From π-expanded coumarins to π-expanded pentacenes
- The synthesis of two novel types of π-expanded coumarins has been developed. Modified Knoevenagel bis-condensation afforded 3,9-dioxa-perylene-2,8-diones. Subsequent oxidative aromatic coupling or light driven electrocyclization reaction led to dibenzo-1,7-dioxacoronene-2,8-dione. Unparalleled synthetic simplicity, straightforward purification and superb optical properties have the potential to bring these perylene and coronene analogs towards various applications.
Volltext Dateien herunterladen
SHA-1:3d0f15cc76604858fbadb59921e1da9b66fdaa6f
Weitere Dienste
| Verfasserangaben: | Marek K. Węcławski, Mariusz Tasior, Tommy Hammann, Piotr J. Cywiński, Daniel T. Gryko |
|---|---|
| URN: | urn:nbn:de:kobv:517-opus4-98822 |
| Schriftenreihe (Bandnummer): | Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (280) |
| Publikationstyp: | Postprint |
| Sprache: | Englisch |
| Datum der Erstveröffentlichung: | 16.06.2014 |
| Erscheinungsjahr: | 2014 |
| Veröffentlichende Institution: | Universität Potsdam |
| Datum der Freischaltung: | 17.11.2016 |
| Seitenanzahl: | 4 |
| Quelle: | Chem. Commun. (2014), Nr. 50, S. 9105-9108. - DOI: 10.1039/C4CC03078H |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| DDC-Klassifikation: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| Peer Review: | Referiert |
| Publikationsweg: | Open Access |
| Lizenz (Deutsch): |  Keine öffentliche Lizenz: Unter Urheberrechtsschutz |
