@article{RiemerRiemerKruegeretal.2021,
  author    = {Riemer, Nastja and Riemer, Martin and Kr{\"u}ger, Mandy and Clarkson, Guy J. and Shipman, Michael and Schmidt, Bernd},
  title     = {Synthesis of arylidene-beta-lactams via exo-selective Matsuda-Heck arylation of methylene-beta-lactams},
  series = {The journal of organic chemistry : JOC},
  volume    = {86},
  journal   = {The journal of organic chemistry : JOC},
  number    = {13},
  publisher = {American Chemical Society},
  address   = {Washington},
  issn      = {0022-3263},
  doi       = {10.1021/acs.joc.1c00638},
  pages     = {8786 -- 8796},
  year      = {2021},
  abstract  = {exo-Methylene-beta-lactams were synthesized in two steps from commercially available 3-bromo-2-(bromomethyl)-propionic acid and reacted with arene diazonium salts in a Heck-type arylation in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)(2) under ligand-free conditions. The products, arylidene-beta-lactams, were obtained in high yields as single isomers. The beta-hydride elimination step of the Pd-catalyzed coupling reaction proceeds with high exo-regioselectivity and E-stereoselectivity. With aryl iodides, triflates, or bromides, the coupling products were isolated only in low yields, due to extensive decomposition of the starting material at elevated temperatures. This underlines that arene diazonium salts can be superior arylating reagents in Heck-type reactions and yield coupling products in synthetically useful yields and selectivities when conventional conditions fail.},
  language  = {en}
}
@book{ChristiansMoeringDistelmeyeretal.2020,
  author    = {Christians, Heiko and M{\"o}ring, Sebastian and Distelmeyer, Jan and Pohl, Manuela and Riemer, Nathanael and Ernst, Sebastian and Brendel, Heiko and Thiele-Schwez, Martin and Czauderna, Andr{\´e} and G{\"u}nzel, Stephan},
  title     = {Videospiele als didaktische Herausforderung},
  series = {DIGAREC Series},
  journal   = {DIGAREC Series},
  number    = {08},
  editor    = {Riemer, Nathanael and M{\"o}ring, Sebastian},
  publisher = {Universit{\"a}tsverlag Potsdam},
  address   = {Potsdam},
  isbn      = {978-3-86956-467-8},
  issn      = {1867-6219},
  doi       = {10.25932/publishup-42932},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus4-429329},
  publisher      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  pages     = {306},
  year      = {2020},
  abstract  = {Mit zunehmender Schnelligkeit etablieren sich neue Medien, Kommunikationsmittel und Kunstformen innerhalb unserer Gesellschaften. Oft sind es Jugendliche, die sich als „digital natives" unbefangen auf diese Entwicklungen einlassen k{\"o}nnen. Der Ruf nach einem kritischen Umgang mit Medien, einer systematischen Medienerziehung und Medienbildung wird seit geraumer Zeit formuliert. Allerdings existieren bisher wenige Bem{\"u}hungen die angehenden P{\"a}dagoginnen und P{\"a}dagogen mit entsprechenden Methoden, Ideen und Materialien auszustatten. Der vorliegende Band der DIGAREC Series enth{\"a}lt Beitr{\"a}ge der interdisziplin{\"a}ren Ringvorlesung „Videospiele als didaktische Herausforderung", die im Sommersemester 2017 an der Philosophischen Fakult{\"a}t der Universit{\"a}t Potsdam durchgef{\"u}hrt wurde. Die Beitr{\"a}ge machen Vorschl{\"a}ge zum Einsatz von Computer- und Videospielen im schulischen Unterricht und f{\"u}r Aktivit{\"a}ten in außerschulischen Jugendeinrichtungen. Die Autorinnen und Autoren er{\"o}rtern aus den jeweiligen Perspektiven ihrer Fachdisziplinen konkrete Methoden und Anwendungsm{\"o}glichkeiten anhand von ausgew{\"a}hlten Computerspielen. Schwerpunkt des Interesses bilden dabei Videospiele, die in erster Linie zur Unterhaltung eingesetzt werden, da der Einsatz von „Serious Games"/"Educational Games" in j{\"u}ngster Zeit schon breiter wahrgenommen wird.},
  language  = {de}
}
@article{SchmidtRiemer2017,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin},
  title     = {Microwave-Promoted Pd-Catalyzed Synthesis of Dibenzofurans from Ortho-Arylphenols},
  series = {Journal of Heterocyclic Chemistry},
  volume    = {54},
  journal   = {Journal of Heterocyclic Chemistry},
  number    = {2},
  publisher = {Wiley},
  address   = {Hoboken},
  issn      = {0022-152X},
  doi       = {10.1002/jhet.2704},
  pages     = {1287 -- 1297},
  year      = {2017},
  abstract  = {ortho-Aryl phenols, synthesized via protecting group free Suzuki-Miyaura coupling of ortho-halophenols and arene boronic acids, undergo a cyclization to dibenzofurans via oxidative C-H activation. The reaction proceeds under microwave irradiation in short reaction times using catalytic amounts of Pd(OAc)(2) without additional ligands.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemerKarras2013,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin and Karras, Manfred},
  title     = {2,2 '-Biphenols via protecting group-free thermal or microwave-accelerated suzuki-miyaura coupling in water},
  series = {The journal of organic chemistry},
  volume    = {78},
  journal   = {The journal of organic chemistry},
  number    = {17},
  publisher = {American Chemical Society},
  address   = {Washington},
  issn      = {0022-3263},
  doi       = {10.1021/jo401398n},
  pages     = {8680 -- 8688},
  year      = {2013},
  abstract  = {User-friendly protocols for the protecting group-free synthesis of 2,2'-biphenols via Suzuki-Miyaura coupling of o-halophenols and o-boronophenol are presented. The reactions proceed in water in the presence of simple additives such as K2CO3, KOH, KF, or TBAF and with commercially available Pd/C as precatalyst. Expensive or laboriously synthesized ligands or other additives are not required. In the case of bromophenols, efficient rate acceleration and short reaction times were accomplished by microwave irradiation.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemerSchilde2014,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin and Schilde, Uwe},
  title     = {Chroman-4-ones via microwave-promoted domino claisen rearrangement-oxa-michael addition: Synthesis of tabchromones A and B},
  series = {Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry},
  volume    = {25},
  journal   = {Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry},
  number    = {20},
  publisher = {Thieme},
  address   = {Stuttgart},
  issn      = {0936-5214},
  doi       = {10.1055/s-0034-1379364},
  pages     = {2943 -- 2946},
  year      = {2014},
  abstract  = {Allyl phenyl ethers with a pendant enone substituent undergo, upon microwave irradiation, a domino sequence of Claisen rearrangement and 6-endo-trig-cyclization to furnish functionalized chroman-4-ones. The natural products tabchromones A and B were synthesized via this method.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemer2015,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin},
  title     = {Synthesis of Magnaldehydes B and E and Dictyobiphenyl B by Microwave-Promoted Cross-Coupling of Boronophenols},
  series = {European journal of organic chemistry},
  journal   = {European journal of organic chemistry},
  number    = {17},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {1434-193X},
  doi       = {10.1002/ejoc.201500350},
  pages     = {3760 -- 3766},
  year      = {2015},
  abstract  = {Magnaldehydes B and E along with their 4'-methylated derivatives are naturally occurring 2,4'-biphenols that have been isolated from the Magnoliaceae. Herein, these natural products have been synthesized from a common intermediate, which was obtained by a microwave-promoted, hetero-geneously catalyzed, and protecting-group-free Suzuki-Miyaura coupling reaction in an aqueous medium. These reaction conditions were also successfully applied to a one-step synthesis of the slime mold metabolite dictyobiphenyl B.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemer2014,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin},
  title     = {Suzuki-Miyaura coupling of halophenols and phenol boronic acids: systematic investigation of positional isomer effects and conclusions for the synthesis of phytoalexins from Pyrinae},
  series = {The journal of organic chemistry},
  volume    = {79},
  journal   = {The journal of organic chemistry},
  number    = {9},
  publisher = {American Chemical Society},
  address   = {Washington},
  issn      = {0022-3263},
  doi       = {10.1021/jo500675a},
  pages     = {4104 -- 4118},
  year      = {2014},
  abstract  = {The Suzuki-Miyaura couplings of o-, m-, and p-halophenols with o-, m-, and p-phenol boronic acids were investigated for all combinations under standardized conditions, using Pd/C as a heterogeneous catalyst and water as a solvent. In the case of iodophenols, conventional heating was used, while for bromophenols significantly better results could be obtained using microwave irradiation. This systematic study revealed that 2,4'-biphenol is particularly difficult to access, irrespective of the starting materials used, but that these difficulties can be overcome by using different additives. The conclusions drawn from this investigation allowed us to identify conditions for the protecting group-free or minimized total synthesis of biaryl-type phytoalexins. These compounds possess antibacterial activity and are produced by fruit trees as a response to microbial infection.},
  language  = {en}
}
@unpublished{Riemer2014,
  author    = {Riemer, Martin},
  title     = {Allyl alkyl carbonates},
  series = {Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry},
  volume    = {25},
  journal   = {Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry},
  number    = {7},
  publisher = {Thieme},
  address   = {Stuttgart},
  issn      = {0936-5214},
  doi       = {10.1055/s-0033-1340862},
  pages     = {1041 -- 1042},
  year      = {2014},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemerSchilde2015,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin and Schilde, Uwe},
  title     = {Tandem Claisen Rearrangement/6-endo Cyclization Approach to Allylated and Prenylated Chromones},
  series = {European journal of organic chemistry},
  journal   = {European journal of organic chemistry},
  number    = {34},
  publisher = {Wiley-VCH},
  address   = {Weinheim},
  issn      = {1434-193X},
  doi       = {10.1002/ejoc.201501151},
  pages     = {7602 -- 7611},
  year      = {2015},
  abstract  = {Allyl, dimethylallyl and prenyl ethers derived from o-acyl-phenols reacted upon microwave irradiation to form C-allylated or -prenylated chromone derivatives, depending on the substitution pattern of the arene and the allyl substituent. The reaction proceeds through a tandem Claisen rearrangement and 6-endo-trig or 6-endo-dig cyclization sequence. For prenyl ethers, the tandem sequence can be extended by a Cope rearrangement to furnish 6-prenylchromones. The method is potentially useful for the synthesis of natural products and drugs.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemer2016,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin},
  title     = {Microwave-Promoted Deprenylation: Prenyl Ether as a Thermolabile Phenol Protecting Group},
  series = {Synthesis},
  volume    = {48},
  journal   = {Synthesis},
  publisher = {Thieme},
  address   = {Stuttgart},
  issn      = {0039-7881},
  doi       = {10.1055/s-0035-1561366},
  pages     = {1399 -- 1406},
  year      = {2016},
  abstract  = {para-Substituted aryl prenyl ethers undergo a deprenylation reaction upon microwave irradiation. This offers the opportunity to use a prenyl ether as a thermolabile protecting group in the synthesis of natural products with a chromone structure, which proceeds via a tandem deprenylation/6-endo-cyclization sequence.},
  language  = {en}
}
@article{SchmidtRiemer2016,
  author    = {Schmidt, Bernd and Riemer, Martin},
  title     = {Synthesis of Allyl- and Prenylcoumarins via Microwave-Promoted Tandem Claisen Rearrangement/Wittig Olefination},
  series = {Synthesis},
  volume    = {48},
  journal   = {Synthesis},
  publisher = {Thieme},
  address   = {Stuttgart},
  issn      = {0039-7881},
  doi       = {10.1055/s-0035-1560501},
  pages     = {141 -- 149},
  year      = {2016},
  abstract  = {Allyl, dimethylallyl, crotyl, and prenyl ethers of various aromatic ortho-hydroxy carbonyl compounds undergo a tandem sequence of Claisen rearrangement, carbonyl olefination, and cyclization upon microwave irradiation in the presence of a stabilized ylide. The products are multiply substituted 6- or 8-allylated or prenylated coumarins (2H-chromen-2-ones).},
  language  = {en}
}
@phdthesis{Riemer2014,
  author    = {Riemer, Martin},
  title     = {Vom Phenol zum Naturstoff : Entwicklung nachhaltiger Mikrowellen-vermittelter SUZUKI-MIYAURA-Kupplungen und Tandem-Reaktionen},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-72525},
  school      = {Universit{\"a}t Potsdam},
  year      = {2014},
  abstract  = {Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung von Methoden zur Synthese von auf Phenol basierenden Naturstoffen. Insbesondere wurde bei der Methodenentwicklung die Nachhaltigkeit in den Vordergrund ger{\"u}ckt. Dies bedeutet, dass durch die Zusammenfassung mehrerer Syntheseschritte zu einem (Tandem-Reaktion) beispielsweise unn{\"o}tige Reaktionsschritte vermieden werden sollten. Ferner sollten im Sinne der Nachhaltigkeit m{\"o}glichst ungiftige Reagenzien und L{\"o}sungmittel verwendet werden, ebenso wie mehrfach wiederverwertbare Katalysatoren zum Einsatz kommen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden Methoden zum Aufbau von Biphenolen mittels Pd/C-katalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplungen entwickelt. Diese Methoden sind insofern {\"a}ußerst effizient, da der ansonsten gebr{\"a}uchliche Syntheseweg {\"u}ber drei Reaktionsschritte somit auf lediglich eine Reaktionsstufe reduziert wurde. Weiterhin wurden die Reaktionsbedingungen so gestaltet, dass einfaches Wasser als vollkommen ungiftiges L{\"o}sungsmittel verwendet werden konnte. Des Weiteren wurde f{\"u}r diese Reaktionen ein Katalysator gew{\"a}hlt, der einfach durch Filtration vom Reaktionsgemisch abgetrennt und f{\"u}r weitere Reaktionen mehrfach wiederverwendet werden konnte. Dar{\"u}ber hinaus konnte durch die Synthese von mehr als 100 Verbindungen die breite Anwendbarkeit der Methoden aufgezeigt werden. Mit den entwickelten Methoden konnten 14 Naturstoffe - z. T. erstmals - synthetisiert werden. Derartige Stoffe werden u. a. von den {\"o}konomisch bedeutenden Kernobstgew{\"a}chsen ({\"A}pfeln, Birnen) als Abwehrmittel gegen{\"u}ber Sch{\"a}dlingen erzeugt. Folglich konnte mit Hilfe dieser Methoden ein Syntheseweg f{\"u}r potentielle Pflanzenschutzmittel entwickelt werden. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde ein Zugang zu den sich ebenfalls vom Phenol ableitenden Chromanonen, Chromonen und Cumarinen untersucht. Bei diesen Untersuchungen konnte durch die Entwicklung zweier neuer Tandem-Reaktionen ein nachhaltiger und stufen{\"o}konomischer Syntheseweg zur Darstellung substituierter Benzo(dihydro)pyrone aufgezeigt werden. Durch die erstmalige Kombination der Claisen-Umlagerung mit einer Oxa-Michael-Addition bzw. konjugierten-Addition wurden zwei vollkommen atom{\"o}konomische Reaktionen miteinander verkn{\"u}pft und somit eine {\"u}beraus effiente Synthese von allyl- bzw. prenylsubstituierten Chromanonen und Chromonen erm{\"o}glicht. Ferner konnten durch die Anwendung einer Claisen-Umlagerung-Wittig-Laktonisierungs-Reaktion allyl- bzw. prenylsubstituierte Cumarine erhalten werden. Herausragendes Merkmal dieser Methoden war, dass in nur einem Schritt der jeweilige Naturstoffgrundk{\"o}rper aufgebaut und eine lipophile Seitenkette generiert werden konnte. Die Entwicklung dieser Methoden ist von hohem pharmazeutischem Stellenwert, da auf diesen Wegen Verbindungen synthetisiert werden k{\"o}nnen, die zum einem {\"u}ber das notwendige pharmakologische Grundger{\"u}st verf{\"u}gen und zum anderen {\"u}ber eine Seitenkette, welche die Aufnahmef{\"a}higkeit und damit die Wirksamkeit im Organismus betr{\"a}chtlich erh{\"o}ht. Insgesamt konnten mittels der entwickelten Methoden 15 Chromanon-, Chromon- und Cumarin-Naturstoffe z. T. erstmals synthetisiert werden.},
  language  = {de}
}
@misc{DallapiazzaDenzFeinbergetal.2009,
  author    = {Dallapiazza, Michael and Denz, Rebekka and Feinberg, Anat and Ginsberg, Yona and Gr{\"o}zinger, Elvira and Gr{\"o}zinger, Karl E. and Hartwieg, Gisela and Hiscott, William and J{\"a}ckel, Eberhard and Jurewicz, Grażyna and J{\"u}tte, Robert and Knufinke, Ulrich and Kosman, Admiʾel and Kuhn, Rick and Messner, Philipp and Mualam, Nir and Pasdzierny, Matthias and Riemer, Nathanael and Shapira, Anita and Szulc, Michał and Ulmer, Martin and Wittkopf, Sarah},
  title     = {PaRDeS : Zeitschrift der Vereinigung f{\"u}r J{\"u}dische Studien e.V. = 100j{\"a}hriges Jubil{\"a}um Tel Avivs},
  number    = {15},
  editor    = {Denz, Rebekka and Dubrau, Alexander and Riemer, Nathanael},
  publisher = {Universit{\"a}tsverlag Potsdam},
  address   = {Potsdam},
  isbn      = {978-3-86956-012-0},
  issn      = {1862-7684},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-34600},
  year      = {2009},
  abstract  = {Aus dem Editorial: "Seit Anfang April diesen Jahres feiert Tel Aviv sein 100j{\"a}hriges Jubil{\"a}um. Bei {\"u}ber 400 verschiedenartigsten Veranstaltungen in dieser israelischen Stadt und in unz{\"a}hligen Orten außerhalb Israels wird 2009 {\"u}ber deren Geschichte res{\"u}miert, reflektiert sowie (kritisch) diskutiert. Dabei wird nicht nur die Geschichte der Stadt thematisiert, sondern gerade auch die Gegenwart und insbesondere deren Zukunft. Aus diesem Anlass weist die diesj{\"a}hrige Ausgabe von PaRDeS den Themenschwerpunkt 100 Jahre Tel Aviv /100th anniversary of Tel Aviv auf. Israelische, (zeitweise) in Tel Aviv oder in anderen L{\"a}ndern t{\"a}tige Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler n{\"a}hern sich aus mitunter sehr unterschiedlichen Perspektiven und Wissensbereichen der Geschichte und Gegenwart dieser gr{\"o}ßten israelischen Stadt. Anita Shapira er{\"o}ffnet mit Tel Aviv, a White City on the Sands den insgesamt sieben Artikel umfassenden Themenschwerpunkt. In ihrem Beitrag umreißt sie die Entstehungsgeschichte der israelischen Großstadt bis zur Gr{\"u}ndung des Staates Israel 1948. Shapira geht dabei insbesondere auf zionistische Ideen bei der Stadtgr{\"u}ndung und deren (stellenweise nicht) erfolgte Realisierung ein. In den 1920er und 30er Jahren wird das modernisierte Hebr{\"a}isch zur Triebfeder bei der Herausbildung einer neuen s{\"a}kular-j{\"u}dischen Kultur in Pal{\"a}stina. Innerhalb dieses Prozesses nimmt gerade die jungen Metropole Tel Aviv eine bedeutende Rolle ein. Philipp Messner beschreibt in seinem Beitrag Tel Aviv und die Revolution des hebr{\"a}ischen Schriftbilds diese Umw{\"a}lzungen auf der graphisch-{\"a}sthetischen Ebene des hebr{\"a}ischen Schriftbildes. In ihrem Artikel Von der Einwanderung der Jekim zu ihrer politischen Partizipation bei den Wahlen zum Tel Aviver Stadtrat im Jahr 1936 zeigt Sarah Wittkopf anhand des Publikationsorgans Mitteilungsblatt der Irgun Olej Merkas Europa welchen Widerst{\"a}nden die Einwanderer aus den deutschsprachigen L{\"a}ndern bei der Mitgestaltung der Politik in Pal{\"a}stina ausgesetzt waren. Im Zentrum der Auseinandersetzungen in Tel Aviv steht der Spitzenkandidat der Einwandererorganisation Felix Rosenbl{\"u}th. Im vierten Artikel Building a Modern Jewish City: Projects of the Architect Wilhelm Zeev Haller in Tel Aviv stellt Ulrich Knufinke Kontinuit{\"a}tslinien und -br{\"u}che im architektonischen Schaffen Wilhelm Zeev Hallers zwischen Europa und Tel Aviv dar." [die Herausgeber] PaRDeS, die Zeitschrift der Vereinigung f{\"u}r J{\"u}dische Studien e.V., m{\"o}chte die fruchtbare und facettenreiche Kultur des Judentums sowie seine Ber{\"u}hrungspunkte zur Umwelt in den unterschiedlichen Bereichen dokumentieren. Daneben dient die Zeitschrift als Forum zur Positionierung der F{\"a}cher J{\"u}dische Studien und Judaistik innerhalb des wissenschaftlichen Diskurses sowie zur Diskussion ihrer historischen und gesellschaftlichen Verantwortung.},
  language  = {de}
}
@misc{AlbeckGidronBaraldiBethkeetal.2011,
  author    = {Albeck-Gidron, Rachel and Baraldi, Luca and Bethke, Svenja and Dallapiazza, Michael and Denz, Rebekka and Dordanas, Stratos N. and Dubrau, Alexander and Feinberg, Anat and Gerhardt, Kristiane and Gr{\"o}zinger, Elvira and Gr{\"o}zinger, Karl E. and Hiscott, William and J{\"u}tte, Robert and Kalogrias, Vaios and Kinzel, Tanja and Knufinke, Ulrich and Lewy, Mordechay and Liska, Vivian and Riemer, Nathanael and Schmidt Holl{\"a}nder, Hanna and Solomon, Francisca and Szulc, Michał and Talabardon, Susanne and Ulmer, Martin and Wagner, Birgitt},
  title     = {PaRDeS : Zeitschrift der Vereinigung f{\"u}r J{\"u}dische Studien e.V. = Ghetto : R{\"a}ume und Grenzen im Judentum},
  number    = {17},
  editor    = {Denz, Rebekka and Jurewicz, Grażyna},
  publisher = {Universit{\"a}tsverlag Potsdam},
  address   = {Potsdam},
  isbn      = {978-3-86956-132-5},
  issn      = {1614-6492},
  url       = {http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:kobv:517-opus-49387},
  year      = {2011},
  abstract  = {Unter Rekurs auf zwei historische Erscheinungsformen des Ghettos - auf j{\"u}dische Wohnviertel der Fr{\"u}hen Neuzeit und nationalsozialistische Ghettos - wurde der Begriff ‚Ghetto' zum Symbol von Joch und Verfolgung stilisiert. Diese Sprachpraxis etablierte eine einseitige Forschungsperspektive, die sich ihrem Gegenstand aus dem T{\"a}ter-Opfer-Paradigma heraus n{\"a}herte. In der j{\"u}ngsten Zeit unternahm man jedoch Versuche, diese Perspektive zu brechen, indem man das Ghetto-Ph{\"a}nomen anhand solcher Untersuchungskategorien wie ‚Lebenswelt', ‚Erfahrung' und ‚Konstruktion von Raum' sowie ‚Ambivalenz von Raum und Grenze' befragte. Das stetig wachsende Interesse an begrifflicher Reflexion {\"u}ber den Sprachk{\"o}rper ‚Ghetto' und an den von ihm bezeichneten historischen Ph{\"a}nomenen samt ihren Widerspiegelungen in der Literatur und bildenden K{\"u}nsten ist ein starkes Indiz f{\"u}r einen Wandel der Sehgewohnheiten innerhalb der Forschung. In Folge der vorgenommenen Differenzierungen entwickeln sich neue Fragestellungen und Ans{\"a}tze, die die Reduktion der Wissenschaft von der j{\"u}dischen Geschichte und Kultur auf die Kategorien von ‚Unterdr{\"u}ckung' und ‚Verfolgung' zu {\"u}berwinden erlauben. Mit dem vorliegenden Heft m{\"o}chten wir einen Beitrag zu diesem Fachgespr{\"a}ch leisten. Die hier abgedruckten Beitr{\"a}ge lassen sich in zwei Kategorien unterteilen. Zum einen sind es explizite Befragungen des Ghetto-Begriffs im Dienste wissenschaftsgeschichtlicher Reflexionen oder neuer Verfahren zur Erforschung historischer Erscheinungsformen des Ghettos. Hierzu geh{\"o}ren die Artikel von Kristiane Gerhardt, Svenja Bethke und Hanna Schmidt Holl{\"a}nder sowie Birgitt Wagner. In ihren historiographiegeschichtlich bzw. methodologisch orientierten Er{\"o}rterungen zeigen die Autorinnen die normative Dimension und die daraus resultierende semantische Wandelbarkeit des Ghetto-Begriffs samt ihren Konsequenzen f{\"u}r die Forschungspraxis. In die zweite Kategorie lassen sich wiederum ph{\"a}nomenologisch interessierte Untersuchungen einreihen, die entweder geschichtliche Fallstudien oder Betrachtungen literarischer Repr{\"a}sentationen des Themas sind. Hierzu geh{\"o}ren die Beitr{\"a}ge von Luca Baraldi, Stratos N. Dordanas und Vaios Kalogrias, Tanja Kinzel, Francisca Solomon und Elvira Gr{\"o}zinger.},
  language  = {de}
}