A deacetylation-diazotation-coupling sequence - palladium-catalyzed CC bond formation with acetanilides as formal leaving groups
- Acetanilides can be deacetylated and diazotized in situ, and subsequently used in Pd-catalyzed coupling reactions without isolation of the diazonium intermediate. Heck reactions, Suzuki cross-coupling reactions, and a Pd-catalyzed [2+2+1]cycloaddition have been investigated as terminating CC bond-forming steps of this one-flask sequence. The sequence does not require the exchange of solvents or removal of by-products between the individual steps, but proceeds by addition of reagents and catalysts in due course.
| Verfasserangaben: | Bernd SchmidtORCiDGND, René BergerGND |
|---|---|
| DOI: | https://doi.org/10.1002/adsc.201200929 |
| ISSN: | 1615-4150 |
| Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Advanced synthesis & catalysis |
| Verlag: | Wiley-VCH |
| Verlagsort: | Weinheim |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Jahr der Erstveröffentlichung: | 2013 |
| Erscheinungsjahr: | 2013 |
| Datum der Freischaltung: | 26.03.2017 |
| Freies Schlagwort / Tag: | Heck reaction; Suzuki coupling; diazo compounds; homogeneous catalysis; palladium |
| Band: | 355 |
| Ausgabe: | 2-3 |
| Seitenanzahl: | 14 |
| Erste Seite: | 463 |
| Letzte Seite: | 476 |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| Peer Review: | Referiert |
