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Nach der Zusammenfassung der vorliegenden Veröffentlichungen wird eine empirische Studie über die Tätigkeiten des Heilerziehungspflegers vor allem als Grundlage für eine praxisorientierte Ausbildung befürwortet. Die Auswertung von 2614 Tätigkeitsnennungen im halbstündigen time-sampling-Verfahren bei Heilerziehungspflege-Schülern aus verschiedenen Geistig- und Mehrfachbehinderten-Einrichtungen kann die Tätigkeitsschwerpunkte erfassen sowie die Abhängigkeiten zwischen diesen Tätigkeiten selbst. Es werden die Zusammenhänge zwischen Behinderungsgrad, Alter, Geschlecht, Gruppengröße und Mitarbeiterzahl einerseits und den Tätigkeiten andererseits herausgearbeitet und schließlich die gefühlsmäßigen Reaktionen auf die Arbeit untersucht. Abschließend werden die Befunde vor allem hinsichtlich ihrer Aussagemöglichkeiten über die vom Heilerziehungspfleger ausgeübten Funktionen diskutiert
Einleitend wird die berufliche Situation des Heilerziehungspflegers gekennzeichnet: Berufsbezeichnung, Ausbildungsstätten und Schulträger, Ausbildungs- und Prüfungsordnungen, Problematik der beruflichen Einordnung (im Vergleich zu anderen erzieherischen Berufen). Der Hauptteil berichtet über Polaritäten-Befragungen an Heilerziehungs-Fachschülern und Heilerziehungspflegern sowie Schülern einer Fachschule für Jugend- und Heimerziehung und von einer Fachschule für Sozialpädagogik (Erzieherinnen); auch wurden Bewerber für die Fachschule für Heilerziehungspflege herangezogen. Die Befragungen betrafen 32 Aspekte der Berufe. Auf diese Weise wurden durchschnittliche Berufs-Selbstbilder gewonnen. Faktorenanalytisch wurden drei Faktoren aufgedeckt. Mit ihrer Hilfe wurden Vergleiche durchgeführt. In der anschließenden Diskussion wird die Bedeutung dreier herausragender Untersuchungsergebnisse besprochen.
The functionality of organic semiconductor devices crucially depends on molecular energies, namely the ionisation energy and the electron affinity. Ionisation energy and electron affinity values of thin films are, however, sensitive to film morphology and composition, making their prediction challenging. In a combined experimental and simulation study on zinc-phthalocyanine and its fluorinated derivatives, we show that changes in ionisation energy as a function of molecular orientation in neat films or mixing ratio in blends are proportional to the molecular quadrupole component along the p-p-stacking direction. We apply these findings to organic solar cells and demonstrate how the electrostatic interactions can be tuned to optimise the energy of the charge-transfer state at the donor-acceptor interface and the dissociation barrier for free charge carrier generation. The confirmation of the correlation between interfacial energies and quadrupole moments for other materials indicates its relevance for small molecules and polymers.
Multijunction solar cells can overcome the fundamental efficiency limits of single-junction devices. The bandgap tunability of metal halide perovskite solar cells renders them attractive for multijunction architectures(1). Combinations with silicon and copper indium gallium selenide (CIGS), as well as all-perovskite tandem cells, have been reported(2-5). Meanwhile, narrow-gap non-fullerene acceptors have unlocked skyrocketing efficiencies for organic solar cells(6,7). Organic and perovskite semiconductors are an attractive combination, sharing similar processing technologies. Currently, perovskite-organic tandems show subpar efficiencies and are limited by the low open-circuit voltage (V-oc) of wide-gap perovskite cells(8) and losses introduced by the interconnect between the subcells(9,10). Here we demonstrate perovskite-organic tandem cells with an efficiency of 24.0 per cent (certified 23.1 per cent) and a high V-oc of 2.15 volts. Optimized charge extraction layers afford perovskite subcells with an outstanding combination of high V-oc and fill factor. The organic subcells provide a high external quantum efficiency in the near-infrared and, in contrast to paradigmatic concerns about limited photostability of non-fullerene cells(11), show an outstanding operational stability if excitons are predominantly generated on the non-fullerene acceptor, which is the case in our tandems. The subcells are connected by an ultrathin (approximately 1.5 nanometres) metal-like indium oxide layer with unprecedented low optical/electrical losses. This work sets a milestone for perovskite-organic tandems, which outperform the best p-i-n perovskite single junctions(12) and are on a par with perovskite-CIGS and all-perovskite multijunctions(13).