- Treffer 1 von 1
Synthesis and AChE inhibiting activity of 2, 4 substituted 6-Phenyl Pyrimidines
- Novel substituted pyrimidines were synthesized from methyl 2,4-dioxo-4-phenyl-butanoate (I-A) and urea, followed by Mitsunobu coupling of I-A with benzyl or allyl alcohol to give the corresponding 2-hydroxypyrimidine ethers in good yields. Saponification of I-A, followed by reaction with benzyl or allyl amines in the presence of TBTU yielded 2-hydroxy-6-phenyl-pyrimidine 4-carboxamides. AChE and BuChE assays revealed 2-hydroxy-6-phenyl-pyrimidine-4-carboxyallyamide as the most active compound, IC50=90 mu M, with no inhibition of BuChE.
Verfasserangaben: | Cristian PazORCiD, Martin G. Peter, Bernd SchmidtORCiDGND, Jose Becerra, Margarita Gutierrez, Luis Astudillo, Mario Silva |
---|---|
ISSN: | 0717-9324 |
Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Journal of the Chilean Chemical Society |
Verlag: | Sociedad Chilena De Quimica |
Verlagsort: | Concepcion |
Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
Sprache: | Englisch |
Jahr der Erstveröffentlichung: | 2012 |
Erscheinungsjahr: | 2012 |
Datum der Freischaltung: | 26.03.2017 |
Freies Schlagwort / Tag: | Pyrimidines; TBTU; inhibition AChE; mitsunobu |
Band: | 57 |
Ausgabe: | 3 |
Seitenanzahl: | 3 |
Erste Seite: | 1292 |
Letzte Seite: | 1294 |
Fördernde Institution: | Universidad de Concepcion; CONICYT |
Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
Peer Review: | Referiert |
Publikationsweg: | Open Access |