Endo-Mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions as a route to the synthesis of condensed thiazolidines
- endo-Mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions incorporating heteroatom-based nucleophiles have been examined as a route to the synthesis of condensed thiazolidines. The scope of these reactions and stereochemical outcome are discussed and explained using quantum chemical calculations.
| Verfasserangaben: | Milovan Stojanovic, Rade Markovic, Erich KleinpeterORCiDGND, Marija Baranac-StojanovicORCiD |
|---|---|
| DOI: | https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.10.011 |
| ISSN: | 0040-4020 |
| Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Tetrahedron |
| Verlag: | Elsevier |
| Verlagsort: | Oxford |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Jahr der Erstveröffentlichung: | 2011 |
| Erscheinungsjahr: | 2011 |
| Datum der Freischaltung: | 26.03.2017 |
| Freies Schlagwort / Tag: | Condensed thiazolidines; Quantum chemical calculations; Vinylogous N-acyliminium ion; endo-Mode cyclization |
| Band: | 67 |
| Ausgabe: | 49 |
| Seitenanzahl: | 14 |
| Erste Seite: | 9541 |
| Letzte Seite: | 9554 |
| Fördernde Institution: | Ministry of Science of the Republic of Serbia [142007]; Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD) [504 252 70] |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| Peer Review: | Referiert |
