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Manganese metabolism in humans

  • Manganese (Mn) is an essential nutrient for intracellular activities; it functions as a cofactor for a variety of enzymes, including arginase, glutamine synthetase (GS), pyruvate carboxylase and Mn superoxide dismutase (Mn-SOD). Through these metalloproteins, Mn plays critically important roles in development, digestion, reproduction, antioxidant defense, energy production, immune response and regulation of neuronal activities. Mn deficiency is rare. In contrast Mn poisoning may be encountered upon overexposure to this metal. Excessive Mn tends to accumulate in the liver, pancreas, bone, kidney and brain, with the latter being the major target of Mn intoxication. Hepatic cirrhosis, polycythemia, hypermanganesemia, dystonia and Parkinsonism-like symptoms have been reported in patients with Mn poisoning. In recent years, Mn has come to the forefront of environmental concerns due to its neurotoxicity. Molecular mechanisms of Mn toxicity include oxidative stress, mitochondrial dysfunction, protein misfolding, endoplasmic reticulum (ER)Manganese (Mn) is an essential nutrient for intracellular activities; it functions as a cofactor for a variety of enzymes, including arginase, glutamine synthetase (GS), pyruvate carboxylase and Mn superoxide dismutase (Mn-SOD). Through these metalloproteins, Mn plays critically important roles in development, digestion, reproduction, antioxidant defense, energy production, immune response and regulation of neuronal activities. Mn deficiency is rare. In contrast Mn poisoning may be encountered upon overexposure to this metal. Excessive Mn tends to accumulate in the liver, pancreas, bone, kidney and brain, with the latter being the major target of Mn intoxication. Hepatic cirrhosis, polycythemia, hypermanganesemia, dystonia and Parkinsonism-like symptoms have been reported in patients with Mn poisoning. In recent years, Mn has come to the forefront of environmental concerns due to its neurotoxicity. Molecular mechanisms of Mn toxicity include oxidative stress, mitochondrial dysfunction, protein misfolding, endoplasmic reticulum (ER) stress, autophagy dysregulation, apoptosis, and disruption of other metal homeostasis. The mechanisms of Mn homeostasis are not fully understood. Here, we will address recent progress in Mn absorption, distribution and elimination across different tissues, as well as the intracellular regulation of Mn homeostasis in cells. We will conclude with recommendations for future research areas on Mn metabolism.zeige mehrzeige weniger

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Verfasserangaben:Pan Chen, Julia BornhorstORCiDGND, Michael A. Aschner
URN:urn:nbn:de:kobv:517-opus4-427432
DOI:https://doi.org/10.25932/publishup-42743
ISSN:1866-8372
Titel des übergeordneten Werks (Englisch):Postprints der Universität Potsdam Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
Schriftenreihe (Bandnummer):Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (711)
Publikationstyp:Postprint
Sprache:Englisch
Datum der Erstveröffentlichung:23.05.2019
Erscheinungsjahr:2018
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:12.06.2019
Freies Schlagwort / Tag:Blood-Brain Barrier; Homeostasis; Manganese; Metal Metabolism; Neurotoxicity; Review; Transporters
Ausgabe:711
Seitenanzahl:25
Quelle:Frontiers in Bioscience, Landmark 23 (2018) S. 1655–1679 DOI: 10.3389/fpsyg.2015.00766
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 57 Biowissenschaften; Biologie / 570 Biowissenschaften; Biologie
6 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / 61 Medizin und Gesundheit / 610 Medizin und Gesundheit
Peer Review:Referiert
Publikationsweg:Open Access
Fördermittelquelle:Frontiers
Lizenz (Deutsch):License LogoCC-BY - Namensnennung 4.0 International
Externe Anmerkung:Bibliographieeintrag der Originalveröffentlichung/Quelle
Verstanden ✔
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