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"Staken und Bretter"
(2012)
Eine aus der 1975 posthum veröffentlichten "Baasdörper Krönk" entwickelte Geschichte, die F.E. Peters in hochdeutscher Sprache veröffentlicht hat. Es geht um die Liebesgeschichte, aber auch den kleinen Machtkampf zwischen einem verwitweten Bauern mit vier Kindern und seiner Haushälterin, die für den Geschmack des angehenden Ehemannes zu viel Wert auf Äußerlichkeiten legt. „Staken und Bretter dienen dazu, das Fassungsvermögen eines Leiterwagens zu steigern.“ Der Ausdruck wird in Baasdorf im übertragenen Sinn für Anzeichen eines übertriebenen Geltungsbedürfnisses gebraucht. Berühmt ist die zu der Erzählung gehörende Episode aus der "Baasdörper Krönk" wegen des Ausspruchs von Johann-Detlef: „Dar fohrt Puls [hier: Thun] mit Tante längs.“ (Krönk, S. 67, Staken und Bretter, S. 8). In der "Krönk" folgen sprachsoziologisch interessante Ausführungen des Erzählers zu den vier Gründen, warum der Ausspruch von Johann-Detlef, der die Geziertheit der Haushälterin parodiert, im Dorf zu einem Lacherfolg wird. Nach Baasdorfer Meinung heißt es „föhrt“ und nicht „fahrt“, außerdem „lang“ und nicht „längs“. Zu allem Überfluss lässt sich die Haushälterin von den Kindern „Tante“ nennen, „wat ok dumm Tüüch weer“ und schließlich nennt sie Hansjörn Puls (hier: Ehler Thun) beim Nachnamen. Johann-Detlef macht also mit seinem Spott mobil gegen die Haushälterin, denn der Gebrauch des Hochdeutschen wird in Baasdorf als ein Zeichen von Hochnäsigkeit gewertet: „So’n Lö, de – mit een Woort geseggt – ümmer höger schieten wüllt, as se den Mors hebbt, de nehmt wi erst mal en betjen in’e Maak; de mööt erstmal wat ümlehren.“ (Krönk, S. 67). In der "Krönk" geht der sich später fortsetzende eheliche Kampf um „Staken und Bretter“ anders und weniger harmonisch aus als in der Erzählung.
"Ulenspegel un Jan Dood"
(2012)
Charakterisierung des literarischen Schaffens von Moritz Jahn. Seine Bedeutung für das Plattdeutsche. F. E. Peters beschreibt, Moritz Jahn humorvoll folgend, "polare Spannungen" in Niederdeutschland: "Es gibt Niederdeutsche, die ihrem Lande nie so ganz trauen, die daheim in einer immerwährenden leisen Unruhe hinleben und die aufatmen, wenn sie in gebirgiger Gegend das nackte Gestein unter ihren Füßen fühlen. Dann wird klar, was sie sich bis dahin mühsam verhehlt haben: dass sie nämlich in einem geheimen Winkel ihrer Seele glauben, ihr Land sei vom Meere unterspült, könne an besonders dünnen Stellen durchbrechen, vom festen Kern der Erde losgerissen werden und in die Nebel der Unendlichkeit hinaustreiben. Auf felsigem Grund werden sie dann die neue und wohltuende Sicherheit mit großer Freude so lange genießen, bis das unwiderstehliche Heimweh sie zurücktreibt in die Unsicherheit."
Cross-dressing took on new political meanings in Germany's Weimar Republic, with the emergence of organizations and periodicals aimed at promoting the interests of self-identified "transvestites." This new sexological category, developed by Magnus Hirschfeld in 1910, formed the basis for a shared sense of identity and belonging among individuals who identified as members of the "opposite" sex. Drawing on the experiences of the homosexual emancipation movement and discourses of bourgeois respectability, middle-class transvestites came together to demand legal and social recognition, including acknowledgement of "transsexual" desires. Their efforts represent a critical but forgotten moment in the history of transgender political activism.
A series of new monocationic iridium(III) complexes [Ir((CN)-N-boolean AND)(2)((NN)-N-boolean AND)]PF6 with "large-surface" alpha,alpha'-diimin ligands (NN)-N-boolean AND (dap = 1,12-diazaperylene, dmedap = 2,11-dimethyl-1,12-diazaperylene, dipdap = 2,11-diisopropyl-1,12-diazaperylene) and different cyclometalating ligands (CN)-N-boolean AND (piq = 1-phenylisoquinoline, bzq = benzo[h]quinoline, ppz = 1-phenylpyrazole, thpy = 2-(2-thienyl)pyridine, ppy = 2-phenylpyridine, meppy = 2-(4-methylphenyl)pyridine, dfppy = 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine) were synthesized. The solid structures of the complexes [Ir(piq)(2)(dap)]PF6, [Ir(bzq)(2)(dap)]PF6, [Ir(ppy)(2)(dipdap)]PF6, [Ir(piq)(2)(dmedap)]PF6, [Ir(ppy)(2)(dap)]PF6 and [Ir(ppz)(2)(dap)]PF6 are reported. In [Ir(piq)(2)(dap)]PF6, the dap ligand and one of the piq ligands of each cationic complex are involved in pi-pi stacking interactions forming supramolecular channels running along the crystallographic c axis. In the crystalline [Ir(bzq)(2)(dap)]PF6 pi-pi stacking interactions between the metal complexes lead to the formation of a 2D layer structure. In addition, CH-pi interactions were found in all compounds, which are what stabilizes the solid structure. In particular, a significant number of them were found in [Ir(piq)(2)(dap)]PF6 and [Ir(bzq)(2)(dap)]PF6. The crystal structures of [Ir(ppy)(2)(dipdap)]PF6 and [Ir(ppy)(2)(dmedap)]PF6 are also presented, being the first examples of bis-cyclometalated iridium(III) complexes with phenanthroline-type alpha,alpha'-diimin ligands bearing bulky alkyl groups in the neighbourhood of the N-donor atoms. These ligands implicate a distorted octahedral coordination geometry that in turn destabilized the Ir-N-N boolean AND N bonds. The new iridium (III) complexes are not luminescent. All compounds show an electrochemically irreversible anodic peak between 1.15 and 1.58 V, which is influenced by the different cyclometalated ligands. All of the new complexes show two reversible successive one-electron "large-surface" ligand-centred reductions around -0.70 V and -1.30 V. Electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) and collision induced decomposition (CID) measurements were used to investigate the stability of the new complexes. Thereby, the stability agreed well with the order of the Ir-N-N boolean AND N bond lengths.
The interaction of diverse biomaterials with surfaces is more crucial than ever for biomedical applications to ensure efficiency and reproducibility. Very interesting surface materials are micrometer-thick polyelectrolyte multilayers. Not only their surface but also the bulk can be loaded with biomaterials like proteins or DNA for various purposes. Therefore, we established a method to analyze the lateral and vertical distribution of fluorescently labelled proteins of various size and charge in polyelectrolyte films composed of poly(L-lysine) and hyaluronic acid by confocal laser scanning microscopy. This approach enables us to measure the diffusion coefficients of the proteins via fluorescence recovery after photobleaching as a function of their vertical position in the film and facilitates the understanding of molecular interactions in the film with a high resolution in both space and time. As a result, we confirm that protein loading in the film is driven by electrostatic interactions - uncharged dextran molecules of 10 and 500 kDa do not diffuse into the film. Proteins of different sizes (3-11 nm) can diffuse relatively fast (D = 2-4 mm(2) s(-1)) independent of their net charge, indicating complex interpolymer interactions. This approach is a new powerful experimental tool to design the polyelectrolyte multilayers for bio-applications by finding a relationship between intermolecular interactions and mobility and availability of biomolecules to biological samples (e.g. cells) or detection units (e.g. biosensors).