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Simple Synthesis of gamma-Spirolactams by Birch Reduction of Benzoic Acids

  • A convenient synthesis of gamma-spirolactams in only two steps was developed. Birch reduction of benzoic acids and immediate alkylation with chloroacetonitrile afforded cyclohexadienes in high yields. The products could be isolated by crystallization on a large scale in analytically pure form. Subsequent hydrogenation with platinum(IV) oxide as the catalyst reduced the nitrile functionality and the double bonds in the same step with excellent stereoselectivity. The relative configurations were determined unequivocally by X-ray analyses. Direct cyclization of the intermediary formed amino acids afforded the desired gamma-spirolactams in excellent overall yields. The procedure is characterized by few steps, cheap reagents, and can be performed on a large scale, interesting for industrial processes.

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Verfasserangaben:Tobias KrügerORCiDGND, Alexandra Kelling, Uwe SchildeORCiDGND, Torsten LinkerORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1002/ejoc.201601650
ISSN:1434-193X
ISSN:1099-0690
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):European journal of organic chemistry
Verlag:Wiley-VCH
Verlagsort:Weinheim
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:30.12.2016
Erscheinungsjahr:2016
Datum der Freischaltung:24.06.2022
Freies Schlagwort / Tag:Diastereoselectivity; Hydrogenation; Lactams; Reduction; Synthetic methods
Ausgabe:6
Seitenanzahl:4
Erste Seite:1074
Letzte Seite:1077
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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