• Treffer 1 von 2
Zurück zur Trefferliste

Utility of an appropriate reporter assay: Heliotrine interferes with GAL4/upstream activation sequence-driven reporter gene systems

  • Reporter gene assays are widely used for the assessment of transcription factor activation following xenobiotic exposure of cells. A critical issue with such assays is the possibility of interference of test compounds with the test system, for example, by direct inhibition of the reporter enzyme. Here we show that the pyrrolizidine alkaloid heliotrine interferes with reporter signals derived from GAL4-based nuclear receptor transactivation assays by a mechanism independent of luciferase enzyme inhibition. These data highlight the necessity to conduct proper control experiments in order to avoid perturbation of reporter assays by test chemicals. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

Metadaten exportieren

Weitere Dienste

Suche bei Google Scholar Statistik - Anzahl der Zugriffe auf das Dokument
Metadaten
Verfasserangaben:Claudia Luckert, Stefanie Hessel, Alfonso Lampen, Albert Braeuning
DOI:https://doi.org/10.1016/j.ab.2015.07.009
ISSN:0003-2697
ISSN:1096-0309
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26212314
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Analytical biochemistry : methods in the biological sciences
Verlag:Elsevier
Verlagsort:San Diego
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Jahr der Erstveröffentlichung:2015
Erscheinungsjahr:2015
Datum der Freischaltung:27.03.2017
Freies Schlagwort / Tag:Firefly luciferase inhibition; Nuclear receptor; Transactivation assay
Band:487
Seitenanzahl:4
Erste Seite:45
Letzte Seite:48
Fördernde Institution:Federal Institute for Risk Assessment [51-006, 1322-454, 1322-591]
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Ernährungswissenschaft
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
Diese Webseite verwendet technisch erforderliche Session-Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie diesem zu. Unsere Datenschutzerklärung finden Sie hier.