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Soft X-ray probes of ultrafast dynamics for heterogeneous catalysis

  • Soft X-ray spectroscopy is one of the best tools to directly address the electronic structure, the driving force of chemical reactions. It enables selective studies on sample surfaces to single out reaction centers in heterogeneous catalytic reactions. With core-hole clock methods, specific dynamics are related to the femtosecond life time of a core-hole. Typically, this method is used with photoemission spectroscopy, but advancements in soft X-ray emission techniques render more specific studies possible. With the advent of bright femtosecond pulsed soft X-ray sources, highly selective pump-probe X-ray emission studies are enabled with temporal resolutions down to tens of femtoseconds. This finally allows to study dynamics in the electronic structure of adsorbed reaction centers on the whole range of relevant time scales - closing the gap between kinetic soft X-ray studies and the atto- to femtosecond core-hole clock techniques.

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Verfasserangaben:Martin BeyeORCiDGND, Alexander FöhlischORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2012.03.023
ISSN:0301-0104
ISSN:1873-4421
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Chemical physics : a journal devoted to experimental and theoretical research involving problems of both a chemical and physical nature
Verlag:Elsevier
Verlagsort:Amsterdam
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Jahr der Erstveröffentlichung:2013
Erscheinungsjahr:2013
Datum der Freischaltung:26.03.2017
Freies Schlagwort / Tag:Core-hole clock; Photoelectron spectroscopy; Resonant inelastic X-ray scattering; Ultrafast surface science
Band:414
Ausgabe:5
Seitenanzahl:9
Erste Seite:130
Letzte Seite:138
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Physik und Astronomie
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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