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Catecholamine-protein conjugates : isolation of 4-phenylphenoxazin-2-ones from oxidative coupling of N-acetyldopamine with alipathic amino acids

  • 4-Phenylphenoxazinones were isolated after biomimetic oxidation, using diphenoloxidases of insect cuticle, mushroom tyrosinase, or after autoxidation of N-acetyldopamine (Image ) in the presence of β-alanine, β-alanine methyl ester or N-acetyl-L-lysine. They are formed presumably by addition of 2-aminoalkyl-5-alkylphenols to the o-quinone of biphenyltetrol which, in turn, arises from oxidative coupling of. The structures of present the first examples for the assembly of reasonably stable intermediates in the rather complex process of chemical modifications of aliphatic amino acid residues by o-quinones.

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Metadaten
Verfasserangaben:Martin G. Peter, Svend Olav Andersen, Rudolf Hartmann, Merle Miessner, Peter Roepstorff
URN:urn:nbn:de:kobv:517-opus-17571
Schriftenreihe (Bandnummer):Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe (paper 062)
Publikationstyp:Postprint
Sprache:Englisch
Erscheinungsjahr:1992
Veröffentlichende Institution:Universität Potsdam
Datum der Freischaltung:18.04.2008
Quelle:Tetrahedron. - 48 (1992), 41, p. 8927 - 8934. - ISSN 0040-4020
Organisationseinheiten:Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät / Institut für Chemie
Extern / Extern
DDC-Klassifikation:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 54 Chemie / 540 Chemie und zugeordnete Wissenschaften
Lizenz (Deutsch):License LogoKeine öffentliche Lizenz: Unter Urheberrechtsschutz
Externe Anmerkung:
first published in:
Tetrahedron. - 48 (1992), 41, p. 8927 - 8934
ISSN: 0040-4020
doi:10.1016/S0040-4020(01)81991-8
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