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Molecular structures and protonation state of 2-Mercaptopyridine in aqueous solution

  • The speciation of 2-Mercaptopyridine in aqueous solution has been investigated with nitrogen 1s Near Edge X-ray Absorption Fine Structure spectroscopy and time dependent Density Functional Theory. The prevalence of distinct species as a function of the solvent basicity is established. No indications of dimerization towards high concentrations are found. The determination of different molecular structures of 2-Mercaptopyridine in aqueous solution is put into the context of proton-transfer in keto-enol and thione-thiol tautomerisms. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier B.V.

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Verfasserangaben:Sebastian EckertORCiDGND, Piter MiedemaORCiD, Wilson Quevedo, B. O'Cinneide, Mattis FondellORCiD, Martin BeyeORCiDGND, Annette PietzschORCiD, Matthew R. Ross, Munira Khalil, Alexander FöhlischORCiDGND
URN:urn:nbn:de:kobv:517-opus4-437473
DOI:https://doi.org/10.25932/publishup-43747
ISSN:1866-8372
Titel des übergeordneten Werks (Deutsch):Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
Schriftenreihe (Bandnummer):Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (953)
Publikationstyp:Postprint
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:10.06.2020
Erscheinungsjahr:2016
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:10.06.2020
Freies Schlagwort / Tag:CU(110); hydroxypyridine-pyridone; protomeric equilibria; ray-emission-spectroscopy; self-association; valence; x-ray
Ausgabe:953
Seitenanzahl:6
Erste Seite:103
Letzte Seite:106
Quelle:Chemical Physics Letters 647 (2016) 103-106 DOI: 10.1016/j.cplett.2016.01.050
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Publikationsweg:Open Access
Fördermittelquelle:Horizon 2020
Lizenz (Deutsch):License LogoCC-BY-NC-ND - Namensnennung, nicht kommerziell, keine Bearbeitungen 4.0 International
Externe Anmerkung:Bibliographieeintrag der Originalveröffentlichung/Quelle
Verstanden ✔
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