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L’extériorisation de toute communication est assujettie à un mode d’accès du locuteur aux informations véhiculées. Les constatations faites de nos données prouvent que tous les huit verbes étudiés traduisent des mécanismes d’acquisition des connaissances que nous avons appelés en emprunt à (Vogeleer, 1995 :92) « l’accès cognitif au savoir ». C’est cette valeur intrinsèque qui vaut à ces termes la dénomination de verbes médiatifs. En d’autres mots, ce sont des éléments qui explicitent des processus d’accès du locuteur au savoir. Une source du savoir qui peut être directe (la vue, le touché, l’ouïe, l’odorat…) ou indirecte (ouï-dire) et surtout inférée. Nous entendons par inférence un processus d’analyse et de mise en relation d’éléments (prémisses), lesquelles permettent de tirer une conclusion par déduction, induction ou par abduction. Et selon que lesdites prémisses tendent à être plus ou moins fiables, ces processus inférentiels impliqueront des valeurs épistémiques à des degrés divers.
Sur le plan rhétorico-syntaxique, nos analyses ont montré tous les verbes cognitifs (VC) de cette étude exigent l’occurrence d’autres constituants (actants) phrastiques qu’ils régissent. C’est grâce à cette valence verbale qu’ils gardent un pouvoir rectionnel dans les constructions asyndétiques. Ce sont donc les matrices des éléments sur lesquels ils se rapportent. Quant au cinétisme de ces verbes, il possède une fonction rhétorique et syntaxique. En effet, cet agencement particulier et souvent perturbant permet de traduire l’expression d’une figure de syntaxe à effet rhétorique : l’hyperbate. Une construction atypique qui, à travers les agencements anticonformistes, donne un sens de regressivité à l’énoncé et confère une saillance à des termes mis ce fait en exergue.
Role of GDF15 in active lifestyle induced metabolic adaptations and acute exercise response in mice
(2019)
Physical activity is an important contributor to muscle adaptation and metabolic health. Growth differentiation factor 15 (GDF15) is established as cellular and nutritional stress-induced cytokine but its physiological role in response to active lifestyle or acute exercise is unknown. Here, we investigated the metabolic phenotype and circulating GDF15 levels in lean and obese male C57BI/6J mice with long-term voluntary wheel running (VWR) intervention. Additionally, treadmill running capacity and exercise-induced muscle gene expression was examined in GDF15-ablated mice. Active lifestyle mimic via VWR improved treadmill running performance and, in obese mice, also metabolic phenotype. The post-exercise induction of skeletal muscle transcriptional stress markers was reduced by VWR. Skeletal muscle GDF15 gene expression was very low and only transiently increased post-exercise in sedentary but not in active mice. Plasma GDF15 levels were only marginally affected by chronic or acute exercise. In obese mice, VWR reduced GDF15 gene expression in different tissues but did not reverse elevated plasma GDF15. Genetic ablation of GDF15 had no effect on exercise performance but augmented the post exercise expression of transcriptional exercise stress markers (Atf3, Atf6, and Xbp1s) in skeletal muscle. We conclude that skeletal muscle does not contribute to circulating GDF15 in mice, but muscle GDF15 might play a protective role in the exercise stress response.