Refine
Has Fulltext
- yes (110) (remove)
Year of publication
Document Type
- Doctoral Thesis (110) (remove)
Language
- German (110) (remove)
Keywords
- Nanopartikel (6)
- Polymer (5)
- Calciumphosphat (4)
- organic chemistry (4)
- polymer (4)
- polymerization (4)
- thermoresponsive (4)
- Chemometrie (3)
- Elektrolumineszenz (3)
- FRET (3)
- Gold (3)
- Mineralisation (3)
- PCA (3)
- PLSR (3)
- Polymerisation (3)
- RAFT (3)
- calcium phosphate (3)
- fluorescence (3)
- gold (3)
- ionic liquids (3)
- ionische Flüssigkeiten (3)
- mineralization (3)
- nanoparticles (3)
- organische Chemie (3)
- peptide (3)
- thermoresponsiv (3)
- ATRP (2)
- Azobenzen (2)
- Birke (2)
- Boden (2)
- Cumarin (2)
- DFT (2)
- Emulsionspolymerisation (2)
- Fluoreszenz (2)
- Fluoreszenzfarbstoffe (2)
- Hydrogel (2)
- ICP-OES (2)
- Ionenmobilitätsspektrometrie (2)
- Kolloide (2)
- LIBS (2)
- Ladungstransport (2)
- Membran (2)
- Mikroemulsion (2)
- Miniemulsion (2)
- N-carboxyanhydride (2)
- NCA (2)
- Nitride (2)
- Nährelemente (2)
- Peptid (2)
- Photochemie (2)
- Polyelektrolyte (2)
- Polymere (2)
- Quantenpunkte (2)
- RFA (2)
- Rinde (2)
- Schimmelpilze (2)
- Singulettsauerstoff (2)
- Spektroskopie (2)
- Stärke (2)
- Totalsynthese (2)
- XRF (2)
- azobenzene (2)
- bark (2)
- birch (2)
- click chemistry (2)
- coumarine (2)
- fluorescent dyes (2)
- free radical polymerization (2)
- freie radikalische Polymerisation (2)
- hydrogel (2)
- ion mobility spectrometry (2)
- laser induced breakdown spectroscopy (2)
- magnetic resonance imaging (2)
- polypeptide (2)
- precursor (2)
- quantum dots (2)
- self-assembly (2)
- silica (2)
- spectroscopy (2)
- starch (2)
- synthesis (2)
- total synthesis (2)
- 1-Arylnaphthalen-Lignane (1)
- 1-arylnaphthalene lignanes (1)
- 22-Hydroxydocosansäure (1)
- 22-hydroxydocosanoic acid (1)
- 2P-FRET (1)
- 2Z,4E-Diencarbonsäureester (1)
- 9,10-Epoxy-18-hydroxyoctadecansäure (1)
- 9,10-epoxy-18-hydroxyoctadecanoic acid (1)
- AC -Impedance (1)
- AC Impedanz (1)
- AM1 (1)
- AM1/FOMO (1)
- AM1/FOMO-CI (1)
- Abstandsverteilungen (1)
- Acetylacetonat (1)
- Adhäsion (1)
- AgCo (1)
- Aggregate (1)
- Alkin (1)
- Alkyd resin (1)
- Alkydharze (1)
- Amorphe Polymere (1)
- Amphiphile Polymere (1)
- Anisotrope Kolloide (1)
- Anisotropie (1)
- Anomale Diffusion (1)
- Anregungsspektren (1)
- Anthrazen (1)
- Aptamere (1)
- Aromaten (1)
- Arrhenius (1)
- Arylnaphthalen-Lignane (1)
- Arylnaphthalene lignans (1)
- Assoziative Verdicker (1)
- Assoziatives Anisotropiemodell (1)
- Azid (1)
- Azobenzene (1)
- Azobenzol (1)
- B3LYP (1)
- BAPTA (1)
- BLUF (1)
- Batterien (1)
- Baumrinde (1)
- Berny-Algorithmus (1)
- Beschichtung (1)
- Betula pendula (1)
- Biaryle (1)
- Biaryles (1)
- Biomarker (1)
- Biomasse (1)
- Biomineralisation (1)
- Biomineralisation; Bruschit; Statische Lichtstreuung; Röntgenkleinwinkelstreuung (1)
- Biopolymere (1)
- Biosensor (1)
- Biosilifizierung (1)
- Biotin-Streptavidin (1)
- Biphenol (1)
- Birch-Reduction (1)
- Birch-Reduktion (1)
- Birkenrinde (1)
- Blockcopolymer (1)
- Blockcopolymere (1)
- Blockcopolymere ; Polyaminosäuren ; Hydrophile Verbindungen ; Chemische Synthese ; Ringöffnungspolymerisation | Calciumcarbonat ; Biomineralisation (1)
- Bodenanalytik (1)
- Bombyx mori Seide (1)
- Bombyx mori silk (1)
- Breitband (1)
- Bulkgele (1)
- C-Arlyglykosid (1)
- C-reaktives Protein (1)
- CBM (1)
- Ca (1)
- Calcium (1)
- Calcium Bindungsstelle (1)
- Calcium binding site (1)
- Calcium phosphate (1)
- Calciumcarbonat (1)
- Carbide (1)
- Carbonfaserprecursor (1)
- Cavity Ring-Down (1)
- Cellulose (1)
- Cellulose-Bindung (1)
- Ceroxid (1)
- Chalkon (1)
- Chelate (1)
- Chemie (1)
- Chemometrics (1)
- Chitin (1)
- Chitinasen (1)
- Chitosan / Präparative Chemie / Verpackungsmaterial / Mikrobielle Abbaubarkeit / Chitosan / Proteine (1)
- Chromanon (1)
- Chromon (1)
- Circularpolarisation (1)
- Colloid (1)
- Copolymerisation (1)
- Copolymerisationsdiagramme (1)
- Cork oak (1)
- Coumarin (1)
- Curriculare Innovation (1)
- Cyaninfarbstoffe (1)
- Cyclohexadien (1)
- Cyclohexadienderivate ; Chemische Synthese ; Birch-Reduktion ; Decarbonylierung | Cyclohexadienderivate ; Photooxidation ; Stereoselektive Reaktion ; (1)
- Cyclovoltammetrie (1)
- Cylcohexadiene (1)
- D3 (1)
- DBD (1)
- DBD-Farbstoffe (1)
- DBD-dyes (1)
- DNA (1)
- Decarbonylation (1)
- Decarbonylierung (1)
- Diarylheptanoide (1)
- Dichtefunktionaltheorie (1)
- Dielectric elastomer actuators (1)
- Dielektrische Elastomer Aktuatoren (1)
- Diffusion (1)
- Dispersionskorrektur (1)
- Dissertation (1)
- Dizotransfer (1)
- Doppelpuls (1)
- Doppelthydrophile Blockcopolymere (1)
- Dotierung (1)
- Double hydrophilic block copolymers (1)
- Druckfarben (1)
- Durchflusschemie (1)
- Düngeempfehlung (1)
- E-Z Isomerisierung (1)
- EDX (1)
- EELS (1)
- Eisen (1)
- Eisenoxidnanopartikel (1)
- Elektroaktive Polymere (1)
- Elektrochemie (1)
- Elektrolumineszenz-Folie (1)
- Elektronenstrukturrechnung (1)
- Elektrosprayionisation (1)
- Ellipsometrie (1)
- Emulsion (1)
- Endoperoxide (1)
- Energiespeicher (1)
- Epoxide (1)
- Epoxides (1)
- Ethen (1)
- Eyring (1)
- Faltenstrukturen (1)
- Farbstoff (1)
- Faser-Bragg-Gitter (1)
- Fasern (1)
- Faserätzen (1)
- Feldflussfraktionierung (1)
- Fest-Flüssig-Extraktion (1)
- Festelektrolyten (1)
- Fettsäuren (1)
- Field Flow Fractionation (1)
- Film (1)
- Filmbildner (1)
- Fluoereszenzsonden (1)
- Fluorescent Dyes (1)
- Fluoreszens (1)
- Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (1)
- Fluoreszenzanisotropie (1)
- Fluoreszenzmikroskopie (1)
- Fluoreszenzsensor (1)
- Fluoroionophore (1)
- Fluorophore (1)
- Fluorophores (1)
- Flüssig-Flüssig-Extraktion (1)
- Flüssigkristalline Polymere (1)
- Flüssigphasensynthese (1)
- Formationsfluid (1)
- Formgedächtnispolymere (1)
- Frequenzverdopplung (1)
- Fulgimide (1)
- Funktionalisierte Ölsäuremethylester (1)
- Förster resonance energy transfer (1)
- Förster-Resonanz-Energie-Transfer (1)
- GAUSSIAN (1)
- GOD (1)
- Gas selective membranes (1)
- Gasselektive Membranen (1)
- Gassensorik (1)
- Gassorption (1)
- Gastrennung (1)
- Gefrierschutzadditiv (1)
- Gentherapie (1)
- Gentransfer (1)
- Geometrieoptimierung (1)
- Gießfolien (1)
- Glass transition temperatures (1)
- Glasübergangstemperaturen (1)
- Glykan-Protein-Wechselwirkung (1)
- Glykopolymere (1)
- Gold Cluster (1)
- Grenzfläche (1)
- Grenzflächenpolarierung (1)
- Groß Schönebeck (1)
- HPLC (1)
- Haftvermittler (1)
- Harnstoff (1)
- Harnstoff-Glas-Route (1)
- Hartree Fock (1)
- Herkunft (1)
- Herstellung (1)
- Himbeerketon (1)
- Hybridmaterialien (1)
- Hydrogele (1)
- Hyperpolarisierbarkeit (1)
- Integrin (1)
- Inverse Micelle (1)
- Ionenaustauscher (1)
- Ionenverteilung (1)
- Ionic liquid monomers (1)
- Ionische Flüssigkeit (1)
- Ionogel (1)
- Kalium- und Natrium-Ionen (1)
- Kapseln (1)
- Kartierung (1)
- Kern-Hülle (1)
- Klick (1)
- Klick Chemie (1)
- Klick-Chemie (1)
- Kobaltcarbonyl (1)
- Kohlenstoff (1)
- Kohlenstofffilme (1)
- Kohlenstoffnitride (1)
- Kohlenstoffpartikel (1)
- Kohlenstoffsynthese (1)
- Kohn Sham (1)
- Kolloid (1)
- Kolloidchemie (1)
- Komposite (1)
- Kompositpolymer (1)
- Kontaktdruck (1)
- Kooperativität (1)
- Koordinationspolymere (1)
- Korkeiche (1)
- Kristallisation (1)
- Kupfer (1)
- LB-Multilayer (1)
- LB-multilayer (1)
- LCST (1)
- Lanthanides (1)
- Lanthanoide (1)
- Lanthanoidkomplexe (1)
- Laser induzierte Breakdown Spektroskopie (1)
- Laserablation-ICP-MS (1)
- Layer-by-Layer (1)
- Leitruss (1)
- Lektine (1)
- Lerneinheit (1)
- Levy walk (1)
- Levy-Bewegung (1)
- Lewatit TP 207 (1)
- Li-Batterien (1)
- Li-batteries (1)
- Lichtinduzierter Effekt (1)
- Lichtstreuung (1)
- Ligand <Biochemie> (1)
- Ligandendesign (1)
- Linear polarisierte Bestrahlung (1)
- Lipide (1)
- Lithium ion battery (1)
- Lithium-Ionen-Batterie (1)
- Lithium-Schwefel-Batterien (1)
- Luminescence (1)
- Lumineszenz (1)
- Lösungszustand (1)
- MEO2MA (1)
- MP2 (1)
- Magnetic Particle Imaging (1)
- Magnetische Kernresonanz (1)
- Magnetismus (1)
- Magnetresonanztomograpgie (1)
- Magnetresonanztomographie (1)
- Makroinitiator (1)
- Mannuronsäure (1)
- Matsuda-Heck reaction (1)
- Matsuda-Heck-Reaktion (1)
- Maxwell-Wagner (1)
- Mechanotransduktion (1)
- Mesokristall (1)
- Mesoskalentransformation (1)
- Methacrylate (1)
- Methacrylates (1)
- Microemulsion (1)
- Mikrogele (1)
- Mikromanipulation (1)
- Mikrostruktur (1)
- Mikrowelle (1)
- Mixed-Matrix-Membran (1)
- Molar masses (1)
- Moleküle in äußeren Feldern (1)
- Molmassen (1)
- Monomersequenz (1)
- Morphologie (1)
- Multikompartiment-Mizellen (1)
- Mykotoxine (1)
- N-Acetyl-chitooligosaccharide (1)
- N-Carboxyanhydrid (1)
- N-Vinylcaprolactam (1)
- N-Vinylpyrrolidon (1)
- N-acetyl-chitooligosaccharides (1)
- N-carboxyanhydrid (1)
- N-vinylcaprolactame (1)
- N-vinylpyrrolidone (1)
- NEXAFS (1)
- NTF (1)
- Nahinfrarot (NIR) (1)
- Nano (1)
- Nanomaterialien (1)
- Nanoparticles (1)
- Nanopartikel Substrat Interaktionen (1)
- Nanostäbchen (1)
- Naphthalenophane (1)
- Naphthalenophanes (1)
- Naphthalimid (1)
- Nassfestigkeit (1)
- Neurotransmitter (1)
- Nitrides (1)
- Nitrobenzyl (1)
- Normalmodenanalyse (1)
- Nukleierung (1)
- Nutrients (1)
- OEGMA (1)
- OFET (1)
- OLED (1)
- OSK (1)
- OSTK (1)
- Oberflächen (1)
- Oberflächenbeschichtung (1)
- Oberflächenplasmonenlasmonen (1)
- Oligospiroketal (1)
- Organische Chemie (1)
- Orientierungsbewegung (1)
- Origo-Spiro-Thio-Ketal-Stäbe (1)
- Oxinitride (1)
- Oxynitrides (1)
- PAN Emulsionspolymerisation (1)
- PEI (1)
- PFG-NMR-Spektroskopie (1)
- POD (1)
- Pachkungsdichte (1)
- Palladium (1)
- Paxillin (1)
- PdCo (1)
- Peptid-Polymer-Konjugate (1)
- Peptide (1)
- Perlmutt (1)
- Pfropfcopolymere (1)
- Phenol (1)
- Photo-Dehydro-Diels-Alder reaction (1)
- Photo-Dehydro-Diels-Alder-Reaktion (1)
- Photoanregung (1)
- Photoexcitation (1)
- Photoinduzierte Polymerisation (1)
- Photokatalyse (1)
- Photoorientierung (1)
- Photooxygenation (1)
- Photooxygenierung (1)
- Photopolymerisation (1)
- Poly(2-oxazolin)-Blockcopolymer (1)
- Poly(2-oxazoline) (1)
- Poly(amidoamine) (1)
- Poly(methyl methacrylate (1)
- Polyacetylene (1)
- Polyelektrolyt (1)
- Polyethylenglykole (1)
- Polyethylenimin (1)
- Polyfluoren (1)
- Polykation (1)
- Polymer films (1)
- Polymerchemie (1)
- Polymerfilme (1)
- Polymerionogel (1)
- Polymerisierbare ionische Flüssigkeiten (1)
- Polymerkristallisation (1)
- Polymers (1)
- Polymethylmethacrylat (1)
- Polyoxazolin (1)
- Polypeptid (1)
- Polypeptide (1)
- Polysulfon (1)
- Polyurethane (1)
- Populationsanalyse (1)
- Precision Agriculture (1)
- Protein (1)
- Protein-Polymer-Konjugat (1)
- Proteine (1)
- Protonenleitfähigkeit (1)
- Präkursor (1)
- PtCo (1)
- Punkt-für-Punkt-Einschreibemethode (1)
- Pyrolyse (1)
- QM/MM (1)
- Quantenausbeute (1)
- Quantum Dots (1)
- Quercus suber (1)
- RAFT polymerisation (1)
- RAFT-Polymerisation (1)
- Radikalrekombination (1)
- Rasterkraftmikroskopie (1)
- Retrosynthese (1)
- Rhenium(V) (1)
- Rhodamin B (1)
- Riboflavin (1)
- Ringschlussmetathese (1)
- Ringspannung (1)
- Rohrreaktor (1)
- Rotationsbarriere (1)
- Rotliegend (1)
- Röntgenkleinwinkelstreuung (1)
- SAM (1)
- SFG (1)
- SHG (1)
- Schwefel (1)
- Schwefel-Ligand (1)
- Schwermetalle (1)
- Schwermetallentfernung (1)
- Selbstassemblierung (1)
- Selbstdiffusion (1)
- Selbstorganisation (1)
- Seltene Erdelemente (1)
- Silica (1)
- Silikonelastomere (1)
- Singletoxygen (1)
- Sintern von Nanopartikeln (1)
- Skalierungsmethode von Champagne (1)
- Soil (1)
- Sol-Gel (1)
- Solubilisierung (1)
- Solvatochromie (1)
- Sprungwahrscheinlichkeit (1)
- Stab (1)
- Sternpolymere (1)
- Stilben (1)
- Stressrelaxation (1)
- Stressrelaxierung (1)
- Strukturbildung (1)
- Styrol (1)
- Stäbchen-Knäul; amphiphile Blockcopolymere; ; Polypeptide; Festphasen; Struktur; Morphologie; Kolloide; Selbstorganisation; Vesikel; schaltbare Aggr (1)
- Superkondensatoren (1)
- Synthese (1)
- T3 (1)
- TDDFT (1)
- TEM (1)
- TRANES (1)
- TRES (1)
- Tannine (1)
- Teilchenbildung (1)
- Templatgesteuerte Assemblierung (1)
- Templatphase (1)
- Tensiddynamik (1)
- Tensor (1)
- Thermoresponsiv (1)
- Thio-Click Modifizierung (1)
- Thio-click modification (1)
- Thioacetale (1)
- Thioacetals (1)
- Thioglycoside (1)
- Thiol-En (1)
- Thiophen und Benzodithiophen Copolymere (1)
- Thiophene and Benzodithiophene copolymers (1)
- Titandioxid (1)
- Trajektorien (1)
- Transfektion (1)
- Transition metal complexes (1)
- Triiodthyronin (1)
- Tully-Algorithmus (1)
- Two-Photon-Absorption (1)
- UV (1)
- Urea-Glas-Route (1)
- Uronsäuren (1)
- Vanadium(IV) (1)
- Vektor (1)
- Vesikel (1)
- Vibronik (1)
- Vinylsulfonylverbindungen (1)
- Viskoelastizität (1)
- Vorstufe (1)
- WANG-Linker (1)
- WANG-linker (1)
- Wasser-Luft-Grenzfläche (1)
- Wasser-in-Öl-Mikroemulsion (1)
- Wasserstoff (1)
- Wissenschaftskommunikation (1)
- Wissenschaftskommunikationstypen (1)
- XMCD (1)
- XPS (1)
- Z-E Isomerisierung (1)
- Zellgewebe (1)
- Zellmarkierung (1)
- Zellmigration (1)
- Zeolites (1)
- Zeolithe (1)
- Zimtsäureester (1)
- Zweiphotonenanregung (1)
- [2+2]-Cycloaddition (1)
- [2+2]-cycloaddition (1)
- a (1)
- ab-initio Dynamik (1)
- ab-initio dynamics (1)
- active polymers (1)
- adhesion (1)
- aggregate (1)
- air-water interface (1)
- aktive Polymere (1)
- alkine (1)
- amorph (1)
- amphiphile Blockcopolymere (1)
- amphiphilic block copolymer (1)
- amphiphilic polymers (1)
- anisotrop (1)
- anisotropic (1)
- anisotropy (1)
- anorganisch-organische Hybrid-Nanopartikel (1)
- anthracene (1)
- antifreeze additive (1)
- aptamers (1)
- aromats (1)
- articulated (1)
- aryl C-glycoside (1)
- associated anisotropy (1)
- associative thickeners (1)
- asymmetric synthesis (1)
- asymmetrische Synthese (1)
- atomic force microscopy (1)
- azide (1)
- barrier of rotation energy (1)
- battery (1)
- bio-based methacrylates (1)
- bio-based monomers (1)
- biobasierte Methacrylate (1)
- biobasierte Monomere (1)
- bioinspired composite (1)
- bioinspirierte Komposite (1)
- biomarker (1)
- biomass (1)
- biomineralization (1)
- biosensor (1)
- biosilicification (1)
- biotin streptavidin (1)
- biphenol (1)
- bipolar blockcopolymers (1)
- bipolare Blockcopolymere (1)
- birch bark (1)
- block copolymer (1)
- block copolymers (1)
- broadband (1)
- bulk gels (1)
- bulk-mediated surface diffusion (1)
- c-reactive protein (1)
- caged Verbindungen (1)
- caged compounds (1)
- calcium (1)
- calcium carbonate (1)
- carbides (1)
- carbon (1)
- carbon fibre (1)
- carbon films (1)
- carbon nitride (1)
- carbon particle (1)
- carbon synthesis (1)
- casted-films (1)
- casting (1)
- cavity ring-down (1)
- cell labeling probe (1)
- cell migration (1)
- cellular tissue (1)
- cellulose-binding (1)
- cerium oxide (1)
- chalcon (1)
- charge transfer (1)
- charge transport (1)
- chelates (1)
- chelating cation exchanger (1)
- chemistry (1)
- chemometrics (1)
- chitin (1)
- chitinase (1)
- chromanone (1)
- chromone (1)
- cinnamic ester (1)
- cis-trans Isomerisierung (1)
- click (1)
- coating (1)
- cobalt dicarbonyl (1)
- colloidal chemistry (1)
- colloidal lithography (1)
- colloids (1)
- composite (1)
- composites (1)
- condensed phase systems (1)
- conducting soot (1)
- conjugated small molecules (1)
- conjugates (1)
- cooperativity (1)
- copolymerization (1)
- copolymerization diagrams (1)
- copper (1)
- core-shell (1)
- coumarin (1)
- cryo-TEM (1)
- crystallization (1)
- curriculum innovation (1)
- cyanine dyes (1)
- cyclic voltammetry (1)
- decomposition (1)
- diazotransfer (1)
- diffusion (1)
- directed organization (1)
- dissertation (1)
- distance distribution (1)
- doping (1)
- dye (1)
- dynamic hyperpolarizability (1)
- dynamische Hyperpolarisierbarkeit (1)
- electrical switches (1)
- electroactive polymers (1)
- electrochemistry (1)
- electroluminescence (1)
- electroluminescent foil (1)
- electroluminsecence (1)
- electrospray ionization (ESI) (1)
- elektronische Schalter (1)
- ellipsometry (1)
- emulatorfrei (1)
- emulsifier-free (1)
- emulsion polymerization (1)
- endoperoxides (1)
- energy storage (1)
- enzymatische Katalyse (1)
- epoxidierte Phenylpropanoide (1)
- epoxidierte Terpene (1)
- epoxidized phenylpropanoids (1)
- epoxidized terpenes (1)
- ethylene (1)
- fatty acids (1)
- fiber Bragg graiting (1)
- fiber etching (1)
- fiber optical sensor (1)
- fibres (1)
- film (1)
- film former (1)
- films (1)
- flow chemistry (1)
- fluorescence anisotropy (1)
- fluorescence correlation spectroscopy (1)
- fluorescence microscopy (1)
- fluorescence probe experiments (1)
- fluorescence sensor (1)
- fluoroionophore (1)
- flüssigkristallin (1)
- flüssigkristalline Netzwerke (1)
- focal adhesion (1)
- fokale Adhäsionen (1)
- formation fluid (1)
- freie Aktivierungsenthalpie (1)
- functionalized methyl oleate (1)
- gas sensing (1)
- gas sorption (1)
- gene therapy (1)
- geothermal (1)
- gerichtete Struckturbildung (1)
- glycan-protein interaction (1)
- glycopolymers (1)
- graft copolymers (1)
- green chemistry (1)
- grüne Chemie (1)
- heavy metal removal (1)
- heavy metals (1)
- hybrid materials (1)
- hydrogels (1)
- hydrogen (1)
- hyperpolarizability (1)
- inorganic-organic hybrid nanoparticle (1)
- interface (1)
- intermolecular interactions (1)
- intermolekulare Wechselwirkungen (1)
- intra- and extracellular (1)
- intra- und extrazellulär (1)
- ion distribution (1)
- ion exchange (1)
- ionic liquid (1)
- ionic liquiod (1)
- ionische Flüssigkeit (1)
- ionogel (1)
- ionothermal (1)
- iron (1)
- iron oxide nanoparticle (1)
- kolloidale Lithographie (1)
- kolloidale Stabilität (1)
- kondensierte Phase (1)
- konjugierte Polymere (1)
- konjugierte kleine Moleküle (1)
- lanthanide complexes (1)
- laserinduzierte Breakdownspektroskopie (1)
- learning unit (1)
- lectins (1)
- lichtinduziert (1)
- ligand (1)
- ligand design (1)
- light induced (1)
- light scattering (1)
- linearly polarized irradiation (1)
- lipids (1)
- liquid crystalline (1)
- liquid phase synthesis (1)
- liquid-crystalline elastomers (1)
- lithium sulfur battery (1)
- magnetism (1)
- mannuronic acid (1)
- mechanotransduction (1)
- medium-vermittelte Oberflächendiffusion (1)
- meltable PAN (1)
- membrane (1)
- meso (1)
- mesocrystal (1)
- mesoporous (1)
- mesoporös (1)
- mesoscale transormation (1)
- metal organic frameworks (1)
- metallorganische Netzwerke (1)
- metalorganic frameworks (1)
- microgels (1)
- micromanipulation (1)
- miniemulsion (1)
- mixed-matrix-membrane (1)
- mold fungi (1)
- molecular mechanics (1)
- molecular rods (1)
- molekulare Stäbe (1)
- molekularer Abstand (1)
- monodispers (1)
- monodisperse (1)
- monomer-sequence (1)
- morphology (1)
- mould (1)
- multi-stimuli sensitiv materials (1)
- multi-stimuli sensitive Materialien (1)
- multicompartment micelles (1)
- multifunctional polymers (1)
- multifunktionale Polymere (1)
- mycotoxins (1)
- nachwachsende Rohstoffe (1)
- nacre (1)
- nano (1)
- nanomaterials (1)
- nanoparticle (1)
- nanoparticle sintering (1)
- nanoparticle substrate interactions (1)
- nanorods (1)
- nanostructure (1)
- naphthalimide (1)
- near-infrared (NIR) (1)
- neurotransmitter (1)
- nicht-lineare Optik (1)
- nicht-viral (1)
- nichtadiabatische Kopplung (1)
- nichtadibatische Dynamik (1)
- nichtlineare Optik (1)
- nitrides (1)
- nitrobenzyl (1)
- non-adiabatic coupling (1)
- non-adiabatic dynamic (1)
- non-linear optics (1)
- non-viral (1)
- nucleation (1)
- oligo spiro thio ketal rods (1)
- onsite monitoring (1)
- op (1)
- optis (1)
- optischer Fasersensor (1)
- organic dipoles (1)
- organic light emitting diode (1)
- organic semiconductors (1)
- organic solvent (1)
- organische Dipole (1)
- organische Halbleiter (1)
- organische Licht emittierende Diode (1)
- origin (1)
- palladium (1)
- particle assembly (1)
- particle formation (1)
- patchy particles (1)
- phenol (1)
- phosphonate containing polymers (1)
- phosphonathaltige Polymere (1)
- phosphorescent Terpolymers (1)
- phosphoreszente Terpolymere (1)
- photo induced polymerization (1)
- photocatalysis (1)
- photocatalytic water splitting (1)
- photochemistry (1)
- photoinitiated cationic polymerization (1)
- photoinitiated free radical (1)
- photoinitiated polymerization (1)
- photoinitiierte Polymerisation (1)
- photoinitiierte freie radikalische Polymerisation (1)
- photoinitiierte kationische Polymerisation (1)
- photokatalytische Wasserspaltung (1)
- photonic crystall (1)
- photonischer Kristall (1)
- photoorientation (1)
- photopolymerization (1)
- photosensitiv (1)
- photosensitive (1)
- physical hydrogels (1)
- physikalisch-chemisch (1)
- physikalische Hydrogele (1)
- point-by-point-inscription method (1)
- poly(2-oxazoline) (1)
- poly(2-oxazolines) (1)
- poly(L-Asparaginsäure) (1)
- poly(L-Glutaminsäure) (1)
- poly(L-Serin) (1)
- poly(L-aspartic acid) (1)
- poly(L-glutamic acid) (1)
- poly(L-serine) (1)
- poly(O-phospho-L-Serin) (1)
- poly(O-phospho-L-serine) (1)
- poly(amidoamine) (1)
- polyacetylenes (1)
- polyelectrolytes (1)
- polyethelenimine (1)
- polymer chemistry (1)
- polymer crystallization (1)
- polymer induced Biomineralization (1)
- polymer ionogel (1)
- polymer-peptide-conjugates (1)
- polymerer Stabilisator (1)
- polymeric stabilizer (1)
- polymers (1)
- polymervermittelte Biomineralisation (1)
- polyoxazoline (1)
- polysulfone (1)
- polyurethanes (1)
- porous (1)
- porous polymers (1)
- porös (1)
- poröse Polymere (1)
- potassium and sodium ions (1)
- potential chitinase inhibitors (1)
- potentielle Chitinaseinhibitoren (1)
- printing (1)
- printing inks (1)
- protein (1)
- protein polymer conjugate (1)
- proteins (1)
- proton conductivity (1)
- pyrolysis (1)
- quantenchemische Berechnungen (1)
- quantum chemical calculations (1)
- quantum mechanical calculation (1)
- quantum yield (1)
- radical (1)
- radical recombination (1)
- radikalische Polymerisation (1)
- random copolymers (1)
- rare earth elements (1)
- raspberry ketone (1)
- reduction (1)
- renewable raw materials (1)
- retrosynthesis (1)
- rhodamine b (1)
- ring closing metathesis (1)
- rod (1)
- rod-coil; amphiphilic block copolymers; polypeptide; solid state; structure; morphology; kolloids; self assembly; vesicles; switchable aggregates (1)
- schmelzbares PAN (1)
- schwach saure Chelataustauscher (1)
- science communication (1)
- science communication types (1)
- second harmonic generation (1)
- selbstanordnend (1)
- selbstorganisierte Einzelschichten (1)
- self-assembled monolayer (1)
- selfassembling (1)
- shape-memory polymers (1)
- silicone elastomers (1)
- silikat (1)
- singlet oxygen (1)
- small-angle x-ray scattering (1)
- soil analysis (1)
- sol-gel (1)
- solid phase extraction (1)
- solid-state-electrolyte (1)
- solvatochrome (1)
- solvent extraction (1)
- spectroscopic ruler (1)
- spektroskopisches Lineal (1)
- star polymers (1)
- static hyperpolarizability (1)
- statische Hyperpolarisierbarkeit (1)
- statistische Copolymere (1)
- stilbene (1)
- strain energy (1)
- stress relaxation (1)
- stress-relaxation (1)
- styrene (1)
- sulfur (1)
- sulfur ligands (1)
- supercapacitors (1)
- surface modification (1)
- surface plasmons (1)
- surfaces (1)
- surfactant dynamics (1)
- switch (1)
- tannins (1)
- template phase (1)
- theoretische Chemie (1)
- thermoplastic (1)
- thermoplastisch (1)
- thio-glycosides (1)
- thiol-ene (1)
- titania (1)
- trajectory (1)
- trajectory surface hopping (1)
- trans-cis Isomerisierung (1)
- transition metal catalysis (1)
- transition state (1)
- tree bark (1)
- triphil (1)
- triphilic (1)
- urea (1)
- vesicles (1)
- vibronics (1)
- vinyl sulfonyl compounds (1)
- viscoelasticity (1)
- water-in-oil microemulsion (1)
- weak acid resin (1)
- wrinkles (1)
- Übergangsmetallkatalyse (1)
- Übergangszustand (1)
- ß-Cyclodextrin (1)
- ß-cyclodextrine (1)
- überlebende Radikale (1)
Institute
- Institut für Chemie (110) (remove)
Ein Spezialgebiet der modernen Mikroelektronik ist die Miniaturisierung und Entwicklung von neuen nanostrukturierten und Komposit-Materialen aus 3d-Metallen. Durch geeignete Zusammensetzungen können diese sowohl mit einer hohen Sättigungsmagnetisierung und Koerzitivfeldstärke als mit besserer Oxidationsbeständigkeit im Vergleich zu den reinen Elementen erzielt werden. In der vorliegenden Arbeit werden neue Methoden für die Herstellung von bimetallischen kolloidalen Nanopartikeln vor allem mit einer Kern-Hülle-Struktur (Kern@Hülle) präsentiert. Bei der überwiegenden Zahl der vorgestellten Reaktionen handelt es sich um die thermische Zersetzung von metallorganischen Verbindungen wie Kobaltcarbonyl, Palladium- und Platinacetylacetonate oder die chemische Reduktion von Metallsalze mit langkettigem Alkohol in organischem Lösungsmittel. Daneben sind auch Kombinationen aus diesen beiden Verfahren beschrieben. Es wurden Kolloide aus einem reinen Edelmetall (Pt, Pd, Ag) in einem organischen Lösungsmittel synthetisiert und daraus neue, bisher in dieser Form nicht bekannte Ag@Co-, Pt@Co-, Pd@Co- und Pt@Pd@Co-Nanopartikel gewonnen. Der Kobaltgehalt der Ag@Co-, Teilchen konnte im Bereich von 5 bis 73 At. % beliebig eingestellt werden. Der mittlere Durchmesser der Ag@Co-Partikel wurde von 5 nm bis 15 nm variiert. Bei der Herstellung von Pt@Co-Teilchen wurde eine unterschiedlich dicke Kobalt-Hülle von ca. 1,0 bis 2,5 nm erzielt. Im Fall des Palladiums wurden sowohl monodispere als auch polydisperse Pd-Nanopartikel mit einer maximal 1,7-2,0nm dicken Kobalthülle synthetisiert. Ein großer Teil dieser Arbeit befasst sich mit den magnetischen Eigenschaften der kolloidalen Teilchen, wobei die SQUID-Magnetometrie und Röntgenzirkulardichroismus (XMCD) dafür eingesetzt wurden. Weil magnetische Messungen alleine nur indirekte Schlüsse über die untersuchten Systeme erlauben, wurde dabei besonderer Wert auf die möglichst genaue strukturelle Charakterisierung der Proben mittels moderner Untersuchungsmethoden gelegt. Röntgendiffraktometrie (XRD), Röntgenabsorptionsfeinstruktur- (EXAFS) und UV-Vis-Spektroskopie sowie Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) in Kombination mit Elektronen Energieverlustspektroskopie (EELS) und energiedispersive Röntgenfluoreszensanalyse (EDX) wurden verwendet.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und den Eigenschaften von doppelthydrophilen Blockcopolymeren und ihrer Anwendung in einem biomimetischen Mineralisationsprozeß von Calciumcarbonat und Bariumsulfat. Doppelthydrophile Blockcopolymere bestehen aus einem hydrophilen Block, der nicht mit Mineralien wechselwirkt und einem zweiten Polyelektrolyt-Block, der stark mit Mineraloberflächen wechselwirkt. Diese Blockcopolymere wurden durch ringöffnende Polymerisation von N-carboxyanhydriden (NCA′s) und a-methoxy-ω-amino[poly(ethylene glycol)] PEG-NH2 als Initiator hergestellt. Die hergestellten Blockcopolymere wurden als effektive Wachstumsmodifikatoren für die Kristallisation von Calciumcarbonat und Bariumsulfat Mineralien eingesetzt. Die so erhaltenen Mineralpartikel (Kugeln, Hantel, eiförmige Partikel) wurden durch Lichtmikroskopie in Lösung, SEM und TEM charakterisiert. Röntgenweitwinkelstreuung (WAXS) wurde verwendet, um die Modifikation von Calciumcarbonat zu ermitteln und die Größe der Calciumcarbonat- und Bariumsulfat-Nanopartikel zu ermitteln.
Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und den Eigenschaften von linearen und verzweigten amphiphilen Polypeptid-Blockcopolymeren. Die Frage nach dem Einfluss der Topologie und Konformation der Blockcopolymere auf die supramolekularen und kolloidalen Eigenschaften bildete einen wichtigen Aspekt bei den Untersuchungen. Die Blockcopolymere wurden nach einem mehrstufigen Reaktionsschema durch Kombination von anionischer und ringöffnender Polymerisation von Aminosäuren-N-Carboxyanhydriden (NCA) synthetisiert. Die Untersuchung der Polypeptid-Blockcopolymere hinsichtlich ihres Aggregationsverhaltens in fester Phase sowie in verdünnter wässriger Lösung erfolgte mittels Streumethoden (SAXS, WAXS, DLS) sowie abbildender Methoden (TEM). Durch Einsatz der Blockcopolymere als polymere Stabilisatoren in der Emulsionspolymerisation wurden Oberflächen funktionalisierte Latizes erhalten. Als Beispiel für eine pharmazeutische Anwendung wurden bioverträgliche Polypeptid-Blockcopolymere als Wirkstoff-Trägersysteme in der Krebstherapie eingesetzt.
Eine Reihe 9,9-dialkylsubstituierter Polyfluorene mit linearen und verzweigtkettigen Alkylsubstituenten und einem Molekulargewicht von bis zu 200000 g/mol wurde synthetisiert und charakterisiert. Darüber hinaus wurden einige dieser Polymere mit einer geeigneten 'Lochtransport'-Funktionalität (Triphenylamin-Derivate) ausgestattet, um die Ladungstransporteigenschaften und das Molekulargewicht dieser Substanzen zu kontrollieren. Die thermische Orientierung dieser neuen Polymere auf geriebenen Polyimid-Schichten führte zu hoch anisotropen Filmen mit großen dichroischen Verhältnissen (Absorption parallel und senkrecht zur Reibungsrichtung gemessen). Ferner wurde eine Gruppe chiraler Polyfluorene synthetisiert und hinsichtlich ihrer chiroptischen Eigenschaften untersucht. Der mit diesen chiralen, konjugierten Polymeren erreichte Grad der Anisotropie in Absorption (CD), circular polarisierter Photolumineszenz (CPPL) und Elektrolumineszenz (CPEL) überstieg die bis dahin bekannten Werte um einen Faktor von 200.
Einfache Decarbonylierungen und stereoselektive Oxidationen von Cyclohexadienen und Cyclohexenen
(2001)
Zusammenfassend konnte im Rahmen dieser Arbeit das Synthesepotential von Cyclohexadienen und Cyclohexenen deutlich erweitert werden. Die Darstellung der 1-Alkylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsäuren erfolgte mittels Birch-Reduktion in flüssigem Ammoniak und anschließender Umsetzung der intermediär entstehenden Dianionen mit Alkylhalogeniden. So konnte ausgehend von verschiedenen Benzoesäurederivaten eine Reihe interessanter Cyclohexadiene in sehr guten Ausbeuten synthetisiert werden. Erstmals gelangen säurekatalysierte Decarbonylierungen von Cyclohexadiencarbonsäuren, was die einfache Synthese substituierter Aromaten in ausgezeichneten Ausbeuten ermöglichte. In dieser Arbeit wird der Reaktionsmechanismus vorgestellt, welcher durch den Nachweis von Kohlenmonoxid in der Gasphase der Reaktionslösung durch IR-Spektroskopie untermauert wird. Bei der säurekatalysierten Umsetzung von 3-alkylsubstituierten Cyclohexadien-carbonsäuren entstanden neben den erwarteten Aromaten Lactone in ca. 50% Ausbeute. Schließlich zeigen die untersuchten Singulettsauerstoff-En-Reaktionen, der im ersten Teil dargestellten Cyclohexadiene und Lactone, durchweg hohe Regioselektivitäten und lieferten durch elektrostatische Wechselwirkungen und konformative Effekte zum Teil sehr gute Diastereoselektivitäten. Die auxiliarkontrollierte Photooxygenierungen von Cyclohexenon welches mit verschiedenen Weinsäureestern ketalisiert wurde, zeigten jedoch keine bevorzugte p-Facialität des Singulettsauerstoffs.
1. Die Deacetylierung von crabshell – Chitosan führte gleichzeitig zu einem drastischen Abfall der mittleren viscosimetrischen Molmasse ( Mv), insbesondere wenn die Temperatur und die Konzentration an NaOH erhöht werden. Diese Parameter beeinflussten jedoch nicht den Grad der Deacetylierung (DD). Wichtig ist jedoch die Quelle des Ausgangsmaterials: Chitin aus Pandalus borealis ist ein guter Rohstoff für die Herstellung von Chitosan mit niedrigem DD und gleichzeitig hoher mittlerer Mv, während Krill-Chitin (Euphausia superba) ein gutes Ausgangsmaterial zur Herstellung von Chitosan mit hohem DD und niedrigem Mv ist. Chitosan, das aus Insekten (Calliphora erythrocephala), unter milden Bedingungen (Temperatur: 100°C, NaOH-Konzentration: 40 %, Zeit: 1-2h ) hergestellt wurde, hatte die gleichen Eigenschaften hinsichtlich DD und Mv wie das aus Krill hergestellte Chitosan. Der Bedarf an Zeit, Energie und NaOH ist für die Herstellung von Insekten-Chitosan geringer als für crabshell-Chitosan vergleichbare Resultaten für DD und Mv. 2. Chitosan wurde durch den Schimmelpilz Aspergillus fumigatus zu Chitooligomeren fermentiert. Die Ausbeute beträgt 25%. Die Chitooligomere wurden mit Hilfe von HPLC und MALDI-TOF-Massenspektrmetrie identifiziert. Die Fermentationsmischung fördert die Immunität von Pflanzen gegen Bakterien und Virusinfektion. Die Zunahme der Immunität schwankt jedoch je nach System Pflanze-Pathogen. Die Fermentation von Chitosan durch Aspergillus fumigatus könnte eine schnelle und billige Methode zur Herstellung von Chitooligomeren mit guter Reinheit und Ausbeute sein. Eine partiell aufgereinigte Fermentationsmischung dieser Art könnte in der Landwirtschaft als Pathogeninhibitor genutzt werden. Durch kontrollierte Fermentation, die Chitooligomere in definierter Zusammensetzung (d.h. definierter Verteilung des Depolymerisationsgrades) liefert, könnte man zu Mischungen kommen, die für die jeweilige Anwendung eine optimale Bioaktivität besitzen. 3. Die aus Chitosan-Dispersionen hergestellten MCChB-Filme weisen bessere mechanische Eigenschaften (Bruchfestigkeit, Dehnung) und eine höhere Wasseraufnahmefähigkeit auf als Filme, die nach herkömmlichen Methoden aus sauerer Lösung hergestellt werden. Die Einführung von Proteinen ändert die mechanischen Eigenschaften der MCChB-Filme abhängig von der Art, der Proteine sowie des DD und der Mv des eingesetzte Chitosan. Die Zugabe von Protein beschleunigt den biologischen Abbau der MCChB-Filme. Aus den untersuchten MCChB-Filmen mit Proteinzusatz können leichte, reißfeste und dennoch elastische Materialen hergestellt werden. 4. Mit Hilfe von MCChB-Dispersion kann Papier modifiziert werden. Dadurch werden die mechanischen Eigenschaften verbessert und die Wasseraufnahme wird verringert. Die Zugabe von Proteinen verringert das Wasseraufnahmevermögen noch weiter. Ein geringes Wasseraufnahmevermögen ist der bedeutendste Faktor bei der Papierherstellung. Auch Papier, das mit einem MCChB-Protein-Komplexe modifiziert wurde, zeigt gute mechanische Eigenschaften. 5. Wird Chitosan durch unmittelbare Einführung von MCChB auf Cellulose-Fasern aufgebracht, so erhält man eine netzartige Struktur, während durch Ausfällung aufgebrachtes Chitosan eine dünne Schicht auf den Cellulose-Fasern bildet. Die netzartige Struktur erleichtert die Bioabbaubarkeit, während die Schichtstruktur diese erschwert. 6. Die guten mechanischen Eigenschaften, die geringe Wasseraufnahmefähigkeit und die mit Cellulose vergleichbare Bioabbaubarkeit von Papier, das mit MCChB modifiziert wurde, lassen MCChB für die Veredlung von Papier nützlich erscheinen.
Die Entstehung zeitlich veränderlicher kolloidaler Strukturen in wäßrigen Calciumphosphat-Dispersionen wurde abgebildet und einer Strukturanalyse unterzogen. Diese wurde durchgeführt unter Einsatz verschiedener bildgebenderund Streumethoden, deren Ergebnisse verglichen wurden. Ziel der Arbeit war es, aus biomineralisierenden Systemen bekannte Prozesse zu vereinfachen und im Experiment nachzustellen. Die gefundenen komplexen hierarchischen Strukturendes Calciumphosphates sind stark von Eigenschaften des Polymerzusatzes abhängig.
In dieser Arbeit wird die Beschichtung von kolloidalen Templaten mit Hilfe der Layer-by-layer Technik beschrieben. Mit ihr ist es möglich, die Oberfläche der Template mit sehr dünnen und gut definierten Filmen zu versehen. Durch Auflösung der Template werden Kapseln hergestellt, die je nach Zusammensetzung der Beschichtung unterschiedliche Eigenschaften aufweisen.
In dieser Arbeit wurden die Molekülstrukturen und die elektronischen Eigenschaften von Vanadium(IV)- und Oxo-Rhenium(V)-Chelaten mit einem kombinierten molekülmechanisch-quantenchemischen Ansatz untersucht, um sterische und elektronische Effekte der Komplexierung mit einem theoretischen Modell zu quantifizieren. Es konnte gezeigt werden, daß auf diese Weise detaillierte Aussagen zu den Bindungsverhältnissen der Metallchelate getroffen werden können. Die Berechnung der Molekülstrukturen gelingt mit exzellenter Übereinstimmung mit den Kristallstrukturen der Komplexe. Die molekülmechanischen Berechnungen erfolgen auf der Grundlage des Extensible Systematic Force Field ESFF und des Consistent Force Field 91 (CFF91). Dabei konnte die hohe Flexibilität und Zuverlässigkeit des regelbasierten ESFF für eine Vielzahl verschiedenster Metallchelate nachgewiesen werden. Aufgrund der mangelhaften Ergebnisse für trigonal-prismatische Komplexgeometrien mit dem ESFF wurden eine Anpassung des CFF91 für derartige Vanadiumkomplexe vorgenommen. Auf Grundlage von theoretischen Ergebnissen wurden die alternativen Strukturen von isoelektronischen Vanadiumkomplexen berechnet und in Übereinstimmung mit experimentellen Daten, theoretischen Modellen der Komplexchemie und empirischen Fakten eine Hypothese für die Ursache der strukturellen Differenzen erarbeitet. Der hier vorgestellte, kombinierte Algorithmus aus kraftfeldbasierter Geometrieoptimierung und single-point-Rechnung an diesen Strukturen ist ein zuverlässiger und relativ schneller Weg Molekülgeometrien von Metallkomplexen zu berechnen. Er kann somit zur Voraussagen von Komplexstrukturen und zur gezielten Modellierung definierter Koordinationsgeometrien verwendet werden.