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Quantification of sigma-acceptor and pi-donor stabilization in O, S and Hal analogues of N-heterocyclic carbenes (NHCs) on the magnetic criterion

  • The spatial magnetic properties, through-space NMR shieldings (TSNMRSs), of stable O, S and Hal analogues of N-heterocyclic carbenes (NHCs) have been calculated using the GIAO perturbation method employing the nucleus-independent chemical shift (NICS) concept and the results visualized as iso-chemical-shielding surfaces (ICSSs) of various sizes and directions. The TSNMRS values (actually the anisotropy effects measurable in H-1 NMR spectroscopy) are employed to qualify and quantify the position of the present mesomeric equilibria (carbenes <-> ylides). The results are confirmed by geometry (bond angles and bond lengths), IR spectra, UV spectra, and C-13 chemical shifts of the electron-deficient carbon centers.

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Verfasserangaben:Erich KleinpeterORCiDGND, Andreas KochGND
DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jpca.1c05257
ISSN:1089-5639
ISSN:1520-5215
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34387991
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):The journal of physical chemistry : A, Molecules, spectroscopy, kinetics, environment & general theory
Verlag:American Chemical Society
Verlagsort:Washington
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:13.08.2021
Erscheinungsjahr:2021
Datum der Freischaltung:02.02.2023
Band:125
Ausgabe:33
Seitenanzahl:11
Erste Seite:7235
Letzte Seite:7245
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 53 Physik / 530 Physik
5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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