Pd-Catalyzed [2+2+1] coupling of alkynes and arenes phenol diazonium salts as mechanistic trapdoors
- Alkynes and phenol diazonium salts undergo a Pd-catalyzed [2+2+1] cyclization reaction to spiro[4,5]decatetraene-7-ones. This structure was confirmed for one example by X-ray single-crystal structure analysis. The reaction is believed to proceed through oxidative addition of the phenol diazonium cation to Pd(0), subsequent insertion of two alkynes, followed by irreversible spirocyclization.
| Verfasserangaben: | Bernd SchmidtORCiDGND, René BergerGND, Alexandra Kelling, Uwe SchildeORCiDGND |
|---|---|
| DOI: | https://doi.org/10.1002/chem.201100609 |
| ISSN: | 0947-6539 |
| Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Chemistry - a European journal |
| Verlag: | Wiley-Blackwell |
| Verlagsort: | Malden |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Jahr der Erstveröffentlichung: | 2011 |
| Erscheinungsjahr: | 2011 |
| Datum der Freischaltung: | 26.03.2017 |
| Freies Schlagwort / Tag: | alkynes; diazo compounds; palladium; phenols; spirocycles |
| Band: | 17 |
| Ausgabe: | 25 |
| Seitenanzahl: | 9 |
| Erste Seite: | 7032 |
| Letzte Seite: | 7040 |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| Peer Review: | Referiert |
