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Fingerprints of electronic, spin and structural dynamics from resonant inelastic soft X-ray scattering in transient photo-chemical species

  • We describe how inversion symmetry separation of electronic state manifolds in resonant inelastic soft X-ray scattering (RIXS) can be applied to probe excited-state dynamics with compelling selectivity. In a case study of Fe L-3-edge RIXS in the ferricyanide complex Fe(CN)(6)(3-), we demonstrate with multi-configurational restricted active space spectrum simulations how the information content of RIXS spectral fingerprints can be used to unambiguously separate species of different electronic configurations, spin multiplicities, and structures, with possible involvement in the decay dynamics of photo-excited ligand-to-metal charge-transfer. Specifically, we propose that this could be applied to confirm or reject the presence of a hitherto elusive transient Quartet species. Thus, RIXS offers a particular possibility to settle a recent controversy regarding the decay pathway, and we expect the technique to be similarly applicable in other model systems of photo-induced dynamics.

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Verfasserangaben:Jesper NorellORCiD, Raphael Martin JayORCiDGND, Markus HantschmannORCiDGND, Sebastian EckertORCiDGND, Meiyuan Guo, Kelly J. Gaffney, Philippe WernetORCiD, Marcus LundbergORCiD, Alexander FöhlischORCiDGND, Michael OdeliusORCiD
URN:urn:nbn:de:kobv:517-opus4-437493
DOI:https://doi.org/10.25932/publishup-43749
ISSN:1866-8372
Titel des übergeordneten Werks (Deutsch):Postprints der Universität Potsdam Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
Schriftenreihe (Bandnummer):Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (779)
Publikationstyp:Postprint
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:26.11.2019
Erscheinungsjahr:2018
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:26.11.2019
Freies Schlagwort / Tag:ab-initio; absorption-spectra; basis-sets; charge-transfer; complexes; energy-conversion; photoelectron; relaxation dynamics; simulations; spectroscopy
Ausgabe:779
Seitenanzahl:11
Erste Seite:7243
Letzte Seite:7253
Quelle:Physical chemistry, chemical physics 20 (2018), S. 7243–7253 DOI: 10.1039/c7cp08326b
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Publikationsweg:Open Access
Fördermittelquelle:Horizon 2020
Lizenz (Deutsch):License LogoCreative Commons - Namensnennung, Nicht kommerziell, Keine Bearbeitung 3.0 Deutschland
Externe Anmerkung:Bibliographieeintrag der Originalveröffentlichung/Quelle
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