@misc{PonceSchererBoekstegersetal.2019,
  author    = {Ponce, Carol Barahona and Scherer, Dominique and Boekstegers, Felix and Garate-Calderon, Valentina and Jenab, Mazda and Aleksandrova, Krasimira and Katzke, Verena and Weiderpass, Elisabete and Bonet, Catalina and Moradi, Tahereh and Fischer, Krista and Bossers, Willem and Brenner, Hermann and Sch{\"o}ttker, Ben and Holleczek, Bernd and Hveem, Kristian and Eklund, Niina and Voelker, Uwe and Waldenberger, Melanie and Bermejo, Justo Lorenzo},
  title     = {Arsenic and gallbladder cancer risk},
  series = {International journal of cancer},
  volume    = {146},
  journal   = {International journal of cancer},
  number    = {9},
  publisher = {Wiley},
  address   = {Hoboken},
  issn      = {0020-7136},
  doi       = {10.1002/ijc.32837},
  pages     = {2648 -- 2650},
  year      = {2019},
  language  = {en}
}
@misc{Henze2018,
  author    = {Henze, Andrea},
  title     = {Proteinoxidation als Indikator des Alterungsph{\"a}notyps und Target einer individualisierten Ern{\"a}hrungsintervention (ProAID)},
  series = {Ern{\"a}hrungs-Umschau : Forschung \& Praxis},
  volume    = {65},
  journal   = {Ern{\"a}hrungs-Umschau : Forschung \& Praxis},
  number    = {10},
  publisher = {Umschau-Zeitschriftenverl.},
  address   = {Frankfurt, Main},
  issn      = {0174-0008},
  pages     = {M566 -- M567},
  year      = {2018},
  abstract  = {Oxidative posttranslationale Modifikationen endogener Proteine werden v. a. durch reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies (engl:. Reactive Oxygen Species, ROS, reactive nitrogen species, RNS) hervorgerufen und k{\"o}nnen sowohl reversibel (z. B. Disulfidbindungen) als auch irreversibel (z. B. Proteincarbonyle) erfolgen [1-3]. Lange wurde angenommen, dass oxidative posttranslationale Proteinmodifikationen (oxPTPM) nur von untergeordneter Bedeutung f{\"u}r den Metabolismus sind. Tats{\"a}chlich handelt es sich jedoch um einen physiologischen Prozess, der {\"u}ber die Modulation der Proteinstruktur auch die Proteinfunktion (z. B. Enzymaktivit{\"a}t, Stabilit{\"a}t) und somit zahlreiche Stoffwechselwege wie den Energiestoffwechsel, die Immunfunktion, die vaskul{\"a}re Funktion sowie Apoptose und Genexpression beeinflussen kann. Die Bildung von oxPTPM ist dabei hochreguliert und h{\"a}ngt u. a. von der Proteinstruktur, der Verf{\"u}gbarkeit von ROS und RNS sowie dem lokalen Mikromilieu der Zelle ab [2, 4].},
  language  = {de}
}
@misc{Kleuser2018,
  author    = {Kleuser, Burkhard},
  title     = {The enigma of sphingolipids in health and disease},
  series = {International journal of molecular sciences},
  volume    = {19},
  journal   = {International journal of molecular sciences},
  number    = {10},
  publisher = {MDPI},
  address   = {Basel},
  issn      = {1422-0067},
  doi       = {10.3390/ijms19103126},
  pages     = {3},
  year      = {2018},
  language  = {en}
}
@misc{HocherTsuprykov2017,
  author    = {Hocher, Berthold and Tsuprykov, Oleg},
  title     = {Renoprotective effects of GLP1R agonists and SGLT2 inhibitors},
  series = {Nature reviews nephroloy},
  volume    = {13},
  journal   = {Nature reviews nephroloy},
  publisher = {Nature Publ. Group},
  address   = {New York},
  issn      = {1759-5061},
  doi       = {10.1038/nrneph.2017.140},
  pages     = {728 -- 729},
  year      = {2017},
  abstract  = {New data from the LEADER trial show that the glucagon-like peptide 1 receptor agonist liraglutide protects against diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes mellitus. The renoprotective efficacy of liraglutide is not, however, as great as that reported for the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor emplagiflozin in the EMPA-REG OUTCOME trial.},
  language  = {en}
}
@misc{JamnokSanchaisuriyaYamsrietal.2018,
  author    = {Jamnok, Jutatip and Sanchaisuriya, Kanokwan and Yamsri, Supawadee and Fucharoen, Goonnapa and Fucharoen, Supan and Schweigert, Florian J. and Sanchaisuriya, Pattara},
  title     = {Application of a new portable nephelometer for screening thalassemia in countries with limited resources},
  series = {International Journal of Laboratory Hematology},
  volume    = {40},
  journal   = {International Journal of Laboratory Hematology},
  publisher = {Wiley},
  address   = {Hoboken},
  issn      = {1751-5521},
  pages     = {62 -- 62},
  year      = {2018},
  language  = {en}
}
@misc{HocherZeng2018,
  author    = {Hocher, Berthold and Zeng, Shufei},
  title     = {Clear the fog around parathyroid hormone assays},
  series = {Clinical journal of the American Society of Nephrology},
  volume    = {13},
  journal   = {Clinical journal of the American Society of Nephrology},
  number    = {4},
  publisher = {American Society of Nephrology},
  address   = {Washington},
  issn      = {1555-9041},
  doi       = {10.2215/CJN.01730218},
  pages     = {524 -- 526},
  year      = {2018},
  language  = {en}
}
@misc{ReichetzederHocher2017,
  author    = {Reichetzeder, Christoph and Hocher, Berthold},
  title     = {DPP4 inhibition prevents AKI},
  series = {Oncotarget},
  volume    = {8},
  journal   = {Oncotarget},
  publisher = {Impact Journals LLC},
  address   = {Orchard Park},
  issn      = {1949-2553},
  doi       = {10.18632/oncotarget.20212},
  pages     = {64655 -- 64656},
  year      = {2017},
  language  = {en}
}
@misc{Mazurek2007,
  author    = {Mazurek, Nicole},
  title     = {Untersuchungen zur Genexpression und Differenzierung muriner embryonaler Stammzellen in vitro zur Pr{\"a}diktion eines embryotoxischen Potentials ausgew{\"a}hlter Chemikalien},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-68912},
  year      = {2007},
  abstract  = {Der Embryonale Stammzelltest (EST) ist ein validierter In-vitro-Embryotoxizit{\"a}tstest, der zur Untersuchung embryotoxischer Wirkungen von Chemikalien eingesetzt werden kann. W{\"a}hrend des zehnt{\"a}gigen Differenzierungsassays differenzieren sich die pluripotenten murinen embryonalen Stammzellen (ES-Zellen) der Linie D3 in vitro in spontan kontrahierende Herzmuskelzellen. Dabei rekapitulieren sie Prozesse der fr{\"u}hen Embryogenese in vivo. Ein Zytotoxizit{\"a}tsassay mit D3-Zellen und ausdifferenzierten, adulten 3T3-Maus-Fibroblasten dient der Ermittlung allgemeiner zytotoxischer Effekte und unterschiedlicher Sensitivit{\"a}ten beider Zelllinien. Somit basiert der EST auf den beiden wichtigsten Mechanismen pr{\"a}nataler Toxizit{\"a}t, der St{\"o}rung der Differenzierung und der Zytotoxizit{\"a}t. Ziel dieser Arbeit war es, mit Hilfe des EST das embryotoxische Potential der vier Chemikalien Trichostatin A (TSA), Methylazoxymethanolacetat (MAMac), Natriumdodecylsulfat (SDS) und Benzoes{\"a}ure (BA) abzusch{\"a}tzen. Dazu wurde mikroskopisch ermittelt, bei welcher Testsubstanzkonzentration in 50 \% der w{\"a}hrend der In-vitro-Differenzierung gebildeten Embryonalk{\"o}rperchen die Kardiomyozytendifferenzierung inhibiert wird (ID50). Außerdem wurde die halbmaximale Hemmkonzentration des Zellwachstums auf die beiden Zelllinien bestimmt (IC50D3 bzw. IC503T3). Als Erweiterung dieses konventionellen EST wurden mittels quantitativer Real Time-PCR an den Tagen 5, 7 und 10 der Differenzierung zus{\"a}tzlich Genexpressionsanalysen etablierter herzmuskelspezifischer Markergene (Mesoderm Posterior 1, Tag 5; Myosin light chain 1, Tag 7 und 10) durchgef{\"u}hrt. Deren Expression korreliert in den ES-Zellen mit der embryonalen Herzdifferenzierung in vivo und kann zur Ermittlung der von der Pr{\"u}fsubstanz hervorgerufenen halbmaximalen Hemmung der Genexpression in den Kardiomyozyten (IC50 Exp) herangezogen werden. Um letztlich embryotoxische Effekte in vivo auf Grundlage der ermittelten In-vitro-Daten absch{\"a}tzen zu k{\"o}nnen, wurden die ermittelten Parameter mittels eines f{\"u}r den EST empirisch abgeleiteten mathematischen Pr{\"a}diktionsmodells (PM) zur Klassifizierung der Testsubstanzen als nicht, schwach oder stark embryotoxisch herangezogen. F{\"u}r jede der Substanzen waren die ermittelten Halbhemmkonzentrationen in den {\"u}berwiegenden F{\"a}llen vergleichbar und f{\"u}hrten unter Verwendung des PMs im konventionellen und im molekularen EST zu deren identischer Klassifizierung. TSA wurde als „stark embryotoxisch" klassifiziert und beeinflusste insbesondere das Differenzierungspotential der ES-Zellen. Das als „schwach embryotoxisch" klassifizierte SDS wirkte auf die D3-Zellen st{\"a}rker differenzierungsinhibierend als zytotoxisch, hemmte jedoch das Wachstum der 3T3-Zellen bereits in deutlich niedrigeren Konzentrationen. MAMac und BA wurden als „nicht embryotoxisch" klassifiziert. Bei ihnen stand die zytotoxische Wirkung deutlich im Vordergrund. Diese Pr{\"a}diktionen stimmten mit In-vivo-Befunden {\"u}berein, was von der Stabilit{\"a}t und der Brauchbarkeit der im konventionellen und molekularen EST ermittelten Parameter zeugte. Einzige Ausnahme war das als Entwicklungsneurotoxin in vivo bekannte MAMac. Da der EST auf mesodermaler Differenzierung basiert, k{\"o}nnen spezifische Effekte auf neuronale Entwicklungsprozesse offenbar nicht vollst{\"a}ndig erfasst werden. Substanzkonzentrationen, die sich als differenzierungsinhibierend auf die morphologische Kardiomyozytendifferenzierung erwiesen haben, f{\"u}hrten auch zu einer messbaren Repression der herzmuskelspezifischen Genexpression. Dabei erwies sich die IC50 Exp als ebenso sensitiv wie die konventionellen Parameter und als nutzbringende Erg{\"a}nzung zu diesen, da sie bereits nach 5 bzw. 7 Tagen der In-vitro-Differenzierung eine mit dem mikroskopischen Parameter {\"u}bereinstimmende Einsch{\"a}tzung des embryotoxischen Potentials der Chemikalien in vivo erm{\"o}glichte. Genexpressionsanalysen weiterer differenzierungsspezifischer Gene k{\"o}nnen zus{\"a}tzlich zur Aufkl{\"a}rung zu Grunde liegender Mechanismen der Embryotoxizit{\"a}t von Testsubstanzen dienen. Somit kann der EST durch die Vorteile der Stammzelltechnologie und der Genexpressionsanalyse als neues pr{\"a}diktives Screening-Instrument zur fr{\"u}hzeitigen Detektion embryotoxischer Substanzeffekte in der pharmazeutischen und chemischen Industrie genutzt werden.},
  language  = {de}
}
@misc{JamnokSanchaisuriyaYamsrietal.2018,
  author    = {Jamnok, Jutatip and Sanchaisuriya, Kanokwan and Yamsri, Supawadee and Fucharoen, Goonnapa and Fucharoen, Supan and Schweigert, Florian J. and Sanchaisuriya, Pattara},
  title     = {Application of a new portable nephelometer for screening thalassemia in countries with limited resources},
  series = {International journal of laboratory hematology},
  volume    = {40},
  journal   = {International journal of laboratory hematology},
  publisher = {Wiley},
  address   = {Hoboken},
  issn      = {1751-5521},
  pages     = {62 -- 62},
  year      = {2018},
  abstract  = {One-tube osmotic fragility (OF) test is a rapid test used widely for screening thalassemia in countries with limited resources. The test has important limitation in that its accuracy relies on observers' experience. The iCheck Turbidity is a prototype of portable nephelometer developed by BioAnalyt (Bioanalyt GmbH, Germany). In this study, we assessed the applicability of the iCheck Turbidity, for checking turbidity of the OF-test},
  language  = {en}
}
@misc{ZeiherDuchKrolletal.2019,
  author    = {Zeiher, Johannes and Duch, M. and Kroll, Lars Eric and Mensink, Gerhardus Bernardus Maria and Finger, Jonas David and Keil, Thomas},
  title     = {Domain-specific physical activity patterns and cardiorespiratory fitness among adults in Germany},
  series = {The European Journal of Public Health},
  volume    = {29},
  journal   = {The European Journal of Public Health},
  number    = {Supplement. 4},
  publisher = {Oxford Univ. Press},
  address   = {Oxford},
  issn      = {1101-1262},
  pages     = {1},
  year      = {2019},
  abstract  = {Background Studies show that occupational physical activity (OPA) has less health-enhancing effects than leisure-time physical activity (LTPA). The spare data available suggests that OPA rarely includes aerobic PAs with little or no enhancing effects on cardiorespiratory fitness (CRF) as a possible explanation. This study aims to investigate the associations between patterns of OPA and LTPA and CRF among adults in Germany. Methods 1,204 men and 1,303 women (18-64 years), who participated in the German Health Interview and Examination Survey 2008-2011, completed a standardized sub-maximal cycle ergometer test to estimate maximal oxygen consumption (VO2max). Job positions were coded according to the level of physical effort to construct an occupational PA index and categorized as low vs. high OPA. LTPA was assessed via questionnaires and dichotomized in no vs. any LTPA participation. A combined LTPA/OPA variable was used (high OPA/ LTPA, low OPA/LTPA, high OPA/no LTPA, low OPA/no LTPA). Information on potential confounders was obtained via questionnaires (e.g., smoking and education) or physical measurements (e.g., waist circumference). Multi-variable logistic regression was used to analyze associations between OPA/LTPA patterns and VO2max. Results Preliminary analyses showed that less-active men were more likely to have a low VO2max with odds ratios (ORs) of 0.80 for low OPA/LTPA, 1.84 for high OPA/no LTPA and 3.46 for low OPA/no LTPA compared to high OPA/LTPA. The corresponding ORs for women were 1.11 for low OPA/LTPA, 3.99 for high OPA/no LTPA and 2.44 for low OPA/no LTPA, indicating the highest likelihood of low fitness for women working in physically demanding jobs and not engaging in LTPA. Conclusions Findings confirm a strong association between LTPA and CRF and suggest an interaction between OPA and LTPA patterns on CRF within the workforce in Germany. Women without LTPA are at high risk of having a low CRF, especially if they work in physically demanding jobs. Key messages Women not practicing leisure-time physical activity are at risk of having a low cardiorespiratory fitness, especially if they work in physically demanding jobs. Different impact of domains of physical activity should be considered when planning interventions to enhance fitness among the adult population.},
  language  = {en}
}