Photochemical synthesis and properties of 1,6- and 1,8-Naphthalenophanes

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Various 1,6- and 1,8-naphthalenophanes were synthesized by using the Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) reaction of bis-ynones. These compounds are easily accessible from omega-(3-iodophenyl)carboxylic acids in three steps. The obtained naphthalenophanes are axially chiral and the activation barrier for the atropisomerization could be determined in some cases by means of dynamic NMR (DNMR) and/or dynamic HPLC (DHPLC) experiments.

Metadaten
Verfasserangaben:	Pablo Wessig ORCiD GND, Annika Matthes
URN:	urn:nbn:de:kobv:517-opus4-476675
DOI:	https://doi.org/10.25932/publishup-47667
ISSN:	1866-8372
Titel des übergeordneten Werks (Deutsch):	Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
Schriftenreihe (Bandnummer):	Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (1042)
Publikationstyp:	Postprint
Sprache:	Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:	17.12.2020
Erscheinungsjahr:	2013
Veröffentlichende Institution:	Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:	17.12.2020
Freies Schlagwort / Tag:	atropisomerism; dynamic HPLC; dynamic NMR; naphthalenophanes; photo-dehydro-Diels-Alder reaction
Ausgabe:	1042
Seitenanzahl:	13
Quelle:	Molecules 18(2013) 1, 1314-1324; DOI: 10.3390/molecules18011314
Fördernde Institution:	Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Organisationseinheiten:	Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
DDC-Klassifikation:	5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Peer Review:	Referiert
Publikationsweg:	Open Access / Green Open-Access
Lizenz (Deutsch):	CC-BY - Namensnennung 4.0 International
Externe Anmerkung:	Bibliographieeintrag der Originalveröffentlichung/Quelle