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Effects of Spacers on Photoinduced Reversible Solid-to-Liquid Transitions of Azobenzene-Containing Polymers

  • Photoisomerization in some azobenzene-containing polymers (azopolymers) results in reversible solid-to-liquid transitions because trans- and cis-azopolymers have different glass transition temperatures. This property enables photoinduced healing and processing of azopolymers with high spatiotemporal resolution. However, a general lack of knowledge about the influence of the polymer structure on photoinduced reversible solid-to-liquid transitions hinders the design of such novel polymers. Herein, the synthesis and photoresponsive behavior of new azopolymers with different lengths of spacers between the polymer backbone and the azobenzene group on the side chain are reported. Azopolymers with no and 20 methylene spacers did not show photoinduced solid-to-liquid transitions. Azopolymers with 6 or 12 methylene spacers showed photoinduced solid-to-liquid transitions. This study demonstrates that spacers are essential for azopolymers with photoinduced reversible solid-to-liquid transitions, and thus, gives an insight into how to designPhotoisomerization in some azobenzene-containing polymers (azopolymers) results in reversible solid-to-liquid transitions because trans- and cis-azopolymers have different glass transition temperatures. This property enables photoinduced healing and processing of azopolymers with high spatiotemporal resolution. However, a general lack of knowledge about the influence of the polymer structure on photoinduced reversible solid-to-liquid transitions hinders the design of such novel polymers. Herein, the synthesis and photoresponsive behavior of new azopolymers with different lengths of spacers between the polymer backbone and the azobenzene group on the side chain are reported. Azopolymers with no and 20 methylene spacers did not show photoinduced solid-to-liquid transitions. Azopolymers with 6 or 12 methylene spacers showed photoinduced solid-to-liquid transitions. This study demonstrates that spacers are essential for azopolymers with photoinduced reversible solid-to-liquid transitions, and thus, gives an insight into how to design azopolymers for photoinduced healing and processing.zeige mehrzeige weniger

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Verfasserangaben:Philipp Weis, Andreas Hess, Gunnar Kircher, Shilin Huang, Günter K. Auernhammer, Kaloian KoynovORCiD, Hans-Jürgen ButtGND, Si WuORCiD
DOI:https://doi.org/10.1002/chem.201902273
ISSN:0947-6539
ISSN:1521-3765
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31233240
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Chemistry - a European journal
Verlag:Wiley-VCH
Verlagsort:Weinheim
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Jahr der Erstveröffentlichung:2019
Erscheinungsjahr:2019
Datum der Freischaltung:16.12.2020
Freies Schlagwort / Tag:azobenzenes; isomerization; photochemistry; polymers; self-healing
Band:25
Ausgabe:46
Seitenanzahl:8
Erste Seite:10946
Letzte Seite:10953
Fördernde Institution:Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)German Research Foundation (DFG) [SPP 1681, AU 321/3]; DFGGerman Research Foundation (DFG) [WU 787/2-1, WU 787/8-1]; Thousand Talents Plan; Fonds der Chemischen Industrie (FCI)Fonds der Chemischen Industrie [661548]
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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