Refine
Has Fulltext
- no (2)
Document Type
- Article (2)
Is part of the Bibliography
- yes (2)
Keywords
- Chronic illness (1)
- Chronische Krankheit (1)
- Lebensspanne (1)
- Lifespan (1)
- Medical rehabilitation (1)
- Medizinische Rehabilitation (1)
- Personalisierte Medizin (1)
- Personalized medicine (1)
- Prevention (1)
- Prävention (1)
Die Lifespan-Forschung untersucht die Entwicklung von Individuen über den gesamten Lebenslauf. Die medizinische Rehabilitation hat nach geltendem Sozialrecht die Aufgabe, chronische Krankheiten abzuwenden, zu beseitigen, zu mindern, auszugleichen, eine Verschlimmerung zu verhüten und Negativfolgen für die Lebensführung zu reduzieren. Dies erfordert in wissenschaftlicher wie in praxisbezogener Hinsicht die Entwicklung einer Lebensspannenperspektive als Voraussetzung für die Klassifikation und Diagnostik chronischer Erkrankungen, die Beschreibung von verlaufsbeeinflussenden Faktoren, kritischen Lebensphasen und Critical Incidents (kritische Verlaufszeitpunkte), die Durchführung von prophylaktischen Maßnahmen, die Entwicklung von Assessmentverfahren zur Erfassung und Bewertung von Verläufen oder Vorbehandlungen, die Auswahl und Priorisierung von Interventionen, eine Behandlungs- und Behandlerkoordination auf der Zeitachse, die Präzisierung der Aufgabenstellung für spezialisierte Rehabilitationsmaßnahmen, wie beispielsweise Rehabilitationskliniken, und als Grundlage für die Sozialmedizin. Aufgrund der Vielfalt der individuellen Risikokonstellationen, Krankheitsverläufe und Behandlungssituationen über die Lebensspanne hinweg, bedarf es in der medizinischen Rehabilitation in besonderer Weise einer personalisierten Medizin, die zugleich rehabilitationsförderliche und -behindernde Umweltfaktoren im Rehabilitationsverlauf berücksichtigt.
Channeling of eukaryotic diacylglycerol into the biosynthesis of plastidial phosphatidylglycerol
(2007)
Plastidial glycolipids contain diacylglycerol (DAG) moieties, which are either synthesized in the plastids (prokaryotic lipids) or originate in the extraplastidial compartment (eukaryotic lipids) necessitating their transfer into plastids. In contrast, the only phospholipid in plastids, phosphatidylglycerol (PG), contains exclusively prokaryotic DAG backbones. PG contributes in several ways to the functions of chloroplasts, but it is not known to what extent its prokaryotic nature is required to fulfill these tasks. As a first step toward answering this question, we produced transgenic tobacco plants that contain eukaryotic PG in thylakoids. This was achieved by targeting a bacterial DAG kinase into chloroplasts in which the heterologous enzyme was also incorporated into the envelope fraction. From lipid analysis we conclude that the DAG kinase phosphorylated eukaryotic DAG forming phosphatidic acid, which was converted into PG. This resulted in PG with 2-3 times more eukaryotic than prokaryotic DAG backbones. In the newly formed PG the unique Delta 3-trans-double bond, normally confined to 3-transhexadecenoic acid, was also found in sn-2- bound cis-unsaturated C18 fatty acids. In addition, a lipidomics technique allowed the characterization of phosphatidic acid, which is assumed to be derived from eukaryotic DAG precursors in the chloroplasts of the transgenic plants. The differences in lipid composition had only minor effects on measured functions of the photosynthetic apparatus, whereas the most obvious phenotype was a significant reduction in growth.