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alpha,beta-Unsaturated delta-Valerolactones through RCM-Isomerization Sequence

  • alpha,beta-Unsaturated d-lactones are accessible via a sequential ring-closing metathesis (RCM) double-bond migration reaction starting from butenoates of allyl alcohols. This approach proceeds efficiently with lower catalyst loadings and higher initial substrate concentrations compared to the alternative RCM of acrylates derived from homoallylic alcohols.

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Verfasserangaben:Bernd SchmidtORCiDGND, Oliver Kunz
DOI:https://doi.org/10.1055/s-0031-1290488
ISSN:0936-5214
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry
Verlag:Thieme
Verlagsort:Stuttgart
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Jahr der Erstveröffentlichung:2012
Erscheinungsjahr:2012
Datum der Freischaltung:26.03.2017
Freies Schlagwort / Tag:esters; lactones; metathesis; ruthenium; tandem reactions
Ausgabe:6
Seitenanzahl:4
Erste Seite:851
Letzte Seite:854
Fördernde Institution:Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) [Schm 1095/6-1]
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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