• search hit 3 of 12
Back to Result List

Simultaneous determination of hydrochlorothiazide and irbesartan from pharmaceutical dosage forms with RP-HPLC

Farmasötik Dozaj Formlarında TF-YPSK ile Hidroklorotiyazid ve İrbesartanın Eş Zamanlı Tayini

  • Objectives: In this work, a simple and rapid liquid chromatographic method for the simultaneous determination of irbesartan (IRBE) and hydrochlorothiazide (HCT) was developed and validated by reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). <br /> Materials and Methods: Experimental conditions such as different buffer solutions, various pH values, temperature, composition of the mobile phase, and the effect of flow rate were optimized. <br /> Results: The developed RP-HPLC method for these antihypertensive agents was wholly validated and IRBE was detected in the linear range of 0.1-25 mu g mL(-1) and HCT was detected in the linear range of 0.25-25 mu g mL(-1). Moreover, the suggested chromatographic technique was successfully applied for the determination of the drugs in human serum and pharmaceutical dosage forms with limit of detection values of 0.008 mu g mL(-1) for IRBE and 0.012 mu g mL(-1) for HCT. <br /> Conclusion: The proposed rapid analysis method of these antihypertensive drugs can be easily used and appliedObjectives: In this work, a simple and rapid liquid chromatographic method for the simultaneous determination of irbesartan (IRBE) and hydrochlorothiazide (HCT) was developed and validated by reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). <br /> Materials and Methods: Experimental conditions such as different buffer solutions, various pH values, temperature, composition of the mobile phase, and the effect of flow rate were optimized. <br /> Results: The developed RP-HPLC method for these antihypertensive agents was wholly validated and IRBE was detected in the linear range of 0.1-25 mu g mL(-1) and HCT was detected in the linear range of 0.25-25 mu g mL(-1). Moreover, the suggested chromatographic technique was successfully applied for the determination of the drugs in human serum and pharmaceutical dosage forms with limit of detection values of 0.008 mu g mL(-1) for IRBE and 0.012 mu g mL(-1) for HCT. <br /> Conclusion: The proposed rapid analysis method of these antihypertensive drugs can be easily used and applied by pharmaceutical companies for which the analysis time is important.show moreshow less
  • Amaç: Bu çalışmada, irbesartan (IRBE) ve hidroklorotiyazidin (HCT) eşzamanlı tayini için basit ve hızlı bir ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (TF-YPSK) yöntemi geliştirilmiş ve validasyon çalışmaları yapılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Deneysel koşullar; farklı tampon çözeltileri, çeşitli pH değerleri, sıcaklık, mobil fazın bileşimi, akış hızının etkisi gibi parametrelerin üzerinden optimize edildi. Bulgular: Bu antihipertansif ajanlar için geliştirilen TF-YPSK yönteminin tüm validasyon parametrelerine ilişkin çalışmalar yapılmış, ve IRBE 0,1-25 μg mL-1 doğrusal aralığında ve HCT 0,25-25 μg mL-1 doğrusal aralığında tespit edilmiştir. Ayrıca önerilen TF-YPSK yöntemi ile IRBE için 0,008 μg mL-1 ve HCT için 0,012 μg mL-1 tayin alt sınır değerleri bulunmuştur. Geliştirilen yöntem, insan serumunda ve farmasötik dozaj formlarında bulunan IRBE ve HCT’nin belirlenmesi için başarıyla uygulanmıştır. Sonuç: Bu antihipertansif ilaçların miktar tayininde önerilen YPSK analiz yönteminin, analiz süresinin önemli olduğu ilaçAmaç: Bu çalışmada, irbesartan (IRBE) ve hidroklorotiyazidin (HCT) eşzamanlı tayini için basit ve hızlı bir ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (TF-YPSK) yöntemi geliştirilmiş ve validasyon çalışmaları yapılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Deneysel koşullar; farklı tampon çözeltileri, çeşitli pH değerleri, sıcaklık, mobil fazın bileşimi, akış hızının etkisi gibi parametrelerin üzerinden optimize edildi. Bulgular: Bu antihipertansif ajanlar için geliştirilen TF-YPSK yönteminin tüm validasyon parametrelerine ilişkin çalışmalar yapılmış, ve IRBE 0,1-25 μg mL-1 doğrusal aralığında ve HCT 0,25-25 μg mL-1 doğrusal aralığında tespit edilmiştir. Ayrıca önerilen TF-YPSK yöntemi ile IRBE için 0,008 μg mL-1 ve HCT için 0,012 μg mL-1 tayin alt sınır değerleri bulunmuştur. Geliştirilen yöntem, insan serumunda ve farmasötik dozaj formlarında bulunan IRBE ve HCT’nin belirlenmesi için başarıyla uygulanmıştır. Sonuç: Bu antihipertansif ilaçların miktar tayininde önerilen YPSK analiz yönteminin, analiz süresinin önemli olduğu ilaç firmalarında rahatlıkla kullanılabileceği ve uygulanabileceği düşünülmektedir.show moreshow less

Export metadata

Additional Services

Search Google Scholar Statistics
Metadaten
Author details:Sevinc KurbanogluORCiD, Aysu YarmanORCiDGND
DOI:https://doi.org/10.4274/tjps.galenos.2019.76094
ISSN:1304-530X
Pubmed ID:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33177933
Title of parent work (English):Turkish journal of pharmaceutical sciences
Publisher:Turkish Pharmacists Association
Place of publishing:Çankaya-Ankara
Publication type:Article
Language:English
Date of first publication:2020/10/01
Publication year:2020
Release date:2022/10/04
Tag:HPLC; hydrochlorothiazide; irbesartan; pharmaceutical dosage forms
Volume:17
Issue:5
Number of pages:5
First page:523
Last Page:527
Organizational units:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Biochemie und Biologie
Peer review:Referiert
Publishing method:Open Access / Gold Open-Access
Accept ✔
This website uses technically necessary session cookies. By continuing to use the website, you agree to this. You can find our privacy policy here.