TY - JOUR A1 - Kossert, Thomas A1 - Zirr, Alexander A1 - Richter, Wenke A1 - Schönauer, Tobias A1 - Langer, Herbert A1 - Häcker, Susanne A1 - Füssel, Marian A1 - Asche, Matthias A1 - Bröchler, Anja A1 - Oldach, Robert A1 - Kloosterhuis, Jürgen A1 - Pröve, Ralf A1 - Ludwig, Ulrike A1 - Rischke, Janine A1 - Theilig, Stephan ED - Kossert, Thomas T1 - Militär und Gesellschaft in der Frühen Neuzeit = Themenheft: Universitäten im Dreißigjährigen Krieg N2 - Die Geschichte der deutschen Universitäten in der Zeit des Dreißigjährigen Krieges gehört traditionell nicht zu den bevorzugten Themen der historischen Forschung – weder der universitäts-, noch der militärgeschichtlichen. Dieses ausgesprochene Desiderat hat spezifisch historiographiegeschichtliche Gründe und ist noch heute für viele Verzerrungen und Einseitigkeiten bei der Darstellung dieser für das deutsche Universitätswesen durchaus zäsurhaften Epoche verantwortlich. Die in diesem Heft präsentierten exemplarischen Studien gehen auf Vorträge eines Workshops des Arbeitskreises Militär und Gesellschaft in der Frühen Neuzeit auf Schloss Friedenstein in Gotha im Mai 2010 zurück und verstehen sich als eine erste Annäherung an ein noch weithin offenes, aber keineswegs ausgeschöpftes Forschungsfeld. T3 - Militär und Gesellschaft in der frühen Neuzeit - 15, Heft 1 Y1 - 2011 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus-53892 SN - 978-3-86956-152-3 SN - 1617-9722 SN - 1861-910X VL - 15 IS - 1 PB - Universitätsverlag Potsdam CY - Potsdam ER - TY - JOUR A1 - Dreymann, Nico A1 - Wuensche, Julia A1 - Sabrowski, Wiebke A1 - Moeller, Anja A1 - Czepluch, Denise A1 - Vu Van, Dana A1 - Füssel, Susanne A1 - Menger, Marcus M. T1 - Inhibition of Human Urokinase-Type Plasminogen Activator (uPA) Enzyme Activity and Receptor Binding by DNA Aptamers as Potential Therapeutics through Binding to the Different Forms of uPA JF - International journal of molecular sciences N2 - Urokinase-type plasminogen activator is widely discussed as a marker for cancer prognosis and diagnosis and as a target for cancer therapies. Together with its receptor, uPA plays an important role in tumorigenesis, tumor progression and metastasis. In the present study, systematic evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) was used to select single-stranded DNA aptamers targeting different forms of human uPA. Selected aptamers allowed the distinction between HMW-uPA and LMW-uPA, and therefore, presumably, have different binding regions. Here, uPAapt-02-FR showed highly affine binding with a K-D of 0.7 nM for HMW-uPA and 21 nM for LMW-uPA and was also able to bind to pro-uPA with a K-D of 14 nM. Furthermore, no cross-reactivity to mouse uPA or tissue-type plasminogen activator (tPA) was measured, demonstrating high specificity. Suppression of the catalytic activity of uPA and inhibition of uPAR-binding could be demonstrated through binding with different aptamers and several of their truncated variants. Since RNA aptamers are already known to inhibit uPA-uPAR binding and other pathological functions of the uPA system, these aptamers represent a novel, promising tool not only for detection of uPA but also for interfering with the pathological functions of the uPA system by additionally inhibiting uPA activity. KW - biomarker KW - cancer KW - cancer therapy KW - DNA aptamer KW - microscale thermophoresis (MST) KW - SELEX KW - surface plasmon resonance spectroscopy (SPR) KW - uPA KW - uPAR KW - urokinase Y1 - 2022 U6 - https://doi.org/10.3390/ijms23094890 SN - 1661-6596 SN - 1422-0067 VL - 23 IS - 9 PB - MDPI CY - Basel ER -