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5-Jahres-Verlauf der LRS
(2017)
Fragestellung: Untersucht wird der Verlauf von Kindern mit Lese-Rechtschreibstörungen (LRS) über gut 5 Jahre unter Berücksichtigung des Einflusses des Geschlechts der Betroffenen. Außerdem werden Auswirkungen der LRS auf das spätere Schriftsprachniveau und den Schulerfolg überprüft. Methodik: Eingangs wurden 995 Schüler zwischen 6 und 16 Jahren untersucht. Ein Teil dieser Kinder ist nach 43 sowie 63 Monaten nachuntersucht worden. Eine LRS wurde diagnostiziert, wenn für das Lesen bzw. Rechtschreiben das doppelte Diskrepanzkriterium von 1.5 Standardabweichungen zur nonverbalen Intelligenz und dem Mittelwert der Klassenstufe erfüllt war und gleichzeitig keine Minderbegabung vorlag. Ergebnisse: Die LRS weist über einen Zeitraum von 63 Monaten eine hohe Störungspersistenz von knapp 70 % auf. Der 5-Jahres-Verlauf der mittleren Lese- und Rechtschreibleistungen wurde nicht vom Geschlecht beeinflusst. Trotz durchschnittlicher Intelligenz blieben die LRS-Schüler in der Schriftsprache mindestens eine Standardabweichung hinter durchschnittlich und etwa 0.5 Standardabweichungseinheiten hinter unterdurchschnittlich intelligenten Kindern zurück. Der Schulerfolg der LRS-Schüler glich dem unterdurchschnittlich intelligenter Kinder und fiel deutlich schlechter aus als bei durchschnittlich intelligenten Kontrollkindern. Schlussfolgerungen: Eine LRS stellt ein erhebliches Entwicklungsrisiko dar, was frühzeitige Diagnostik- und Therapiemaßnahmen erfordert. Dafür sind reliable und im Hinblick auf die resultierenden Prävalenzraten sinnvolle, allgemein anerkannte Diagnosekriterien essenziell.
Arsenic-containing hydrocarbons (AsHC) constitute one group of arsenolipids that have been identified in seafood. In this first in vivo toxicity study for AsHCs, we show that AsHCs exert toxic effects in Drosophila melanogaster in a concentration range similar to that of arsenite. In contrast to arsenite, however, AsHCs cause developmental toxicity in the late developmental stages of Drosophila melanogaster. This work illustrates the need for a full characterisation of the toxicity of AsHCs in experimental animals to finally assess the risk to human health related to the presence of arsenolipids in seafood.
Arsenic-containing hydrocarbons (AsHC) constitute one group of arsenolipids that have been identified in seafood. In this first in vivo toxicity study for AsHCs, we show that AsHCs exert toxic effects in Drosophila melanogaster in a concentration range similar to that of arsenite. In contrast to arsenite, however, AsHCs cause developmental toxicity in the late developmental stages of Drosophila melanogaster. This work illustrates the need for a full characterisation of the toxicity of AsHCs in experimental animals to finally assess the risk to human health related to the presence of arsenolipids in seafood.
Arsenic-containing hydrocarbons (AsHC) constitute one group of arsenolipids that have been identified in seafood. In this first in vivo toxicity study for AsHCs, we show that AsHCs exert toxic effects in Drosophila melanogaster in a concentration range similar to that of arsenite. In contrast to arsenite, however, AsHCs cause developmental toxicity in the late developmental stages of Drosophila melanogaster. This work illustrates the need for a full characterisation of the toxicity of AsHCs in experimental animals to finally assess the risk to human health related to the presence of arsenolipids in seafood.
Prerequisite for the rational design of functional organic materials with tailor-made electronic properties is the knowledge of the structure-property relationship for the specific class of molecules under consideration. This encouraged us to systematically study the influence of the molecular structure and substitution pattern of aromatically substituted 1,3,4-oxadiazoles on the electronic properties and packing motifs of these molecules and on the interplay of these factors. For this purpose, seven diphenyl-oxadiazoles equipped with methyl substituents in the ortho- and meta-position(s) were synthesized and characterized. Absorption and fluorescence spectra in solution served here as tools to monitor substitution-induced changes in the electronic properties of the individual molecules whereas X-ray and optical measurements in the solid state provided information on the interplay of electronic and packing effects. In solution, the spectral position of the absorption maximum, the size of Stokes shift, and the fluorescence quantum yield are considerably affected by ortho-substitution in three or four ortho-positions. This results in blue shifted absorption bands, increased Stokes shifts, and reduced fluorescence quantum yields whereas the spectral position and vibrational structure of the emission bands remain more or less unaffected. In the crystalline state, however, the spectral position and shape of the emission bands display a strong dependence on the molecular structure and/or packing motifs that seem to control the amount of dye-dye-interactions. These observations reveal the limited value of commonly reported absorption and fluorescence measurements in solution for a straightforward comparison of spectroscopic results with single X-ray crystallography. This underlines the importance of solid state spectroscopic studies for a better understanding of the interplay of electronic effects and molecular order.
The class of 2,5 disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing a biphenyl unit on one side is intensively used as electron transport materials to enhance the performance of organic light emitting diodes (OLEDs). In contrast to the ongoing research on these materials insights in their structure-property relationships are still incomplete. To overcome the structural tentativeness and ambiguities the crystal structures of 2-(4-biphenylyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole, that of the related compound 2-(4-biphenylyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole and of 2-(4-biphenylyl)-5-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazole are determined. A comparison with the results of GAUSSIAN03 calculations and similar compounds in the Cambridge Structural Database leads to a profound characterization.
In cancer patients, pain is one of the main symptoms and especially in the late stages of disease, these symptoms can be associated with considerable suffering. In psycho-oncology, preliminary psychological therapies targeting cancer pain have been tested; however, a systematic review of available interventions is lacking, especially considering their dissemination, evidence base, study quality, and the comparison with established treatments. Therefore, the aim of the current study is to systematically review the current research on psychological treatments for pain in cancer patients. During May 2014, MEDLINE, PsycINFO, PSYNDEX, and CENTRAL databases were searched. Psychological treatments for pain in adult cancer patients studied in randomized, controlled trials (RCTs) and referring to pain as primary or secondary outcome were included. After examination for inclusion, structured data extraction and assessment followed. Data were synthesized narratively. In the review, 32 RCTs were included. Studies mainly referred to patients with breast cancer or patients in earlier stages of the disease. The methodological quality of included studies was heterogeneous. Most commonly, short interventions were delivered by nurses in out-patient settings. Interventions including education and relaxation techniques were utilized most often, followed by interventions with behavioral or cognitive components. A need for research persists regarding efficacy of current psychotherapeutic interventions, or the role of mediator variables (e. g., coping) on pain perception in cancer patients. Studies with high methodological quality which comprehensively and transparently report on interventions and designs are lacking.
Der Leserbrief fokussiert in weiten Teilen auf das Gutachterwesen, weshalb wir ausschließlich auf die inhaltlichen Punkte im Zusammenhang mit unserer Arbeit eingehen. Untersucht wurden schmerzpsychologische Interventionen, wie beschrieben definiert als psychologische Interventionen, deren primäres Ziel die Schmerzreduktion war.
Die extrahierten Zielgrößen, wie Lebensqualität oder Depressivität, ergaben sich aus den in den Primärstudien untersuchten Hauptoutcomes und nicht aus der Suchstrategie.
Zur Einschätzung der methodischen Qualität der Primärstudien konnte ein Kriterium des von Johannsen und Kollegen [2] gebildeten Scores nicht berücksichtigt werden, da die eingeschlossenen Primärstudien keine metaanalytische Zusammenfassung erlaubten. Stellt man dies in Rechnung, bleibt die Vergleichbarkeit beider Werte erhalten.
Die Evidenzsynthese erfolgte narrativ in Text- und Tabellenform, d. h. in Form einer strukturierten Zusammenfassung und Diskussion von Studien [1].
Um unsere Arbeit zu fokussieren, hätten wir eine weitergehende Gegenüberstellung wie auch eine Überprüfung von Zitaten und Übersetzungen selbstverständlich vorgenommen, wenn wir den Hinweis dazu vor Publikation erhalten hätten.
Fragestellung: Ziel war die Untersuchung des Verlaufs von Kindern mit Rechenstörungen bzw. Rechenschwächen. Neben der Persistenz wurden Auswirkungen von Rechenproblemen auf künftige Rechenleistungen sowie den Schulerfolg geprüft. Methodik: Für 2909 Schüler der 2. bis 5. Klasse liegen die Resultate standardisierter Rechen- und Intelligenztests vor. Ein Teil dieser Kinder ist nach 37 und 68 Mona-ten erneut untersucht worden. Ergebnisse: Die Prävalenz von Rechenstörungen betrug 1.4 %, Rechenschwächen traten bei 11.2 % auf. Rechen-probleme zeigten eine mittlere bis hohe Persistenz. Schüler mit Rechenschwäche blieben im Rechnen gut eine Standardabweichung hinter durchschnittlich und ca. eine halbe Standardabweichung hinter unterdurchschnittlich intelligenten Kontrollkindern zurück. Der allgemeine Schulerfolg rechenschwacher Probanden (definiert über Mathematiknote, Deutschnote und Schultyp) ähnelte dem der unterdurchschnittlich intelligenten Kontrollgruppe und blieb hinter dem Schulerfolg durchschnittlich intelligenter Kontrollkinder zurück. Eingangs ältere Probanden mit Rechenproblemen (4. bis 5. Klasse) wiesen eine schlechtere Prognose auf als Kinder, die zu Beginn die 2. oder 3. Klasse besuchten. Schluss-folgerungen: Rechenprobleme stellen ein ernsthaftes Entwicklungsrisiko dar. Längsschnittuntersuchungen, die Kinder mit streng definierter Rechenstörung bis ins Erwachsenenalter begleiten und Prädiktoren für unterschiedlich erfolgreiche Verläufe ermitteln, sind dringend notwendig.
Selenium increases hepatic DNA methylation and modulates one-carbon metabolism in the liver of mice
(2017)
The average intake of the essential trace element selenium (Se) is below the recommendation in most European countries, possibly causing sub-optimal expression of selenoproteins. It is still unclear how a suboptimal Se status may affect health. To mimic this situation, mice were fed one of three physiologically relevant amounts of Se. We focused on the liver, the organ most sensitive to changes in the Se supply indicated by hepatic glutathione peroxidase activity. In addition, liver is the main organ for synthesis of methyl groups and glutathione via one-carbon metabolism. Accordingly, the impact of Se on global DNA methylation, methylation capacity, and gene expression was assessed. We observed higher global DNA methylation indicated by LINE1 methylation, and an increase of the methylation potential as indicated by higher S-adenosylmethionine (SAM)/S-adenosylhomocysteine (SAH) ratio and by elevated mRNA expression of serine hydroxymethyltransferase in both or either of the Se groups. Furthermore, increasing the Se supply resulted in higher plasma concentrations of triglycerides. Hepatic expression of glycolytic and lipogenic genes revealed consistent Se dependent up-regulation of glucokinase. The sterol regulatory element-binding transcription factor 1 (Srebf1) was also up-regulated by Se. Both effects were confirmed in primary hepatocytes. In contrast to the overall Se-dependent increase of methylation capacity, the up-regulation of Srebf1 expression was paralleled by reduced local methylation of a specific CpG site within the Srebf1 gene. Thus, we provided evidence that Se-dependent effects on lipogenesis involve epigenetic mechanisms. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier Inc.
Crystal structures of four different di-aryl-1,3,4-oxadiazole compounds (aryl = 2-pyridyl-, 3-pyridyl-, 2-aminophenyl-, 3-aminophenyl-) are determined. Crystallization of di(2-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole yielded monoclinic and triclinic polymorphs. The structures are characterized by the occurrence of pi-pi interactions. Additionally, in case of the aminophenyl compounds intra- as well as intermolecular hydrogen bonds are found that influence the packing motif as well. Since these molecules are often used as ligands in metal-organic complexes similarities and differences of the molecular conformation between the molecules in the pure crystals and that of the ligands in the complexes are discussed. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.