)
- Chloroplast (1)
- Chloroplasten (1)
- Clostridium difficile (1)
- Codon Usage (1)
- Cokultur (1)
- Colonkrebs (1)
- Copolymere (1)
- Costamer (1)
- Cyclosporin A (1)
- Cytochome c (1)
- Cytochrom c (1)
- DGD1 (1)
- DISC (1)
- DNA vaccine (1)
- DNA-Chip (1)
- DNA-Lipid-Wechselwirkung (1)
- DNA-Vakzinierung (1)
- DNA-lipid-interaction (1)
- DSS-Colitis (1)
- Dauerfrostboden (1)
- Deichrückverlegung (1)
- Design Research (1)
- Diagnostik (1)
- Dielektrophorese (1)
- Dissoziation (1)
- Disturbance (1)
- Diuron (1)
- Diversity-Productivity relationship (1)
- Diversitäts-Produktivitäts-Beziehung (1)
- Diätintervention (1)
- Doping (1)
- Dreizustandsmodell (1)
- Drosophila (1)
- Durchfluß-Biochip-Scanner (1)
- EGFP (1)
- ETV (1)
- Ecosystem development (1)
- Einzelbasenaustausch (1)
- Einzelzellanalytik (1)
- Elastizitätsmodul (1)
- Electrochemistry (1)
- Elektrochemie (1)
- Elektronenmikroskopie (1)
- Energiemangel (1)
- Entzündung (1)
- Environmental Metabolomics (1)
- Enzyme (1)
- Enzymkinetik (1)
- Enzymmodelle (1)
- Epithelien (1)
- Epitope mapping (1)
- Epitopmapping (1)
- Epitopvorhersage (1)
- Erhaltungszucht (1)
- Ernährungsgewohnheiten (1)
- Ernährungszustand (1)
- Erweitertes Fachwissen für den schulischen Kontext (1)
- European corn borer (1)
- ExPEC (1)
- Expression (1)
- Extrazelluläre Matrix (1)
- Fachwissen (1)
- Faltung (1)
- Feldberger Seenlandschaft ; Agrarlandschaft ; Brache ; Samenpflanzen ; Bestäuber ; Artenreichtum (1)
- Ferrocen (1)
- Fettleibigkeit (1)
- Fibroblasten (1)
- Fließsystem (1)
- Fluorescence Quenching Immunoassay (1)
- Fluorescence quenching immunoassay (1)
- Fluoreszeinisothiocyanat (1)
- Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (1)
- Fluoreszenzmarkierung (1)
- Fokalkontakt (1)
- Fragmente (1)
- Fusarium (1)
- G-Protein-gekoppelte-Rezeptoren (1)
- G-protein-coupled receptors (1)
- G-protein-coupled-receptors (1)
- G-quartettes (1)
- GC-TOF-MS (1)
- GPCRs (1)
- Galaktolipide (1)
- Gehirn (1)
- Gelenkbeweglichkeit (1)
- Gentechnologie (1)
- Gentherapie (1)
- Gentransfer (1)
- Geoinformationssystem (1)
- Gesangsaktivität (1)
- Gesangsangleich (1)
- Gesangsdialekte (1)
- Gesangslernen (1)
- Geschmackswahrnehmung (1)
- Gewebsverteilung (1)
- Glanzstreifen (1)
- Glucolipotoxizität (1)
- Glutathionperoxidase-2 GPx2 (1)
- Glycated hemoglobin; HbA1c; diabetes; biosensor; immunosensor; enzyme sensor; electrochemical; amperometric; immunoassay; diagnostics; haptoglobin; im (1)
- Glycosylierung (1)
- Glykiertes Hämoglobin; HbA1c; Diabetes; Biosensor; Immunosensor; Enzymsensor; amperometrisch; elektrochemisch; Immunoassay; Diagnostik; Haptoglobin; (1)
- HDA (1)
- HPµF (1)
- Handkraft (1)
- Haptene (1)
- Hefe (1)
- Helix <beta-> (1)
- Henlesche Schleife (1)
- Herbizide (1)
- Herzmuskelkrankheit (1)
- Heubacillus ; Pectat-Lyase ; Helix <beta-> (1)
- Homogeneous immunoassay (1)
- Homoger Immunoassay (1)
- Hybridomtechnik (1)
- Hydrogel (1)
- Hydrophilie (1)
- Hyperoxide (1)
- Hypoxie (1)
- Hämoglobin A / Bestimmung / Biosensor / Amperometrie (1)
- Hämolyse (1)
- ICP OES (1)
- IP3 (1)
- IP3-Rezeptor (1)
- IP3-receptor (1)
- IRF3 (1)
- Identifizierung (1)
- Immobilisierung (1)
- Immunogene Proteine (1)
- Immunogenic Proteins (1)
- Immunscreening (1)
- Importin (1)
- In vitro-Immunisierung (1)
- Influenza (1)
- Insektizide (1)
- Interactors (1)
- Interaktionsstudie (1)
- Interaktoren (1)
- Interferon <beta-> (1)
- Internalin B (1)
- Internalin J (1)
- Ionenmobilitätsspektrometrie (IMS) (1)
- Ionentransport (1)
- Isoformen (1)
- Kalorimetrie (1)
- Kapillarelektrophorese (1)
- Kartoffelknolle (1)
- Katalyse (1)
- Katze (1)
- Keratinozyten (1)
- Kernhülle (1)
- Kernlokalisierungssignal (1)
- Klick-Chemie (1)
- Knock in Mäuse (1)
- Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkung (1)
- Kokain (1)
- Komplexauge (1)
- Konkurrenz (1)
- Kontraception (1)
- Korrosion (1)
- Körperzusammensetzung (1)
- LAMP (1)
- LC-FT-MS (1)
- LCM (1)
- Lab on chip (1)
- Lab-on-a-chip (1)
- Lamin (1)
- Leguminosenlektin (1)
- Len (1)
- Lernen und Gedächtnis (1)
- Leucine-Rich Repeat (1)
- Leukocyte Receptor Complex LRC KIR ILT FCAR Immunglobulin Evolution Immunsystem SNP HRCA (1)
- Leukocyte Receptor Complex LRC KIR ILT FCAR immunoglobulin evolution SNP HRCA (1)
- Lipide / Doppelschicht (1)
- Lipidsynthese (1)
- Lipopolysaccharid (1)
- Lipopolysaccharide (1)
- Lipoxygenase (1)
- M-Bandenmodell (1)
- M-band model (1)
- MAP kinase (1)
- MAPK (1)
- MC38 (1)
- MTP (1)
- MTP1 (1)
- MTP2 (1)
- MTP3 (1)
- MUC1 (1)
- MVA (1)
- Mahd (1)
- Maiszünsler (1)
- Massenspektrometrie (1)
- Maus Aldehydoxidase1 (1)
- Medicago truncatula (1)
- Mehrkomponentenanalyse (1)
- Menschenobhut (1)
- Messenger-RNS (1)
- Metabolite Profiling (1)
- Methanemission (1)
- Metrik-Index (1)
- Microbiology (1)
- Microorganisms (1)
- Microtubules (1)
- Mikrobiologie (1)
- Mikrochip (1)
- Mikrofluidik (1)
- Mikroheizung (1)
- Mikroorganismen (1)
- Mikrostrukturierung (1)
- Mitosis (1)
- Modellierung (1)
- Modified Vaccinia Virus Ankara (1)
- Molekularbiologie (1)
- Molybdenum Cofaktor (1)
- Molybdoflavoenzyme (1)
- Molybdänkofaktor (1)
- Monitoring (1)
- Monoschicht (1)
- Mucin (1)
- Multilayers (1)
- Multiparameter (1)
- Multiplex PCR (1)
- Muscle LIM Protein (MLP) (1)
- Muskel (1)
- Muskel-Sehnen-Verbindung (1)
- Mutagenität (1)
- Mutation (1)
- Mutations (1)
- Muzin (1)
- Mycorrhiza (1)
- Mykorrhiza (1)
- Mykotoxine (1)
- Myofibrille (1)
- NCI3 (1)
- NF-kappaB (1)
- NFAT (1)
- NZO (1)
- Nahrungsmittelallergie (1)
- Nanostruktur (1)
- Neisseria gonorrhoeae (1)
- Neisseria meningitidis (1)
- Nektar (1)
- Neuritenwachstum (1)
- Nicht-Ziel-Arthropoden (1)
- Nichtgleichgewichts-Dynamiken (1)
- Niere (1)
- Nitrat (1)
- Nucleus (1)
- Nukleinsäuren (1)
- O-Antigen (1)
- O-antigen (1)
- Oberflächenfunktionalisierung (1)
- Oberflächenladung (1)
- Oberflächentemperatur (1)
- Oderbruch (1)
- Oligomer (1)
- On Chip PCR (1)
- On-Chip-PCR (1)
- Organophosphate (1)
- Ostrinia nubilalis (1)
- P22 Tailspikeprotein (1)
- P22 tailspike protein (1)
- POCT (1)
- Paarbindung (1)
- Papageien (1)
- Parasiten (1)
- Parasites (1)
- Parrots (1)
- Pathogen (1)
- Pathogenerkennung (1)
- Pektat-Lyase (1)
- Pektatlyase (1)
- Pelletbildung (1)
- Peptidyl-Prolyl-cis-trans Isomerisierung (1)
- Periplaneta (1)
- Periplaneta americana (1)
- Peroxid (1)
- Peroxidase (1)
- Peroxide (1)
- Pfotenödem Mausmodell (1)
- PhIP (1)
- Phage Display (1)
- Phage HK620 (1)
- Phenanthrolindion (1)
- Phosphat akkumulierende Organismen (1)
- Phosphatase (1)
- Phospholipide (1)
- Photosynthese (1)
- Phytol (1)
- Phytoplanktonpopulationen (1)
- Plastid (1)
- Plastome-evolution (1)
- Plastomevolution (1)
- Pollen (1)
- Poly-N-Isopropylacrylamid (1)
- Polyelektrolyt (1)
- Polymerase-Kettenreaktion (1)
- Polymermembranen (1)
- Ponsin (1)
- Porphyrin (1)
- Professionswissen (1)
- Promoter (1)
- Prostatakrebs (1)
- Proteasomaler Abbau (1)
- Protein (1)
- Protein-Kohlenhydrat Interaktionen (1)
- Protein-Kohlenhydrat-Interaktion (1)
- Protein-Protein-Wechselwirkung (1)
- Proteine (1)
- Proteinkinase (1)
- Proteinkinase A (1)
- Proteinmodifizierung (1)
- Proteinphosphatasen (1)
- Proteinphosphorylierung (1)
- Proteinsekretion (1)
- Prozessierung (1)
- Prozessregenerierung (1)
- Pyrophosphat (1)
- QTL (1)
- Quergestreifte Muskulatur (1)
- R.c. Xanthindehydrogenase (1)
- RCAN1 (1)
- RNAi (1)
- Rasterkraftmikroskop (1)
- Rechtsgängige parallele beta-Helix (1)
- Recombinant Antibodies (1)
- Regulation (1)
- Rekombinante Antikörper (1)
- Reproduktionserfolg (1)
- Resistenzmechanismen (1)
- Reverse Transcription (1)
- Reverse Transkription (1)
- Rhabdomerverdrehung (1)
- Rhodamin B (1)
- Rhodamine B (1)
- Rhodanese (1)
- SJL (1)
- SNP (1)
- SORLA (1)
- SULT1A1 (1)
- SULT1B1 (1)
- Saccharidbindung (1)
- Saccharomyces cerevisiae (1)
- Salmonella (1)
- Salmonellen (1)
- Salztransport (1)
- Samen (1)
- Sarkomer (1)
- Schabe (1)
- Schnelltest (1)
- Schwarzerde (1)
- Screening (1)
- Seitenkettenstapel (1)
- Selection of antibody producing cells (1)
- Selektion Antikörper-produzierender Zellen (1)
- Selen (1)
- Sequenzierung (1)
- Serotoninrezeptor (1)
- Shine-Dalgarno sequences (1)
- Shine-Dalgarno-Sequenzen (1)
- Siberia (1)
- Sibirien (1)
- Signalkakaden (1)
- Signalkaskaden (1)
- Skleroproteine (1)
- SnRK1 (1)
- Soil (1)
- Sol-Gel (1)
- Solanum tuberosum (1)
- Sommerekzem (1)
- Songdialects (1)
- Speichelsekretion (1)
- Speicherproteine (1)
- Split Ubiquitin (1)
- Stammschleife (1)
- Stickstoff (1)
- Stoffkreislauf (1)
- Stoffwechsel (1)
- Stoffwechselprodukt (1)
- Stomatäre Immunität (1)
- Strahlenbiologie (1)
- Stress (1)
- Strophentypen (1)
- Strukturelle Thermodynamik (1)
- Studierendenvorstellungen (1)
- Stärkeabbau (1)
- Störung (1)
- Substate Channeling Immunoassay (1)
- Substrate channeling immunoassay (1)
- Sulfotransferasen (1)
- Sulfotransferasen SULT1A1 und SULT1A2 (1)
- Sulfurtransferase (1)
- Superoxiddismutasen (1)
- Superoxide Dismutase (1)
- Synchronisation (1)
- Synchrotronstrahlung (1)
- Synthetische Biologie (1)
- Säkulare Akzeleration (1)
- T7 (1)
- TBK1 (1)
- THC (1)
- TIRF (1)
- TRAP-assay (1)
- Tabak (1)
- Tagebauseen (1)
- Tailspike Protein (1)
- Tailspikes (1)
- Tas2r (1)
- Tas2r expression (1)
- Tas2r-Expression (1)
- Tas2rs (1)
- Tbc1d1 (1)
- Telomerase (1)
- Thermometrie (1)
- Tocopherol (1)
- Tomate (1)
- Transkription <Genetik> (1)
- Transkriptionsfaktoren (1)
- Transkriptom (1)
- Translation <Genetik> (1)
- Translationsinitiation (1)
- Transporteraktivierung (1)
- Trockenstress (1)
- Tumorimmuntherapie (1)
- Tupaia belangeri (1)
- Untereinheitenautausch (1)
- Vegetation (1)
- Verhalten (1)
- Virosomen (1)
- Virus (1)
- Vitamin E (1)
- WRKY40 (1)
- Wachstum (1)
- Wasserabsorption (1)
- Xanthomonas campestris pv. vesicatoria (1)
- Xin (1)
- XopS (1)
- YnjE (1)
- Zell-Matrix-Kontakt (1)
- Zelladhäsion (1)
- Zelladhäsionskontrolle (1)
- Zellfreie Proteinsynthese (1)
- Zirkulardichroismus (1)
- Zona pellucida (1)
- Zoo (1)
- acetylcholinesterase (1)
- acinar cell (1)
- adhesion proteins (1)
- aggressiveness (1)
- aldehyde oxidase1 (1)
- amino acids (1)
- analytical approaches (1)
- analytische Lösungsansätze (1)
- anthropometry (1)
- anti-diuron-antibodies (1)
- antibody characterization (1)
- antibody synthesis (1)
- antibody validation (1)
- aphids (1)
- apoptosis (1)
- apparent hysteresis (1)
- apparente Hysterese (1)
- arbuscular mycorrhiza (1)
- array hybridisation (1)
- artificial virus (1)
- arylcarbamates (1)
- arylureas (1)
- association (1)
- atomic force microscope (1)
- bacterial O-antigen (1)
- bacterial infections (1)
- bacteriophages (1)
- bakterielle Infektionen (1)
- bakterielles O-Antigen (1)
- beta-Amylase (1)
- beta-Galactosidase (1)
- beta-Solenoidproteine (1)
- beta-amylase (1)
- beta-cell (1)
- beta-solenoid proteins (1)
- bifunctional sensor (1)
- bifunktionaler Sensor (1)
- bioactivation (1)
- biofilm (1)
- biogas (1)
- biogenic amine (1)
- biomarker (1)
- biomembrane (1)
- biomolecule (1)
- bioreactor (1)
- biosensor (1)
- biosensors (1)
- biotopes (1)
- bitter taste perception (1)
- black earth (1)
- blowfly (1)
- blue light (1)
- brain (1)
- budding yeast (1)
- c-FLIP (1)
- cAMP (1)
- calcineurin (1)
- calcineurin inhibitors (1)
- calcium imaging (1)
- calorimetry (1)
- capillary electrophoresis (1)
- captivity (1)
- carbohydrate binding site (1)
- carbohydrate interaction (1)
- carboxynitrofluorenone (1)
- cat (1)
- catalysis (1)
- catalytic antibodies (1)
- cationic liposome (1)
- cell adhesion (1)
- cell adhesion control (1)
- cell signaling (1)
- cellular signalling (1)
- chemical clock (1)
- chemostat experiments (1)
- chlorophyll (1)
- chloroplasts (1)
- circular dichroism (1)
- cis-trans isomerisation of prolyl-peptide bonds (1)
- click chemistry (1)
- cocaine (1)
- coculture (1)
- codon usage (1)
- colon cancer (1)
- competition (1)
- compost (1)
- compound eye (1)
- conservation breeding (1)
- content knowledge (1)
- contraception (1)
- copolymers (1)
- corrosion (1)
- costamere (1)
- crop (1)
- cross-striated muscle cells (1)
- cyclic AMP (1)
- cyclosporin A (1)
- diagnostic (1)
- dielectrophoresis (1)
- diet intervention (1)
- dissociation (1)
- diuron (1)
- divalent cations (1)
- division of labor (1)
- dopingtest (1)
- drought stress (1)
- elastic modulus (1)
- electron microscopy (1)
- energy starvation (1)
- environmental metabolomics (1)
- enzymatische Reaktionsspezifität (1)
- enzyme kinetic (1)
- enzyme models (1)
- enzymes (1)
- epithelia (1)
- epithelial salt transport (1)
- epithelial transport (1)
- epithelialer Transport (1)
- epitop prediction (1)
- expansion microscopy (1)
- fallow land (1)
- ferrocene (1)
- fertiliser (1)
- fibre optic (1)
- fibroblasts (1)
- fl (1)
- flow-through biochip scanner (1)
- flower ecology (1)
- flower-insect-interaction (1)
- fluorescent labeling (1)
- focal adhesion (1)
- folding (1)
- food allergy (1)
- fragments (1)
- functionalization (1)
- galactolipids (1)
- gene expression (1)
- gene therapy (1)
- genetic engineering (1)
- genetic fingerprinting (1)
- genetic mosaicism (1)
- genetisches Fingerprinting (1)
- genetisches Mosaik (1)
- geothermal aquifer (1)
- glucolipotoxicity (1)
- glutathione peroxidase-2 GPx2 (1)
- glycosylation (1)
- granule formation (1)
- grating coupler (1)
- growth (1)
- hCG (1)
- hand force (1)
- haptens (1)
- hemolysis (1)
- herbicides (1)
- heterocyclic aromatic amine (1)
- heterozyklisches aromatisches Amin (1)
- human metabolic syndrome (1)
- hybrid variegation (1)
- hybridoma cells (1)
- hydrogel (1)
- hydrophilicity (1)
- hypoxia (1)
- identification (1)
- immobilization (1)
- immunoscreening (1)
- importin (1)
- in vitro immunization (1)
- in-vitro diagnostic (1)
- inflammation (1)
- influenza (1)
- insecticides (1)
- insects (1)
- interaction analysis (1)
- intercalated disc (1)
- internalin B (1)
- ion mobility spectrometry (IMS) (1)
- ion transport (1)
- ionale Zusammensetzung (1)
- ionic composition (1)
- irreversibel (1)
- irreversible (1)
- isoforms (1)
- isothermal amplification (1)
- isothermale Amplifikation (1)
- joint flexibility (1)
- katalytische Antikörper (1)
- kationische Liposomen (1)
- keratinocytes (1)
- kidney (1)
- kinetic analysis (1)
- kinetische Analyse (1)
- künstlicher Virus (1)
- lab-on-a-chip (1)
- lamin (1)
- laser capture microdissection (1)
- legionella pneumophila (1)
- legume lectin (1)
- leucine-rich repeat (1)
- leucine-rich repeat protein (1)
- leucinreiches repeat-Protein (1)
- lipid monolayer (1)
- lipid synthesis (1)
- lipopolysaccharide (1)
- loss-of-function mutation (1)
- loss-of-function-Mutation (1)
- lower Havel river wetland (1)
- mRNA (1)
- mammalian ALOX15 orthologs (1)
- mass spectrometry (1)
- mechanische Mikrodis (1)
- metabolic plasticity (1)
- metabolischer Phänotyp (1)
- metabolisches Syndrom (1)
- metabolism (1)
- metabolite (1)
- metabolite profiling (1)
- methane (1)
- metric index (1)
- miRNA (1)
- miRNAs (1)
- microheating (1)
- microstructures (1)
- microtubules (1)
- minimal invasive Probennahme (1)
- minimal invasive sampling (1)
- mining lakes (1)
- mitosis (1)
- molecular biology (1)
- molecularly imprinted polymers (1)
- molekular geprägte Polymere (1)
- molybdoflavoenzymes (1)
- monitoring (1)
- monoclonal antibodies (1)
- monoklonale Antikörper (1)
- mowing (1)
- multiparameter (1)
- multiplex assay (1)
- murine Tas2rs (1)
- muscle (1)
- mutagenicity (1)
- mycotoxins (1)
- myotendinous junction (1)
- nanostructure (1)
- nectar (1)
- neurite outgrowth (1)
- neuronal networks (1)
- neuronale Netzwerke (1)
- next generation sequencing (1)
- nicht-kanonische Aminosäuren (1)
- nicht-stöchiometrische Modifikationen (1)
- nichtinvasive Diagnostik (1)
- nitrate (1)
- nitrogen (1)
- non-canonical amino acids (1)
- non-equilibrium dynamics (1)
- non-invasive Diagnostics (1)
- non-stoichiometric modifications (1)
- non-target arthropods (1)
- nonlinear (1)
- nuclear envelope (1)
- nuclear localization signal (1)
- nucleus (1)
- ob/ob (1)
- octopamine (1)
- oligomer (1)
- on-chip enzymatic assay (1)
- optische Biosensoren (1)
- organischer Dünger (1)
- organophosphate (1)
- overacidification (1)
- pCI (1)
- pH-Regulation (1)
- pH-regulation (1)
- pair bonding (1)
- paperbased (1)
- papierbasiert (1)
- parallele beta-Helix (1)
- parallele rechtsgängige beta-Helix (1)
- pathogen (1)
- pathogen bacteria (1)
- pathogene Bakterien (1)
- phage HK620 (1)
- pharmakologisches Profil (1)
- phenanthrolindione (1)
- phosphate accumulating organisms (1)
- photosynthesis (1)
- phytol (1)
- phytoplankton populations (1)
- plant secondary metabolites (1)
- plastid (1)
- point-of-care (1)
- pollen (1)
- pollination (1)
- poly-N-isopropylacrylamide (1)
- polymer membranes (1)
- ponsin (1)
- potato tuber (1)
- process recovery (1)
- processing (1)
- professional competence (1)
- prostate cancer (1)
- proteasomal degradation (1)
- protein (1)
- protein kinase (1)
- protein modification (1)
- protein phosphatases (1)
- protein phosphorylation (1)
- protein secretion (1)
- protein-carbohydrate interactions (1)
- protein-protein interactions (1)
- pyrophosphate (1)
- radiation biology (1)
- rare plants (1)
- ratiometric imaging (1)
- receptors (1)
- reproductive success (1)
- resistance mechanisms (1)
- restoration of floodplains (1)
- rhabdomere twisting (1)
- right-handed parallel beta-helix (1)
- saccharide binding (1)
- saliva (1)
- saliva secretion (1)
- salivary glands (1)
- school-related content knowledge (1)
- screening (1)
- second messenger (1)
- secular acceleration (1)
- seeds (1)
- sekundäre Pflanzenstoffe (1)
- selenium (1)
- seltene Pflanzen (1)
- setting back dykes (1)
- side chain stacking (1)
- signalling pathways (1)
- singing activity (1)
- single cell analysis (1)
- single cell sammpling and analysis (SCSA) (1)
- single nucleotide polymorphisms (1)
- sol-gel (1)
- solanum tuberosum (1)
- song-matching (1)
- song-sharing (1)
- song-types (1)
- songlearning (1)
- starch degradation (1)
- stem loop (1)
- stomatal immunity (1)
- storage proteins (1)
- structural thermodynamics (1)
- subunit exchange (1)
- sulfotranferases (1)
- sulfotransferases SULT1A1 and SULT1A2 (1)
- sulfur transferase (1)
- summer eczema (1)
- surface charge (1)
- surface chemistry (1)
- surface temperature (1)
- synchronization (1)
- synchrotron radiation (1)
- synthetic biology (1)
- tailspike (1)
- tailspike protein (1)
- taste (1)
- temperatur-sensitive (1)
- temperature sensitive foldi (1)
- terra preta (1)
- thermo-responsive Polymere (1)
- thermo-responsive polymers (1)
- thermometry (1)
- thermoresponsive (1)
- thermoresponsive Polymere (1)
- thermoresponsive polymers (1)
- thick ascending limb (1)
- three-state model (1)
- tobacco (1)
- tocopherol (1)
- tomato (1)
- transcription (1)
- transcription factors (1)
- transcriptomics (1)
- transepitheliales Potential (1)
- transgenes Mausmodell (1)
- transgenic mouse model (1)
- transient receptor potential ion channels (1)
- transient-receptor-potential-Ionenkanäle (1)
- transitorische Stärke (1)
- transitory starch (1)
- translation (1)
- translation initiation (1)
- tritrophic system (1)
- tritrophisches System (1)
- tumor immunotherapy (1)
- untere Havelniederung (1)
- viral infections (1)
- virale Infektionen (1)
- virosome (1)
- virulence-associated genes (1)
- virulenzassoziierte Gene (1)
- virus (1)
- vitamin E (1)
- volatile organic compounds (VOCs) (1)
- volatile organische Substanzen (VOCs) (1)
- water absorbance (1)
- wheat (1)
- xanthine dehydrogenase (1)
- zellfreie Proteinsynthese (1)
- zelluläre Signalübertragung (1)
- zona pellucida (1)
- zweiwertige Kationen (1)
- zwitterionic phospholipids (1)
- zwitterionische Phospholipide (1)
- Ökosystementwicklung (1)
- Übersäuerung (1)
- öffentliche Gesundheit (1)
Institute
- Institut für Biochemie und Biologie (121) (remove)
Es ist bekannt, dass Änderungen im Kohlenstoff- bzw. Stickstoffstaus der Pflanzen zu einer parallelen statt reziproken Änderung der kohlenstoff- und stickstoffhaltigen Primärmetabolite führen. Unter diesem Gesichtspunkt wurden in der vorliegenden Arbeit der Aminosäurestoffwechsel und der Sekundärstoffwechsel unter reduzierten Stickstoffbedingungen untersucht. Zur Beeinflussung des Stickstoffstoffwechsels wurden nitratmangelernährte Tabakwildtyppflanzen und Genotypen mit unterschiedlich stark reduzierter Nitratreduktase-Aktivität verwendet. Dieses experimentelle System erlaubt zusätzlich durch den Vergleich Nitrat defizienter Wildtyppflanzen mit Nitrat akkumulierenden NIA-Transformanten Prozesse zu identifizieren, die durch Nitrat gesteuert werden. Die Analysen der Primär- und Sekundärmetabolite wurde in allen Genotypen diurnal durchgeführt, um auch tageszeitlich abhängige Prozesse zu identifizieren. Die Analyse der absoluten Gehalte aller individuellen Aminosäuren enthüllte bei den meisten erstaunlich stabile diurnale Muster mit einem Anstieg während des Tages und einem Abfall in der Nacht in Wildtyppflanzen gewachsen mit ausreichend Nitrat. Dieses Ergebnis legt die Schlussfolgerung nahe, dass die Biosynthese der Aminosäuren koordiniert abläuft. In Pflanzen mit reduziertem Stickstoffstatus haben diese diurnalen Muster jedoch keinen Bestand. Die Kombination des erzeugten stickstoffbasierten Aminosäuredatensatz in Kombination mit einem bereits erzeugten Aminosäuredatensatz unter kohlenstofflimitierten Bedingungen von Matt et al. (2002) führte durch Hauptkomponentenanalyse (PCA) und Korrelationsanalyse zu dem Ergebnis, dass die Hypothese nach einer koordinierten Aminosäurebiosynthese nicht allgemeine Gültigkeit hat. Die PCA identifizierte Glutamin, Glutamat, Aspartat, Glycin, Pheny-lalanin und Threonin als Faktoren, die den Datensätzen ihre charakteristische Eigenschaft und deren Varianz verleihen. Die Korrelationsanalyse zeigte, dass die sehr guten Korrelationen der individuellen Aminosäuren untereinander in reduzierten Stickstoff- und Kohlenstoffbedingungen sich verschlechtern. Das Verhältnis einer einzelnen Aminosäure relativ zu den anderen führte zur Identifizierung einiger Aminosäuren, die individuelle Antworten auf Stickstoff- und/oder Kohlenstoffstatus zeigen, und/oder speziell auf Nitrat, Licht und/oder den E-nergiestatus der Thylakoidmembran. Glutamat beispielsweise verhält sich in den meisten Situationen stabil, Phenylalanin dagegen zeigt in jeder physiologischen Situation eine individuelle Antwort. Die Ergebnisse dieser Arbeit führen zu einer Erweiterung der Hypothese einer koordinierten Synthese der Aminosäuren dahingehend, dass diese nicht generell für alle Aminosäuren angenommen werden kann. Es gibt einige Aminosäuren deren, Anteile sich situationsbedingt anpassen. Die Reduktion des Stickstoffstatus in nitratmangelernährten Tabakwildtyppflanzen führte zu der, nach der „Carbon-Nutrient-Balance“ Hypothese erwarteten Verlagerung der kohlenstoffreichen Phenylpropanoide und des stickstoffreichen Nikotins. Die Erhöhung der Phenylpropanoidgehalte war nicht in der Nitrat akkumulierenden NIA-Transformante zu beobachten und somit konnte Nitrat als regulatorisches Element identifiziert werden. Ein Einfluss der Vorläufermetabolite konnte ausgeschlossen werden, da sowohl nitratmangelernährter Wildtyp als auch die Nitrat akkumulierende NIA-Transformante ähnliche Gehalte dieser aufwiesen. Genexpressionsanalysen über Mikroarray-Hybridisierung und quantitative RT-PCR zeigten, dass Nitrat durch noch nicht geklärte Mechanismen Einfluss auf die Expression einiger Gene nimmt, die dem Phenylpropanoidstoffwechsels zugeordnet sind. Aus der Arbeit hervorgegangene Veröffentlichungen: Christina Fritz, Natalia Palacios-Rojas, Regina Feil und Mark Stitt (2006) Regulation of Secondary Metabolism by the Carbon-Nitrogen Status in Tobacco: Nitrate Inhibits Large Sectors of Phenylpropanoid Metabolism. Plant Journal 46, 533 - 548 Christina Fritz, Petra Matt, Cathrin Müller, Regina Feil und Mark Stitt (2006) Impact of the Carbon-Nitrogen Status on the Amino Acid Profile in Tobacco Source Leaves. Plant, Cell and Environment 29 (11), 2009 - 2111
Das Borna Disease Virus (BDV, Bornavirus) besitzt ein einzelsträngiges RNA-Genom negativer Polarität und ist innerhalb der Ordnung Mononegavirales der Prototyp einer eigenen Virusfamilie, die der Bornaviridae. Eine außergewöhnliche Eigenschaft des Virus ist seine nukleäre Transkription und Replikation, eine weitere besteht in seiner Fähigkeit, als neurotropes Virus sowohl in vivo als auch in vitro persistente Infektionen zu etablieren. Die zugrunde liegenden Mechanismen sowohl der Replikation als auch der Persistenz sind derzeit noch unzureichend verstanden, auch deshalb, weil das Virus noch relativ „jung“ ist: Erste komplette Sequenzen des RNA-Genoms wurden 1994 publiziert und erst vor einigen Monaten gelang die Generierung rekombinanter Viren auf der Basis klonierter cDNA. Im Mittelpunkt dieser Arbeit standen das p10 Protein und das Phosphoprotein (P), die von der gemeinsamen Transkriptionseinheit II in überlappenden Leserahmen kodiert werden. Als im Kern der Wirtszelle replizierendes Virus ist das Bornavirus auf zelluläre Importmechanismen angewiesen, um den Kernimport aller an der Replikation beteiligten viralen Proteine zu gewährleisten. Das p10 Protein ist ein negativer Regulator der viralen RNA-abhängigen RNA-Polymerase (L). In vitro Importexperimente zeigten, dass p10 über den klassischen Importin alpha/beta abhängigen Kernimportweg in den Nukleus transportiert wird. Dies war unerwartet, da p10 kein vorhersagbares klassisches Kernlokalisierungssignal (NLS) besitzt und weist darauf hin, dass der zelluläre Importapparat offensichtlich flexibler ist als allgemein angenommen. Die ersten 20 N-terminalen AS vermitteln sowohl Kernimport als auch die Bindung an den Importrezeptor Importin alpha. Durch Di-Alanin-Austauschmutagenese wurden die für diesen Transportprozess essentiellen AS identifiziert und die Bedeutung hydrophober und polarer AS-Reste demonstriert. Die Fähigkeit des Bornavirus, persistente Infektionen zu etablieren, wirft die Frage auf, wie das Virus die zellulären antiviralen Abwehrmechanismen, insbesondere das Typ I Interferon (IFN)-System, unterwandert. Das virale P Protein wurde in dieser Arbeit als potenter Antagonist der IFN-Induktion charakterisiert. Es verhindert die Phosphorylierung des zentralen Transkriptionsfaktors IRF3 durch die zelluläre Kinase TBK1 und somit dessen Aktivierung. Der Befund, dass P mit TBK1 Komplexe bildet und zudem auch als Substrat für die zelluläre Kinase fungiert, erlaubt es, erstmalig einen Mechanismus zu postulieren, in dem ein virales Protein (BDV-P) als putatives TBK1-Pseudosubstrat die IRF3-Aktivierung kompetitiv hemmt.
Die Honigbiene Apis mellifera gilt seit langem als Modell-Organismus zur Untersuchung von Lern- und Gedächtnisvorgängen sowie zum Studium des Sozialverhaltens und der Arbeitsteilung. Bei der Steuerung und Regulation dieser Verhaltensweisen spielt das Indolalkylamin Serotonin eine wesentliche Rolle. Serotonin entfaltet seine Wirkung durch die Bindung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). In der vorliegenden Arbeit wird der erste Serotonin-Rezeptor aus der Honigbiene molekular charakterisiert. Durch die Anwendung zwei verschiedener Klonierungsstrategien konnten drei cDNA-Sequenzen isoliert werden, die für potentielle Serotonin-Rezeptoren kodieren. Die Sequenzen weisen die größte Ähnlichkeit zu dem 5-HT7- und 5-HT2-Rezeptor von Drosophila melanogaster bzw. dem 5-HT1-Rezeptor von Panulirus interruptus auf. Die isolierten Serotonin-Rezeptoren der Honigbiene wurden dementsprechend Am(Apis mellifera)5-HT1, Am5-HT2 und Am5-HT7 benannt. Das Hydropathieprofil des Am5-HT1-, Am5-HT2- und Am5-HT7-Rezeptors deutet auf das Vorhandensein des charakteristischen heptahelikalen Aufbaus G-Protein-gekoppelter Rezeptoren hin. Die abgeleiteten Aminosäuresequenzen zeigen typische Merkmale biogener Amin-Rezeptoren. Aminosäuren, die eine Bedeutung bei der Bildung der Liganden-Bindungstasche, der Rezeptor-Aktivierung und der Kopplung eines G-Proteins an den Rezeptor haben, sind in allen drei Rezeptoren konserviert. Interessanterweise ist jedoch das in den meisten biogenen Amin-Rezeptoren vorhandene DRY-Motiv in dem Am5-HT2- und Am5-HT7-Rezeptor nicht konserviert. Das Vorhandensein einer PDZ-Domäne in dem Am5-HT1- und Am5-HT7-Rezeptor lässt vermuten, dass diese Rezeptoren als Adapterproteine fungieren, die Signalmoleküle zu einem Signaltransduktionskomplex vereinigen. RT-PCR-Experimente zeigen die Expression der Rezeptoren in verschiedenen Geweben der Honigbiene. Auffallend ist die hohe Expression im Zentralgehirn. Des Weiteren konnte die Expression der Serotonin-Rezeptoren in den optischen Loben, Antennalloben sowie in der Peripherie, d.h. in der Flugmuskulatur und den Malpighischen Gefäßen nachgewiesen werden. Durch in situ Hybridisierungen wurde die Expression in Gefrierschnitten von Gehirnen adulter Sammlerinnen im Detail untersucht. Transkripte der Rezeptoren sind in den Somata von intrinsischen Pilzkörperzellen, Neuronen der optischen Loben und Neuronen der Antennalloben vorhanden. In einem heterologen Expressionssystem wurde der intrazelluläre Signalweg des Am5-HT7-Rezeptors untersucht. Die Aktivierung des stabil exprimierten Rezeptors durch Serotonin führt zur Bildung von cAMP. Der 5-HT7-Rezeptor spezifische Agonist 5-CT zeigt eine mit Serotonin vergleichbare Fähigkeit, die intrazelluläre cAMP-Konzentration zu erhöhen. Am5-HT7 gehört daher funktionell zu der Gruppe der 5-HT7-Rezeptoren. Der EC50-Wert von 1,06~nM (5-HT), ist im Vergleich zu anderen 5-HT7-Rezeptoren äußert niedrig. Des Weiteren wurde gezeigt, dass das basale cAMP-Niveau in den transfizierten Zellen im Vergleich zu nicht transfizierten Zellen deutlich erhöht ist. Das heißt, dass der Rezeptor auch in der Abwesenheit eines Liganden aktiv ist. Diese konstitutive Aktivität ist auch von anderen biogenen Amin-Rezeptoren bekannt. Methiothepin wurde als wirksamer inverser Agonist des Am5-HT7-Rezeptors identifiziert, da es in der Lage ist, der konstitutiven Aktivität entgegenzuwirken. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit deuten darauf hin, dass die Serotonin-Rezeptoren in verschiedenen Regionen des ZNS der Honigbiene an der Informationsverarbeitung beteiligt sind. Es kann eine Beeinflussung von Lern- und Gedächtnisprozessen sowie des olfaktorischen und visuellen Systems durch diese Rezeptoren vermutet werden. Mit der Klonierung und funktionellen Charakterisierung des ersten Serotonin-Rezeptors der Honigbiene ist eine Grundlage für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der serotonergen Signaltransduktion geschaffen worden.
Die vorliegende Arbeit wurde im Rahmen des multidisziplinären Deutsch-Russischen Verbundprojektes "Laptev See 2000" erstellt. Die dargestellten bodenkundlichen und mikro-biologischen Untersuchungen verfolgten das Ziel die mikrobielle Lebensgemeinschaft eines Permafrostbodens im sibirischen Lena Delta zu charakterisieren, wobei den methanogenen Archaea besondere Beachtung zukam. Die Probennahme wurde im August 2001 im zentralen Lenadelta, auf der Insel Samoylov durchgeführt. Das Delta liegt im Bereich des kontinuierlichen Permafrostes, was bedeutet, dass nur eine flache saisonale Auftauschicht während der Sommermonate auftaut. Das untersuchte Bodenprofil lag im Zentrum eines für die Landschaft repräsentativen Low Center Polygons. Zum Zeitpunkt der Beprobung betrug die Auftautiefe des untersuchten Bodens 45 cm.. Der Wasserstand lag zum Untersuchungszeitpunkt 18 cm unter der Geländeoberfläche, so dass alle tiefer liegenden Horizonte durch anaerobe Verhältnisse charakterisiert waren. Die Untersuchung der bodenkundlichen Parameter ergab unter anderem eine mit zunehmender Tiefe abnehmende Konzentration von Kohlenstoff und Stickstoff, sowie eine Abnahme von Temperatur und Wurzeldichte. Um die Auswirkungen der sich mit der Tiefe verändernden Bodeneigenschaften auf die Mikroorganismen zu ermitteln, wurden die Mikroorganismenpopulationen der verschiedenen Bodentiefen mit Hilfe der Fluoreszenz in situ Hybridisierung hinsichtlich ihrer Anzahl, Aktivität und Zusammensetzung beschrieben. Für die Charakterisierung des physiologischen Profils dieser Gemeinschaften, bezüglich der von ihr umsetzbaren Kohlenstoffverbindungen, wurden BIOLOG Mikrotiterplatten unter den in situ Bedingungen angepassten Bedingungen eingesetzt. Die sich im Profil verändernden Bodenparameter, vor allem die abnehmende Substratversorgung, die geringe Temperatur und die anaeroben Verhältnisse in den unteren Bodenschichten führten zu einer Veränderung der Mikroorganismenpopulation im Bodenprofil. So nahm von oben nach unten die Gesamtanzahl der ermittelten Mikroorganismen von 23,0 × 108 auf 1,2 × 108 Zellen g-1 ab. Gleichzeitig sank der Anteil der aktiven Zellen von 59% auf 33%. Das bedeutet, dass im Bereich von 0-5 cm 35mal mehr aktive Zellen g-1 als im Bereich von 40-45 cm gefunden wurden. Durch den Einsatz spezieller rRNS-Sonden konn-te zusätzlich eine Abnahme der Diversität mit zunehmender Bodentiefe nachgewiesen werden. Die geringere Aktivität der Population in den unteren Horizonten sowie die Unterschiede in der Zusammensetzung wirkten sich auf den Abbau der organischen Substanz aus. So wur-den die mit Hilfe der BIOLOG Mikrotiterplatten angebotenen Substanzen in größerer Tiefe langsamer und unvollständiger abgebaut. Insbesondere in den oberen 5 cm konnten einige der angebotenen Polymere und Kohlehydrate deutlich besser als im restlichen Profil umge-setzt werden. Das außerdem unter anaeroben Versuchsbedingungen diese Substrate deutlich schlechter umgesetzt wurden, kann so interpretiert werden, dass die konstant anaeroben Bedingungen in den unteren Horizonten ein Auftreten der Arten, die diese Substrate umset-zen, erschweren. Die in den oberen, aeroben Bodenabschnitten wesentlich höheren Zellzahlen und Aktivitäten und die dadurch schnellere C-Umsetzung führen auch zu einer besseren Substratversorgung der methanogenen Archaea in den makroskopisch aeroben Horizonten. Die erhöhte Substratverfügbarkeit erklärt die Tatsache, dass im Bereich von 0-5 cm die meisten methanogenen Archaea gefunden wurden, obwohl sich dieser Bereich zum Zeitpunkt der Probennahme oberhalb des wassergesättigten Bodenbereichs befand. Trotz der aeroben Bedingungen in, liegt im Bereich von 5 10 cm die für die methanogenen Archaea am besten geeignete Kombination aus Substratangebot und anaeroben Nischen vor. Hinzu kommt, dass in diesen Tiefen die Sommertemperaturen etwas höher liegen als in den tieferen Horizonten, was wiederum die Aktivität positiv beeinflusst. Bei zusammenfassender Betrachtung der Untersuchungsergebnisse von Anzahl, Aktivität, Zusammensetzung und Leistung der gesamten, aber im besonderen auch der methanogenen Mikroorganismenpopulation wird deutlich, dass in dem untersuchten Bodenprofil unter ökologischen Gesichtspunkten die oberen 15-20 cm den für den C-Umsatz relevantesten Bereich darstellen. Das Zusammenspiel wichtiger Bodenparameter wie Bodentemperatur, Wasserstand, Nährstoffversorgung und Durchwurzelung führt dazu, dass in dem untersuchten Tundraboden in den oberen 15-20 cm eine wesentlich größere und diversere Anzahl an Mikroorganismen existiert, die für einen schnelleren und umfassenderen Kohlenstoffumsatz in diesem Bereich des active layers sorgt.
Das Superoxidradikal kann mit fast allen Bestandteilen von Zellen reagieren und diese schädigen. Die medizinische Forschung stellte eine Beteiligung des Radikals an Krebs, Herzinfarkten und neuraler Degeneration fest. Ein empfindlicher Superoxidnachweis ist daher zum besseren Verständnis von Krankheitsverläufen wichtig. Dabei stellen die geringen typischen Konzentrationen und seine kurze Lebensdauer große Anforderungen. Ziel dieser Arbeit war es zum einen, zwei neuartige Proteinarchitekturen auf Metallelektroden zu entwickeln und deren elektrochemisches Ansprechverhalten zu charakterisieren. Zum anderen waren diese Elektroden zur empfindlichen quantitativen Superoxiddetektion einzusetzen. Im ersten Teil der Arbeit wurde eine Protein-Multischichtelektrode aus Cytochrom c und dem Polyelektrolyten Poly(anilinsulfonsäure) nach dem Layer-by-layer-Verfahren aufgebaut. Für zwei bis 15 Schichten an Protein wurde eine deutliche Zunahme an elektrodenaktivem Cytochrom c mit jedem zusätzlichen Aufbringungsschritt nachgewiesen. Die Zunahme verlief linear und ergab bei 15 Schichten eine Zunahme der redoxaktiven Proteinmenge um deutlich mehr als eine Größenordnung. Während das formale Potential im Multischichtsystem sich im Vergleich zur Monoschichtelektrode nicht veränderte, wurde für die Kinetik eine Abhängigkeit der Geschwindigkeit des Elektronentransfers von der Zahl der Proteinschichten beobachtet. Mit zunehmender Scangeschwindigkeit trat ein reversibler Kontaktverlust zu den äußeren Schichten auf. Die lineare Zunahme an elektroaktivem Protein mit steigender Zahl an Depositionsschritten unterscheidet sich deutlich von in der Literatur beschriebenen Protein/Polyelektrolyt-Multischichtelektroden, bei denen ab etwa 6-8 Schichten keine Zunahme an elektroaktivem Protein mehr festgestelltwurde. Auch ist bei diesen die Zunahme an kontaktierbaren Proteinmolekülen auf das Zwei- bis Fünffache limitiert. Diese Unterschiede des neu vorgestellten Systems zu bisherigen Multischichtassemblaten erklärt sich aus einem in dieser Arbeit für derartige Systeme erstmals beschriebenen Elektronentransfermechanismus. Der Transport von Elektronen zwischen der Elektrodenoberfläche und den Proteinmolekülen in den Schichten verläuft über einen Protein-Protein-Elektronenaustausch. Dieser Mechanismus beruht auf dem schnellen Selbstaustausch von Cytochrom c-Molekülen und einer verbleibenden Rotationsflexibilität des Proteins im Multischichtsystem. Die Reduzierung des Proteins durch das Superoxidradikal und eine anschließende Reoxidation durch die Elektrode konnten nachgewiesen werden. In einem amperometrischen Messansatz wurde das durch Superoxidradikale hervorgerufene elektrochemische Signal in Abhängigkeit von der Zahl an Proteinschichten gemessen. Ein maximales Ansprechverhalten auf das Radikal wurde mit 6-Schichtelektroden erzielt. Die Empfindlichkeit der 6-Schichtelektroden wurde im Vergleich zum Literaturwert der Monoschichtelektrode um Faktor 14, also mehr als eine Größenordnung, verbessert. Somit konnte eine Elektrode mit 6 Schichten aus Cytochrom c und Poly(anilinsulfonsäure) als neuartiger Superoxidsensor mit einer 14-fachen Verbesserung der Empfindlichkeit im Vergleich zum bislang benutzten System entwickelt werden. Der zweite Teil dieser Arbeit beschreibt die Auswahl, Gewinnung und Charakterisierung von Mutanten des Proteins Cu,Zn-Superoxiddismutase zur elektrochemischen Quantifizierung von Superoxidradikalen. Monomere Mutanten des humanen dimeren Enzyms wurden entworfen, die durch Austausch von Aminosäuren ein oder zwei zusätzliche Cysteinreste besaßen, mit welchem sie direkt auf der Goldelektrodenoberfläche chemisorbieren sollten. 6 derartige Mutanten konnten in ausreichender Menge und Reinheit in aktiver Form gewonnen werden. Die Bindung der Superoxiddismutase-Mutanten an Goldoberflächen konnte durch Oberflächen-plasmonresonanz und Impedanzspektroskopie nachgewiesen werden. Alle Mutanten wiesen einen quasi-reversiblen Elektronentransfer zwischen SOD und Elektrode auf. Durch Untersuchung von kupferfreien SOD-Mutanten sowie des Wildtyps konnte nachgewiesen werden, das die Mutanten über die eingefügten Cysteinreste auf der Elektrode chemisorptiv gebunden wurden und der Elektronentransfer zwischen der Elektrode und dem Kupfer im aktiven Zentrum der SOD erfolgte. Die Superoxiddismutase katalysiert die Zersetzung von Superoxidmolekülen durch Oxidation und durch Reduktion der Radikale. Somit sind beide Teilreaktionen von analytischem Interesse. Zyklovoltammetrisch konnte sowohl die Oxidation als auch die Reduktion des Radikals durch die immobilisierten Superoxiddismutase-Mutanten nachgewiesen werden. In amperometrischen Messanordnungen konnten beide Teilreaktionen zur analytischen Quantifizierung von Superoxidradikalen genutzt werden. Im positiven Potentialfenster wurde die Empfindlichkeit um einen Faktor von etwa 10 gegenüber der Cytochrom c–Monoschichtelektrode verbessert.
Durch die anthropogene Nutzung sind viele Auen in Mitteleuropa verändert worden, wobei insbesondere die Retentionsflächen stark verringert wurden. Während Auen seit längerem im Fokus der wissenschaftlichen Bearbeitung stehen, gibt es bisher große Wissensdefizite in der Frage der Auenreaktivierungen. Zum einen sind derartige Projekte bisher kaum verwirklicht und zum anderen ist ein langfristiges Monitoring notwendig, um die Anpassung von Biozönosen an die veränderten Standortbedingungen beobachten zu können. Um die Folgen derartiger Eingriffe zu analysieren, bieten sich computergestützte Modellierungen der Landschaftsentwicklung an, wie sie in der vorliegenden Arbeit verwirklicht wurden. Ziel der Arbeit war, mit Hilfe eines Geografischen Informationssystems (GIS) das Entwicklungspotenzial der Landschaft bei verschiedenen Rückdeichungsvarianten auf der Ebene der Biotoptypen darzustellen. Dabei ging es nicht um die Erstellung eines allgemein gültigen Auenmodells sondern um die Erarbeitung eines Modells für einen konkreten Anwendungsfall. Der erarbeitete Ansatz sollte zudem für die landschaftsplanerische Praxis geeignet sein. Als Beispielgebiete wurden Flächen an der Mittleren Elbe bei Rogätz und Sandau, beide im nördlichen Teil von Sachsen-Anhalt, ausgewählt. Die vorliegende Arbeit gliedert sich in zwei Teile. Im ersten Teil werden Erhebungen und Auswertungen als Grundlage der Modellentwicklung dargestellt. Dazu wurden die Biotoptypen der Beispielgebiete flächendeckend erhoben und mit punktuellen Vegetationserhebungen ergänzt. Aus dem Forschungsprojekt "Rückgewinnung von Retentionsflächen und Altauenreaktivierung an der Mittleren Elbe in Sachsen-Anhalt" des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) standen standortökologische Daten der Hydrologie und Bodenkunde zur Verfügung. Ziel der Auswertung war, Schlüsselfaktoren für Hydrologie und Bodenbedingungen innerhalb der rezenten Aue zu identifizieren, die zur Ausprägung bestimmter Biotoptypen führen. Im zweiten Teil der Arbeit wurde ein Modell für Biotoptypenpotenziale auf den geplanten Rück–deichungsflächen entwickelt. Das Modell bearbeitet die Datenbank der verwendeten GIS-Dateien, die auf Daten zum Bestand beruht und um solche der Prognose der Standortökologie (Hydrologie und Boden) im Rückdeichungsfalle aus dem BMBF-Projekt erweitert wurde. Weitere Voraussetzung für die Modellierung war die Erarbeitung von Leitbildern, in denen unterschiedliche Nutzungsszenarios für die Landschaft nach Deichrückverlegung hypothetisch festgelegt wurden. Insbesondere die Nutzungsintensität wurde variiert, von einer Variante intensiver land- und forstwirtschaftlicher Nutzung über sogenannte integrierte Entwicklungsziele aus dem BMBF-Projekt bis hin zu einer Variante der Naturschutznutzung. Zusätzlich wurde eine zukünftige Potentielle Natürliche Vegetation modelliert. Eine Überprüfung des Modell fand für den Raum der rezenten Aue in der intensiven Nutzungsvariante statt, die der gegenwärtigen Nutzung am nächsten kommt. Werden Informationen des Bestandsbiotoptyps als Korrekturgröße in das Modell einbezogen, konnte für viele Biotoptypen eine Trefferquote von über 90 % erreicht werden. Bei flächenmäßig weniger bedeutenden Bio–toptypen lag dieser Wert aufgrund der schmaleren Datenbasis zwischen 20 und 40 %. Als Ergebnis liegt für unterschiedliche Deichvarianten und Leitbilder in den Beispielgebieten die Landschaftsentwicklung als Biotoppotenzial vor. Als eine vereinfachte Regionalisierung der punktuellen Vegetationsdaten wurde im Modell geprüft, inwieweit die modellierten Biotopflächen der Charakteristik der pflanzensoziologischen Aufnahmen aus der rezenten Aue entsprechen. In dem Falle wurde die Pflanzengesellschaft der jeweiligen ökologisch im Rahmen der Untersuchung einheitlichen Flächeneinheit zugeordnet. Anteilig lässt sich damit die Biotopprognosefläche pflanzensoziologisch konkretisieren. Die vorliegende Arbeit gehört zu den bisher wenigen Arbeiten, die sich mit den Folgen von Auenreaktivierung auf die Entwicklung der Landschaft auseinandersetzen. Sie zeigt eine Möglichkeit auf, Prognosemodelle für Biotoptypen und Vegetation anhand begrenzter Felduntersuchungen zu entwerfen. Derartige Modelle können zum Verständnis von Eingriffen in den Naturhaushalt, wie sie die Deichrückverlegungen darstellen, beitragen und eine Folgenabschätzung unterstützen.
In den letzten 20 Jahren hat sich der Maiszünsler (Ostrinia nubilalis HÜBNER), aus der Schmetterlingsfamilie der Pyralidae oder Zünsler, zum bedeutendsten tierischen Schädling des Maises (Zea mays) entwickelt. Eine Möglichkeit den Befall des Maiszünslers abzuwenden, bietet der Anbau von Bacillus thuringiensis-Mais (Bt-Mais). Mit Hilfe der Gentechnik wurden Gene des Bakteriums Bacillus thuringiensis übertragen, die einen für Fraßinsekten giftigen Wirkstoff bilden, wodurch die Pflanzen während der kompletten Vegetation vor den Larven des Maiszünslers geschützt sind. Ziel des vorliegenden Projektes war es, in einer 3-jährigen Studie die Auswirkungen des großflächigen Anbaus von Bt-Mais auf die ökologische Situation und den Handlungsrahmen des integrierten Pflanzenschutzes komplex zu untersuchen. Dazu wurden in Betrieben im Oderbruch, das als permanentes Befallsgebiet des Maiszünslers gilt, in den Jahren 2002 bis 2004 jährlich zwei Felder mit jeweils einer Bt-Sorte und einer konventionellen Sorte angelegt. Zusätzlich wurden biologische und chemische Maiszünsler-Bekämpfungsvarianten geprüft. Durch verschiedene Methoden wie Bonituren, Ganzpflanzenernten, Bodenfallenfänge und Beobachtungen des Wahlverhaltens von (Flug-)insekten konnten Aussagen zum Vorkommen von Insekten und Spinnentieren getroffen werden, wobei hierfür Daten aus Untersuchungen der Jahre 2000 und 2001 im Oderbruch ergänzend herangezogen werden konnten. Durch Ertragsmessungen, Energie- und Qualitätsermittlungen, sowie Fusarium- und Mykotoxinanalysen konnte der Anbau von Bt-Mais als neue Alternative zur Bekämpfung des Maiszünslers bewertet werden. Bezüglich des Auftretens von Insekten und Spinnentieren wurden im Mittel der fünfjährigen Datenerhebung beim Vergleich der Bt-Sorte zur konventionellen Sorte, mit Ausnahme der fast 100 %igen Bekämpfung des Maiszünslers, keine signifikanten Unterschiede festgestellt. Hierfür wurde ein besonderes Augenmerk auf Thripse, Wanzen, Blattläuse und deren Fraßfeinde, sowie mittels Bodenfallenfängen auf Laufkäfer und Spinnen gerichtet. Die erwarteten ökonomischen Vorteile wie etwa Ertragsplus oder bessere Nährstoff- und Energiegehalte durch geringeren Schaden beim Anbau von Bt-Mais als Silomais blieben in den Untersuchungsjahren aus. Allerdings zeigten Fusarium- und Mykotoxinanalysen eine geringere Belastung des Bt-Maises, was möglicherweise auf den geringeren Schaden zurückzuführen ist, da beschädigte Pflanzen für Fusarium und Mykotoxine anfälliger sind. Desweiteren konnten erste methodische Ansätze für ein auf EU-Ebene gefordertes, den Anbau von Bt-Mais begleitendes Monitoring, erarbeitet werden. So konnten Vorschläge für geeignete Methoden, deren Umfang sowie des Zeitpunktes der Durchführungen gemacht werden.
Die Etablierung der Transkription von kompletten Genen auf planaren Oberflächen soll eine Verbindung zwischen der Mikroarraytechnologie und der Transkriptomforschung herstellen. Darüber hinaus kann mit diesem Verfahren ein Brückenschlag zwischen der Synthese der Gene und ihrer kodierenden Proteine auf einer Oberfläche erfolgen. Alle transkribierten RNAs wurden mittels RT-PCR in cDNA umgeschrieben und in einer genspezifischen PCR amplifiziert. Die PCR-Produkte wurden hierfür entweder per Hand oder maschinell auf die Oberfläche transferiert. Über eine Oberflächen-PCR war es möglich, die Gensequenz des Reportergens EGFP direkt auf der Oberfläche zu synthetisieren und anschließend zu transkribieren. Somit war eine Transkription mit weniger als 1 ng an Matrize möglich. Der Vorteil einer Oberflächen-Transkription gegenüber der in Lösung liegt in der mehrfachen Verwendung der immobilisierten Matrize, wie sie in dieser Arbeit dreimal erfolgreich absolviert wurde. Die Oberflächen-Translation des EGFP-Gens konnte ebenfalls zweimal an einer immobilisierten Matrize gezeigt werden, wobei Zweifel über eine echte Festphasen-Translation nicht ausgeräumt werden konnten. Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass die Transkription und Translation von immobilisierten Gensequenzen auf planaren Oberflächen möglich ist, wofür die linearen Matrizen direkt auf der Oberfläche synthetisiert werden können.
Bei konventionellen Mikroarray-Experimenten zur Genexpressionsanalyse wird fluoreszenz- oder radioaktiv-markierte cDNA oder RNA mit immobilisierten Proben hybridisiert. Für ein gut detektierbares und auswertbares Ergebnis werden jedoch pro Array mindestens 15 - 20 µg Hybridisierungstarget benötigt. Dazu müssen entweder 15 - 20 µg RNA direkt durch Reverse Transkription in markierte cDNA umgeschrieben werden oder bei Vorhandensein von weniger Startmaterial die RNA amplifiziert werden (Standard- Affymetrix-Protokolle, Klur et al. 2004). Oft sind damit zeit- und kostenintensive Probenpräparationen verbunden und das Ergebnis ist nicht immer reproduzierbar. Obwohl es inzwischen einige Protokolle gibt, die dieses Problem zu lösen versuchen (Zhang et al. 2001, Iscove et al. 2002, McClintick et al. 2003, Stirewalt et al. 2004), eine optimale, leicht handbare und reproduzierbare Methode gibt es weiterhin nicht, weshalb in dieser Arbeit ein weiterer Lösungsansatz gesucht wurde. In der vorgestellten Arbeit werden zwei einfache Methoden beschrieben, mit denen Gene aus geringen RNA-Mengen nachgewiesen werden können: erstens die On Chip- RT-PCR mit cDNA als Matrize und zweitens diese Methode als One-Step-Reaktion mit RNA als Matrize. Beide Methoden beruhen auf dem Prinzip der PCR an immobilisierten Primern auf einer Chipoberfläche. Diese Möglichkeit der exponentiellen Amplifikation ist reproduzierbar und sensitiv. In Experimenten zur Etablierung des On-Chip-PCR-Systems wurden für die Immobilisierung der Primer verschiedene Kopplungsmethoden verwendet. Die affine Kopplung über Biotin- Streptavidin erwies sich als geeignet. Die On-Chip-Reaktion an kovalent gebundenen Primern wurde für amino-modifizierte Primer auf Epoxy-Oberflächen sowie für EDC-Kopplung auf silanisierten Oberflächen gezeigt. Für die letztgenannte Methode wurde die On-Chip-PCR optimiert, dass Spottingkonzentrationen der Primer von 5 - 10µM schon ausreichend sind. Der Einsatz von fluoreszenz-markierten Primern während der PCR ermöglicht eine unmittelbare Auswertung nach der Synthese ohne zusätzliche Detektionsschritte. In dieser Arbeit konnte außerdem mit der vorgestellten Methode der simultane Nachweis zweier Gene gezeigt werden. Die Methode kann noch als Multiplex-Analyse ausgebaut werden, um so mehrere Gene in gleichzeitig einem Ansatz nachweisen zu können. Die Ergebnisse der Versuche mit Matrizen aus unterschiedlichen Zelltypen deuten darauf hin, dass die On-Chip-RT-PCR eine weitere optimale Methode für den Nachweis von gering exprimierten Genen bietet.
Die Tailspike Proteine (TSP) der Bakteriophagen P22, Sf6 und HK620 dienen der Erkennung von Kohlenhydratstrukturen auf ihren gram-negativen Wirtsbakterien und zeigen, von den ersten 110 Aminosäuren des N-Terminus abgesehen, keine Sequenzübereinstimmung. Mit Röntgenkristallstrukturanalyse konnte gezeigt werden, dass HK620TSP und Sf6TSP ebenfalls zu einer parallelen, rechtsgängigen beta-Helix falten, wie dies schon für P22TSP bekannt war. Die Kohlenhydratbindestelle ist bei Sf6TSP im Vergleich zu P22TSP zwischen die Untereinheiten verschoben.