Dokument-ID Dokumenttyp Verfasser/Autoren Herausgeber Haupttitel Abstract Auflage Verlagsort Verlag Erscheinungsjahr Seitenzahl Schriftenreihe Titel Schriftenreihe Bandzahl ISBN Quelle der Hochschulschrift Konferenzname Quelle:Titel Quelle:Jahrgang Quelle:Heftnummer Quelle:Erste Seite Quelle:Letzte Seite URN DOI Abteilungen OPUS4-4366 Dissertation Lengefeld, Jan Zirkulardichroismus-Messungen mit Synchrotronstrahlung am BESSY : Möglichkeiten und Grenzen bei der Untersuchung biologischer Proben In dieser Arbeit wurden die Möglichkeiten und Grenzen für Zirkulardichroismus-Messungen mit Synchrotronstrahlung untersucht. Dazu wurde ein Messaufbau für Zirkulardichroismus-Messungen an zwei Strahlrohren am Berliner Elektronenspeicherring für Synchrotronstrahlung eingesetzt, die für Messungen im Bereich des ultravioletten Lichts geeignet sind. Eigenschaften der Strahlrohre und des Messaufbau wurden in einigen wichtigen Punkten mit kommerziellen Zirkulardichroismus-Spektrometern verglichen. Der Schwerpunkt lag auf der Ausdehnung des zugänglichen Wellenlängenbereichs unterhalb von 180 nm zur Untersuchung des Zirkulardichroismus von Proteinen in diesem Bereich. In diesem Bereich ist es nicht nur die Lichtquelle sondern vor allem die Absorption des Lichts durch Wasser, die den Messbereich bei der Messung biologischer Proben in wässriger Lösung einschränkt. Es wurden Bedingungen gefunden, unter denen der Messbereich auf etwa 160 nm, in einigen Fällen bis auf 130 nm ausgedehnt werden konnte. Dazu musste die Pfadlänge deutlich reduziert werden und verschieden Probenküvetten wurden getestet. Der Einfluss der dabei auftretenden Spannungsdoppelbrechung in den Probenküvetten auf das Messsignal konnte mit einem alternativen Messaufbau deutlich reduziert werden. Systematische Fehler im Messsignal und auftretende Strahlenschäden begrenzen jedoch die Zuverlässigkeit der gemessenen Spektren. Bei Proteinfilmen schränkt die Absorption von Wasser den Messbereich kaum ein. Es wurden jedoch meist deutliche Unterschiede zwischen den Spektren von Proteinfilmen und den Spektren von Proteinen in wässriger Lösung festgestellt. Solange diese Unterschiede nicht minimiert werden können, stellen Proteinfilme keine praktikable Alternative zu Messungen in wässriger Lösung dar. 2010 urn:nbn:de:kobv:517-opus-44263 Institut für Biochemie und Biologie OPUS4-32405 Wissenschaftlicher Artikel Hoffmann, Armin S.; Kane, Avinash S.; Nettels, Daniel; Hertzog, David E.; Baumgärtel, Peter; Lengefeld, Jan; Reichardt, Gerd; Horsley, David A.; Seckler, Robert; Bakajin, Olgica; Schuler, Benjamin Mapping protein collapse with single molecule fluorescence and kinetic synchrotron radiation circular dichroism spectroscopy 2007 Institut für Biochemie und Biologie OPUS4-32304 Wissenschaftlicher Artikel Hundertmark, Michaela; Dimova, Rumiana; Lengefeld, Jan; Seckler, Robert; Hincha, Dirk K. The intrinsically disordered late embryogenesis abundant protein LEA18 from Arabidopsis thaliana modulates membrane stability through binding and folding. Intrinsically disordered proteins (IDPs) constitute a substantial part of cellular proteomes. Late embryogenesis abundant (LEA) proteins are mostly predicted to be IDPs associated with dehydration tolerance in many plant, animal and bacterial species. Their functions, however, are largely unexplored and also their structure and interactions with potential target molecules have only recently been experimentally investigated in a small number of proteins. Here, we report on the structure and interactions with membranes of the Pfam LEA_1 protein LEA18 from the higher plant Arabidopsis thaliana. This functionally uncharacterized positively charged protein specifically aggregated and destabilized negatively charged liposomes. Isothermal titration calorimetry showed binding of the protein to both charged and uncharged membranes. LEA18 alone was largely unstructured in solution. While uncharged membranes had no influence on the secondary structure of LEA18, the protein partially folded into ;-sheet structure in the presence of negatively charged liposomes. These data suggest that LEA18 does not function as a membrane stabilizing protein, as suggested for other LEA proteins. Instead, a possible function of LEA18 could be the composition-dependent modulation of membrane stability, e.g., during signaling or vesicle-mediated transport. Research Highlights 2011 Institut für Biochemie und Biologie OPUS4-37146 Wissenschaftlicher Artikel Hundertmark, Michaela; Dimova, Rumiana; Lengefeld, Jan; Seckler, Robert; Hincha, Dirk K. The intrinsically disordered late embryogenesis abundant protein LEA18 from Arabidopsis thaliana modulates membrane stability through binding and folding Intrinsically disordered proteins (IDPs) constitute a substantial part of cellular proteomes. late embryogenesis abundant (LEA) proteins are mostly predicted to be IDPs associated with dehydration tolerance in many plant, animal and bacterial species. Their functions, however, are largely unexplored and also their structure and interactions with potential target molecules have only recently been experimentally investigated in a small number of proteins. Here, we report on the structure and interactions with membranes of the Pfam LEA_1 protein LEA18 from the higher plant Arabidopsis thaliana. This functionally uncharacterized positively charged protein specifically aggregated and destabilized negatively charged liposomes. Isothermal titration calorimetry showed binding of the protein to both charged and uncharged membranes. LEA18 alone was largely unstructured in solution. While uncharged membranes had no influence on the secondary structure of LEA18, the protein partially folded into beta-sheet structure in the presence of negatively charged liposomes. These data suggest that LEA18 does not function as a membrane stabilizing protein, as suggested for other LEA proteins. Instead, a possible function of LEA18 could be the composition-dependent modulation of membrane stability, e.g., during signaling or vesicle-mediated transport. Amsterdam Elsevier 2011 8 Biochimica et biophysica acta : Biomembranes 1808 1 446 453 10.1016/j.bbamem.2010.09.010 Institut für Physik und Astronomie