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A short and efficient route from myo- to neo-inositol
- An efficient route from myo- to neo-inositol is described. The key steps of the sequence are oxidation of the hydroxy group at C-5 to the corresponding ketone, followed by a highly (dr = 7.8:1) stereoselective reduction. The route includes nine steps with an overall yield of 51% and is therefore superior to all hitherto reported methods for the preparation of neo-inositol.
| Verfasserangaben: | Pablo WessigORCiDGND, Kristian Möllnitz, Sebastian Hübner |
|---|---|
| URL: | http://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synlett |
| DOI: | https://doi.org/10.1055/s-0029-1220071 |
| ISSN: | 0936-5214 |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Jahr der Erstveröffentlichung: | 2010 |
| Erscheinungsjahr: | 2010 |
| Datum der Freischaltung: | 25.03.2017 |
| Quelle: | Synlett. - ISSN 0936-5214. - (2010), 10, S. 1497 - 1500 |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| Peer Review: | Referiert |
