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Die Lifespan-Forschung untersucht die Entwicklung von Individuen über den gesamten Lebenslauf. Die medizinische Rehabilitation hat nach geltendem Sozialrecht die Aufgabe, chronische Krankheiten abzuwenden, zu beseitigen, zu mindern, auszugleichen, eine Verschlimmerung zu verhüten und Negativfolgen für die Lebensführung zu reduzieren. Dies erfordert in wissenschaftlicher wie in praxisbezogener Hinsicht die Entwicklung einer Lebensspannenperspektive als Voraussetzung für die Klassifikation und Diagnostik chronischer Erkrankungen, die Beschreibung von verlaufsbeeinflussenden Faktoren, kritischen Lebensphasen und Critical Incidents (kritische Verlaufszeitpunkte), die Durchführung von prophylaktischen Maßnahmen, die Entwicklung von Assessmentverfahren zur Erfassung und Bewertung von Verläufen oder Vorbehandlungen, die Auswahl und Priorisierung von Interventionen, eine Behandlungs- und Behandlerkoordination auf der Zeitachse, die Präzisierung der Aufgabenstellung für spezialisierte Rehabilitationsmaßnahmen, wie beispielsweise Rehabilitationskliniken, und als Grundlage für die Sozialmedizin. Aufgrund der Vielfalt der individuellen Risikokonstellationen, Krankheitsverläufe und Behandlungssituationen über die Lebensspanne hinweg, bedarf es in der medizinischen Rehabilitation in besonderer Weise einer personalisierten Medizin, die zugleich rehabilitationsförderliche und -behindernde Umweltfaktoren im Rehabilitationsverlauf berücksichtigt.
Biosensors representing the technological counterpart of living senses have found routine application in amperometric enzyme electrodes for decentralized blood glucose measurement, interaction analysis by surface plasmon resonance in drug development, and to some extent DNA chips for expression analysis and enzyme polymorphisms. These technologies have already reached a highly advanced level and need minor improvement at most. The dream of the "100-dollar' personal genome may come true in the next few years provided that the technological hurdles of nanopore technology or of polymerase-based single molecule sequencing can be overcome. Tailor-made recognition elements for biosensors including membrane-bound enzymes and receptors will be prepared by cell-free protein synthesis. As alternatives for biological recognition elements, molecularly imprinted polymers (MIPs) have been created. They have the potential to substitute antibodies in biosensors and biochips for the measurement of low-molecular-weight substances, proteins, viruses, and living cells. They are more stable than proteins and can be produced in large amounts by chemical synthesis. Integration of nanomaterials, especially of graphene, could lead to new miniaturized biosensors with high sensitivity and ultrafast response. In the future individual therapy will include genetic profiling of isoenzymes and polymorphic forms of drug-metabolizing enzymes especially of the cytochrome P450 family. For defining the pharmacokinetics including the clearance of a given genotype enzyme electrodes will be a useful tool. For decentralized online patient control or the integration into everyday "consumables' such as drinking water, foods, hygienic articles, clothing, or for control of air conditioners in buildings and cars and swimming pools, a new generation of "autonomous' biosensors will emerge.