8-Prenylflavanones through microwave promoted tandem claisen rearrangement/6-endo-trig cyclization and cross metathesis
- Prenylated flavanones were obtained from ortho-allyloxy chalcones through a one-pot sequence of Claisen rearrangement and 6-endo-trig cyclization, followed by olefin cross metathesis of the intermediate allyl flavanones with 2-methyl-2-butene. The synthetic utility of this route is illustrated for the synthesis of several naturally occurring prenyl flavanones.
Verfasserangaben: | Christiane SchultzeGND, Stefan Foß, Bernd SchmidtORCiDGND |
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DOI: | https://doi.org/10.1002/ejoc.202001378 |
ISSN: | 1434-193X |
ISSN: | 1099-0690 |
Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | European journal of organic chemistry |
Verlag: | Wiley-VCH |
Verlagsort: | Weinheim |
Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
Sprache: | Englisch |
Datum der Erstveröffentlichung: | 30.10.2020 |
Erscheinungsjahr: | 2020 |
Datum der Freischaltung: | 25.11.2022 |
Freies Schlagwort / Tag: | arenes; microwave chemistry; oxygen heterocycles; rearrangement; tandem reactions |
Band: | 2020 |
Ausgabe: | 47 |
Seitenanzahl: | 12 |
Erste Seite: | 7373 |
Letzte Seite: | 7384 |
Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
DDC-Klassifikation: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
Peer Review: | Referiert |