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Synthesis and conformational properties of substituted 1,4,2-oxazasilinanes low temperature NMR study and quantum chemical calculations

  • A number of N-substituted 2,2-dimethyl-1,4,2-oxazasilinanes 1 were synthesized and studied by variable temperature dynamic H-1 and C-13 NMR spectroscopy, room temperature N-15 NMR spectroscopy and theoretical calculations at the DFT and MP2 levels of theory. Both the preferred conformers were assigned and the barrier to the ring inversion of the saturated six-membered ring determined. From 1 the corresponding methyl iodide salts were produced, their structure studied by X-ray analysis and found to be in excellent agreement with the results of the theoretical calculations.

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Verfasserangaben:Nataliya F. Lazareva, Alexander I. Albanov, Bagrat A. Shainyan, Erich KleinpeterORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.11.077
ISSN:0040-4020
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Tetrahedron
Verlag:Elsevier
Verlagsort:Oxford
Publikationstyp:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache:Englisch
Jahr der Erstveröffentlichung:2012
Erscheinungsjahr:2012
Datum der Freischaltung:26.03.2017
Freies Schlagwort / Tag:1,4,2-Oxazasilinanes; Conformational analysis; Dynamic NMR; Quantum chemical calculations; X-ray analysis
Band:68
Ausgabe:4
Seitenanzahl:8
Erste Seite:1097
Letzte Seite:1104
Fördernde Institution:Russian Foundation for Basic Research; Deutsche Forschungsgemeinschaft [11-03-91334]
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
Peer Review:Referiert
Verstanden ✔
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