8-Prenylflavanones through microwave promoted tandem claisen rearrangement/6-endo-trig cyclization and cross metathesis
- Prenylated flavanones were obtained from ortho-allyloxy chalcones through a one-pot sequence of Claisen rearrangement and 6-endo-trig cyclization, followed by olefin cross metathesis of the intermediate allyl flavanones with 2-methyl-2-butene. The synthetic utility of this route is illustrated for the synthesis of several naturally occurring prenyl flavanones.
| Verfasserangaben: | Christiane SchultzeGND, Stefan Foß, Bernd SchmidtORCiDGND |
|---|---|
| DOI: | https://doi.org/10.1002/ejoc.202001378 |
| ISSN: | 1434-193X |
| ISSN: | 1099-0690 |
| Titel des übergeordneten Werks (Englisch): | European journal of organic chemistry |
| Verlag: | Wiley-VCH |
| Verlagsort: | Weinheim |
| Publikationstyp: | Wissenschaftlicher Artikel |
| Sprache: | Englisch |
| Datum der Erstveröffentlichung: | 30.10.2020 |
| Erscheinungsjahr: | 2020 |
| Datum der Freischaltung: | 25.11.2022 |
| Freies Schlagwort / Tag: | arenes; microwave chemistry; oxygen heterocycles; rearrangement; tandem reactions |
| Band: | 2020 |
| Ausgabe: | 47 |
| Seitenanzahl: | 12 |
| Erste Seite: | 7373 |
| Letzte Seite: | 7384 |
| Organisationseinheiten: | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie |
| DDC-Klassifikation: | 5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften |
| Peer Review: | Referiert |
