alpha,beta-Unsaturated delta-Valerolactones through RCM-Isomerization Sequence
- alpha,beta-Unsaturated d-lactones are accessible via a sequential ring-closing metathesis (RCM) double-bond migration reaction starting from butenoates of allyl alcohols. This approach proceeds efficiently with lower catalyst loadings and higher initial substrate concentrations compared to the alternative RCM of acrylates derived from homoallylic alcohols.
MetadatenVerfasserangaben: | Bernd SchmidtORCiDGND, Oliver Kunz |
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DOI: | https://doi.org/10.1055/s-0031-1290488 |
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ISSN: | 0936-5214 |
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Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry |
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Verlag: | Thieme |
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Verlagsort: | Stuttgart |
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Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
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Sprache: | Englisch |
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Jahr der Erstveröffentlichung: | 2012 |
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Erscheinungsjahr: | 2012 |
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Datum der Freischaltung: | 26.03.2017 |
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Freies Schlagwort / Tag: | esters; lactones; metathesis; ruthenium; tandem reactions |
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Ausgabe: | 6 |
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Seitenanzahl: | 4 |
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Erste Seite: | 851 |
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Letzte Seite: | 854 |
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Fördernde Institution: | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) [Schm 1095/6-1] |
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Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
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Peer Review: | Referiert |
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