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Stereoselective synthesis of conjugated polyenes based on tethered olefin metathesis and carbonyl olefination

  • The combination of a highly stereoselective tethered olefin metathesis reaction and a Julia-Kocienski olefination is presented as a strategy for the synthesis of conjugated polyenes with at least one Z-configured C=C bond. The strategy is exemplified by the synthesis of the marine natural product (+)-bretonin B.

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Verfasserangaben:Kajsa LoodGND, Bernd SchmidtORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00446
ISSN:0022-3263
ISSN:1520-6904
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32162517
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):The journal of organic chemistry
Untertitel (Englisch):application to the total synthesis of (+)-bretonin B
Verlag:American Chemical Society
Verlagsort:Washington
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:12.03.2020
Erscheinungsjahr:2020
Datum der Freischaltung:30.11.2022
Freies Schlagwort / Tag:absolute-configuration; alcohols; aldehydes; catalysts; derivatives; ethers; formal synthesis; natural-products; oxidation; sponge
Band:85
Ausgabe:7
Seitenanzahl:9
Erste Seite:5122
Letzte Seite:5130
Fördernde Institution:Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)German Research Foundation (DFG); [Schm1095/6-2]
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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