Chroman-4-ones via microwave-promoted domino claisen rearrangement-oxa-michael addition: Synthesis of tabchromones A and B
- Allyl phenyl ethers with a pendant enone substituent undergo, upon microwave irradiation, a domino sequence of Claisen rearrangement and 6-endo-trig-cyclization to furnish functionalized chroman-4-ones. The natural products tabchromones A and B were synthesized via this method.
| Verfasserangaben: | Bernd SchmidtORCiDGND, Martin Riemer, Uwe SchildeORCiDGND |
|---|---|
| DOI: | https://doi.org/10.1055/s-0034-1379364 |
| ISSN: | 0936-5214 |
| ISSN: | 1437-2096 |
| Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry |
| Verlag: | Thieme |
| Verlagsort: | Stuttgart |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Jahr der Erstveröffentlichung: | 2014 |
| Erscheinungsjahr: | 2014 |
| Datum der Freischaltung: | 27.03.2017 |
| Freies Schlagwort / Tag: | Michael addition; Wacker reaction; cyclization; rearrangement; tandem reaction |
| Band: | 25 |
| Ausgabe: | 20 |
| Seitenanzahl: | 4 |
| Erste Seite: | 2943 |
| Letzte Seite: | 2946 |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| Peer Review: | Referiert |
