Stable Carbenes or Betaines?
- The anisotropy effect in H-1 NMR spectroscopy can be readily employed to indicate the position of carbene/betaine mesomeric equilibria. NR2 substituted carbene/betaines tend to adopt betaine structures, whereas in the absence of NR2 substituents, the betaine structures cannot stabilise the structure through both -donation effects of the NMe2 groups and the electronegativity of the nitrogen atoms, and the corresponding carbene-like structures are preferred. These conclusions are supported by calculated bond orders and (C-13)/ppm values. The spatial magnetic properties of isonitriles and carbon monoxide, which can be counted as stable carbenes or, at least, as carbene-analogues, also exist as stable betaine structures, which is again supported by structural and magnetic properties.
Verfasserangaben: | Erich KleinpeterORCiDGND, Andreas KochORCiDGND |
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DOI: | https://doi.org/10.1002/ejoc.201800462 |
ISSN: | 1434-193X |
ISSN: | 1099-0690 |
Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | European journal of organic chemistry |
Verlag: | Wiley-VCH |
Verlagsort: | Weinheim |
Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
Sprache: | Englisch |
Datum der Erstveröffentlichung: | 16.04.2018 |
Erscheinungsjahr: | 2018 |
Datum der Freischaltung: | 17.11.2021 |
Freies Schlagwort / Tag: | Betaines; Carbenes; Conformation analysis; Mesomerism; NMR spectroscopy; Through-space NMR shieldings (TSNMRS) |
Band: | 2018 |
Ausgabe: | 24 |
Seitenanzahl: | 8 |
Erste Seite: | 3114 |
Letzte Seite: | 3121 |
Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
DDC-Klassifikation: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
Peer Review: | Referiert |