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Das Führen eines Fahrzeugs wird seit jeher als ein menschengesteuerter Vorgang angesehen. Entsprechend etablierte sich in der Gesetzgebung das Dogma der menschlichen Fahrzeugführung, welches sich jedoch seit der Existenz von hoch- und vollautomatisierten Fahrerassistenzsystemen auf dem Prüfstand befindet. Der Autor nimmt sich dem in strafrechtlicher Hinsicht mit Blick auf die Führungsdelikte des StGB unter reflektierender Betrachtung der Regelungen des StVG an. Rechtlicher Ausgangspunkt ist die Auswertung der uneinheitlichen und kasuistischen Rechtsprechung zum Fahrzeugführen. Die daraus abgeleitete Notwendigkeit einer analytischen Betrachtung der Arbeitsaufgabe der Fahrzeugführung mündete schließlich in die Entwicklung eines neuen Definitionsvorschlags. Dessen Mehrwert wird anschließend an der Strafrechtsdogmatik, insbesondere am Eigenhändigkeitsdogma und der unechten Unterlassungsstrafbarkeit, gemessen und durch die Bezugnahme von sog. Use-Cases des automatisierten Fahrens verdeutlicht.
Equilibrium mass-dependent ("stable") isotopic fractionation of an element during magmatic processes is driven by a contrast in bonding environment between minerals and silicate melt, which is expressed as an isotopic fractionation factor.
A quantitative understanding of such isotopic fractionation factors is vital to interpret observed isotopic variations in magmatic rocks.
It is well known that the local environment and the bond strength of an element dictate the sign and magnitude of isotopic fractionation between minerals, but it is uncertain how the structure and chemical composition of a silicate melt can affect mineral-melt isotopic fractionation factors.
To explore this, we studied the coordination environment of nickel (Ni) in different silicate glasses using extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) measurements at the German synchrotron X-ray source (DESY).
We determined -Ni-O bond lengths in a suite of synthetic but near-natural silicate glasses using EXAFS and found that the former vary systematically with melt alkalinity, which is best described by the parameter ln[1 + (Na + K)/Ca]. With increasing melt alkalinity, Ni occupies more IV-fold coordinated sites, which are associated with a shorter -Ni-O bond length. Next, we use the ionic model, which allows to predict isotopic fractionation factors based on the difference in bond length between two phases.
We find that more alkaline melts have a stronger preference for the heavier isotopes of Ni than less alkaline melts. This implies that the magnitude of mineral-melt Ni isotope fractionation factors, for instance between olivine and melt, will depend on the alkalinity of the melt.
At magmatic temperatures, however, the variation in fractionation factors caused by melt alkalinity will rarely exceed 0.05 parts per thousand and is thus mostly negligible, in particular in the realm of basaltic melt compositions. Nevertheless, the relationship between melt alkalinity and fractionation factor reported here can be used to extrapolate empirical data for mineral-melt Ni isotope fractionation factors, once such data become available, to the full range of magma compositions on Earth and other Solar System bodies.