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Reversible 2D networks of oligo(epsilon-caprolactone) at the air-water interface

  • Hydroxyl terminated oligo(epsilon-caprolactone) (OCL) monolayers were reversibly cross-linked forming two dimensional networks (2D) at the air-water interface. The equilibrium reaction with glyoxal as the cross-linker is pH-sensitive. Pronounced contraction in the area of the prepared 2DOCL films in dependence of surface pressure and time revealed the process of the reaction. Cross-linking inhibited crystallization and retarded enzymatic degradation of the OCLfilm. Altering the subphase pH led to a cleavage of the covalent acetal cross-links. The reversibility of the covalent acetal cross-links was proved by observing an identical isotherm as non-cross-linked sample. Besides as model systems, these customizable reversible OCL2D networks are intended for use as pHresponsive drug delivery systems or functionalized cell culture substrates.

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Verfasserangaben:Shivam Saretia, Rainhard Gabriel MachatschekORCiDGND, Burkhard SchulzORCiDGND, Andreas LendleinORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1088/1748-605X/ab0cef
ISSN:1748-6041
ISSN:1748-605X
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30836335
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Biomedical Materials
Verlag:IOP Publ. Ltd.
Verlagsort:Bristol
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:03.04.2019
Erscheinungsjahr:2019
Datum der Freischaltung:21.06.2021
Freies Schlagwort / Tag:cross-linking; crystallization; langmuir monolayer; poly(epsilon-caprolactone); two dimensional network
Band:14
Ausgabe:3
Seitenanzahl:10
Fördernde Institution:Helmholtz Graduate School for Macromolecular Bioscience; Helmholtz AssociationHelmholtz Association
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Publikationsweg:Open Access / Hybrid Open-Access
Lizenz (Englisch):License LogoCreative Commons - Namensnennung 3.0 Unported
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