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Steuern und Abgaben auf Produkte oder Verbrauch mit gesellschaftlichen Folgekosten (externe Kosten) – sogenannte Pigou- oder Lenkungssteuern – sind ein gesellschaftliches „Win-Win-Instrument“. Sie verbessern die Wohlfahrt und schützen gleichzeitig die Umwelt und das Klima. Dies wird erreicht, indem umweltschädigende Aktivitäten einen Preis bekommen, der möglichst exakt der Höhe des Schadens entspricht. Eine konsequente Bepreisung der externen Kosten nach diesem Prinzip könnte in Deutschland erhebliche zusätzliche Einnahmen erbringen: Basierend auf bisherigen Studien zu externen Kosten wären zusätzliche Einnahmen in der Größenordnung von 348 bis 564 Milliarden Euro pro Jahr (44 bis 71 Prozent der gesamten Steuereinnahmen) möglich. Die Autoren warnen allerdings, dass die Bezifferung der externen Kosten mit erheblichen Unsicherheiten verbunden ist. Damit Lenkungssteuern und -abgaben ihre positiven Lenkungs- und Wohlstandseffekte voll entfalten können, seien zudem institutionelle Reformen notwendig.
Following excited-state chemical shifts in molecular ultrafast x-ray photoelectron spectroscopy
(2022)
The conversion of photon energy into other energetic forms in molecules is accompanied by charge moving on ultrafast timescales. We directly observe the charge motion at a specific site in an electronically excited molecule using time-resolved x-ray photoelectron spectroscopy (TR-XPS). We extend the concept of static chemical shift from conventional XPS by the excited-state chemical shift (ESCS), which is connected to the charge in the framework of a potential model. This allows us to invert TR-XPS spectra to the dynamic charge at a specific atom. We demonstrate the power of TR-XPS by using sulphur 2p-core-electron-emission probing to study the UV-excited dynamics of 2-thiouracil. The method allows us to discover that a major part of the population relaxes to the molecular ground state within 220–250 fs. In addition, a 250-fs oscillation, visible in the kinetic energy of the TR-XPS, reveals a coherent exchange of population among electronic states.
Following excited-state chemical shifts in molecular ultrafast x-ray photoelectron spectroscopy
(2022)
The conversion of photon energy into other energetic forms in molecules is accompanied by charge moving on ultrafast timescales. We directly observe the charge motion at a specific site in an electronically excited molecule using time-resolved x-ray photoelectron spectroscopy (TR-XPS). We extend the concept of static chemical shift from conventional XPS by the excited-state chemical shift (ESCS), which is connected to the charge in the framework of a potential model. This allows us to invert TR-XPS spectra to the dynamic charge at a specific atom. We demonstrate the power of TR-XPS by using sulphur 2p-core-electron-emission probing to study the UV-excited dynamics of 2-thiouracil. The method allows us to discover that a major part of the population relaxes to the molecular ground state within 220–250 fs. In addition, a 250-fs oscillation, visible in the kinetic energy of the TR-XPS, reveals a coherent exchange of population among electronic states.