TY  - JOUR
A1  - Fischer, Markus
A1  - Schütz, Wolfgang
A1  - Bernhardt, Karl-Georg
A1  - Koch, Markus
T1  - Special feature : Plant population biology in al multidisciplinary context
Y1  - 2003
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, Thomas J. A.
A1  - Parrish, Robert M.
A1  - Myhre, Rolf H.
A1  - Martinez, Todd J.
A1  - Koch, Henrik
A1  - Gühr, Markus
T1  - Observation of Ultrafast Intersystem Crossing in Thymine by Extreme Ultraviolet Time-Resolved Photoelectron Spectroscopy
JF  - The journal of physical chemistry : A, Molecules, spectroscopy, kinetics, environment & general theory
N2  - We studied the photoinduced ultrafast relaxation dynamics of the nucleobase thymine using gas-phase time-resolved photoelectron spectroscopy. By employing extreme ultraviolet pulses from high harmonic generation for photoionization, we substantially extend our spectral observation window with respect to previous studies. This enables us to follow relaxation of the excited state population all the way to low-lying electronic states including the ground state. In thymine, we observe relaxation from the optically bright (1)pi pi* state of thymine to a dark (1)n pi* state within 80 +/- 30 fs. The (1)n pi* state relaxes further within 3.5 +/- 0.3 ps to a low-lying electronic state. By comparison with quantum chemical simulations, we can unambiguously assign its spectroscopic signature to the (3)pi pi* state. Hence, our study draws a comprehensive picture of the relaxation mechanism of thymine including ultrafast intersystem crossing to the triplet manifold.
Y1  - 2019
U6  - https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b05573
SN  - 1089-5639
SN  - 1520-5215
VL  - 123
IS  - 32
SP  - 6897
EP  - 6903
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Myhre, Rolf H.
A1  - Wolf, Thomas J. A.
A1  - Cheng, Lan
A1  - Nandi, Saikat
A1  - Coriani, Sonia
A1  - Gühr, Markus
A1  - Koch, Henrik
T1  - A theoretical and experimental benchmark study of core-excited states in nitrogen
JF  - The journal of chemical physics : bridges a gap between journals of physics and journals of chemistr
N2  - The high resolution near edge X-ray absorption fine structure spectrum of nitrogen displays the vibrational structure of the core-excited states. This makes nitrogen well suited for assessing the accuracy of different electronic structure methods for core excitations. We report high resolution experimental measurements performed at the SOLEIL synchrotron facility. These are compared with theoretical spectra calculated using coupled cluster theory and algebraic diagrammatic construction theory. The coupled cluster singles and doubles with perturbative triples model known as CC3 is shown to accurately reproduce the experimental excitation energies as well as the spacing of the vibrational transitions. The computational results are also shown to be systematically improved within the coupled cluster hierarchy, with the coupled cluster singles, doubles, triples, and quadruples method faithfully reproducing the experimental vibrational structure. Published by AIP Publishing.
Y1  - 2018
U6  - https://doi.org/10.1063/1.5011148
SN  - 0021-9606
SN  - 1089-7690
VL  - 148
IS  - 6
PB  - American Institute of Physics
CY  - Melville
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Herbst, Uta
A1  - Franzke, Jochen
A1  - Wicke, Markus
A1  - Weber, Susann
A1  - Dobrigkeit, Philipp
A1  - Mikulcová, Anna
A1  - Wanagas, Torsten
A1  - Sim, Chu-Won
A1  - Klosa, Sven
A1  - Geißler-Grünberg, Anke
A1  - Winter, Jean-Pierre
A1  - Koch, Helvi
A1  - Henrich, Lutz
A1  - König, Julia
A1  - Stab, Uwe
A1  - Schmidt, Sina
A1  - Knuth, Alexander
T1  - Portal alumni
T2  - Das Ehemaligen-Magazin der Universität Potsdam
N2  - Die Beliebtheit von Medienberufen ist ungebrochen. Das zeigt sich unter anderem an der Zahl der Studieninteressierten. So haben sich allein in diesem Jahr mehr als 1 500 junge Leute auf einen der 44 Plätze für den Studiengang Medienwissenschaft an der Universität Potsdam beworben. Nach ihrem erfolgreichen Abschluss allerdings konkurrieren die Absolventen am Arbeitsmarkt mit Tausenden Abgängern anderer Hochschulen aus Film-, Medien- und Kommunikationsstudiengängen. Das sind allein in der Region Berlin-Brandenburg jährlich etwa 1 500. Doch nach jahrzehntelangem Boom der Medienbranche hat sich der Arbeitsmarkt im vergangenen Jahrzehnt drastisch verändert. Konjunkturkrise, Kursrückgänge und rückläufige Werbeinvestitionen schwächten die Medien deutlich. Es folgten daraus schlechte Gewinnergebnisse, Einsparungen und Personalreduzierung, insbesondere bei den Printmedien. Die Insolvenz der Frankfurter Rundschau oder die Einstellung der Financial Times Deutschland sind nur zwei eklatante Beispiele. Auf der anderen Seite boomt der dynamische Online-Markt aufgrund des veränderten Nutzerverhaltens insbesondere der jungen Generation, die ihre Informationen zunehmend aus Internet, Apps und sozialen Netzwerken gewinnen. Die Berufsaussichten für all Jene, die „Irgendwas mit Medien“ studieren wollen sind zwar aufgrund des Arbeitsmarktes schwieriger geworden, sie sind aber dennoch vielfältig. Guter Journalismus wird weiterhin benötigt und auch Öffentlichkeitsarbeiter sind gefragt. Darüber hinaus stehen Absolveninspiriert von den Fernsehbildern, als Tausende Flüchtlinge herzlich in München empfangen wurden, kam unserem Kollegen Eric Makswitat die Idee, sich auch auf lokaler Ebene für die hier ankommenden Flüchtlinge zu engagieren. Der Doktorand in der Politikwissenschaft sammelt über das Internet Bücher für Flüchtlinge und gibt sie dann direkt in den Flüchtlingsunterkünften ab. Eric Makswitat ist einer von Vielen, die derzeit einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Herausforderungen des Flüchtlingszustroms nach Deutschland leisten. Die engagierten Helfer sind „ein Beweis dafür, wie weit die Selbstorganisationskräfte der organisierten Bürgerschaft in unserer Zivilgesellschaft mittlerweile entwickelt sind“, meint dazu der Verwaltungswissenschaftler Jochen Franzke. Unser Kollege Eric ist auch in anderer Hinsicht beispielgebend. Er ist einer von rund achtzig Prozent aller ehemaligen Studierenden, die nach dem Studienabschluss in der Region bleiben, wie eine kürzlich an der Uni veröffentlichte Studie zum Verbleib unserer Absolventinnen und Absolventen ermittelt hat. Unsere Alumni steigen ein in Berufsfeldern der Politik, Wirtschaft und Gesellschaft, sie gründen Firmen und sie engagieren sich beruflich, privat oder gesellschaftlich. Viele davon in Potsdam. Wenn die Universität Potsdam im nächsten Jahr ihr 25-jähriges Jubiläum in und mit der Stadt Potsdam feiern wird und mit Stolz auf hervorragende Leistungen aus Lehre und Forschung verweist, dann ist dies nicht zuletzt den Absolventinnen und Absolventen zu verdanken, die als hochqualifizierte Fachkräfte neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Praxis überführen. Portal alumni ist deshalb in diesem Jahr hier, zu Hause in Potsdam geblieben. Wir haben Absolventen der Universität Potsdam gesucht, die heute in unterschiedlichen beruflichen und gesellschaftlichen Kontexten in der Region aktiv sind und sich engagieren.
T3  - Portal alumni : das Ehemaligen-Magazin der Universität Potsdam - 12/2015 
Y1  - 2015
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-445297
SN  - 1613-2343
IS  - 12
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Wolf, T. J. A.
A1  - Myhre, R. H.
A1  - Cryan, J. P.
A1  - Coriani, S.
A1  - Squibb, R. J.
A1  - Battistoni, A.
A1  - Berrah, Nora
A1  - Bostedt, Christoph
A1  - Bucksbaum, Philip H.
A1  - Coslovich, G.
A1  - Feifel, R.
A1  - Gaffney, K. J.
A1  - Grilj, J.
A1  - Martinez, T. J.
A1  - Miyabe, S.
A1  - Moeller, S. P.
A1  - Mucke, M.
A1  - Natan, A.
A1  - Obaid, R.
A1  - Osipov, T.
A1  - Plekan, O.
A1  - Wang, S.
A1  - Koch, H.
A1  - Guehr, Markus
T1  - Probing ultrafast pi pi*/n pi* internal conversion in organic chromophores via K-edge resonant absorption
JF  - Nature Communications
Y1  - 2017
U6  - https://doi.org/10.1038/s41467-017-00069-7
SN  - 2041-1723
VL  - 8
SP  - 14317
EP  - 14322
PB  - Nature Publ. Group
CY  - London
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Loebner, Sarah
A1  - Lomadze, Nino
A1  - Kopyshev, Alexey
A1  - Koch, Markus
A1  - Guskova, Olga
A1  - Saphiannikova, Marina
A1  - Santer, Svetlana
T1  - Light-Induced Deformation of Azobenzene-Containing Colloidal Spheres
BT  - Calculation and Measurement of Opto-Mechanical Stresses
JF  - The journal of physical chemistry : B, Condensed matter, materials, surfaces, interfaces & biophysical chemistry
N2  - We report on light-induced deformation of colloidal spheres consisting of azobenzene-containing polymers. The colloids of the size between 60 nm and 2 mu m in diameter were drop casted on a glass surface and irradiated with linearly polarized light. It was found that colloidal particles can be deformed up to ca. 6 times of their initial diameter. The maximum degree of deformation depends on the irradiation wavelength and intensity, as well as on colloidal particles size. On the basis of recently proposed theory by Toshchevikov et al. [J. Phys. Chem. Lett. 2017, 8, 1094], we calculated the optomechanical stresses (ca. 100 MPa) needed for such giant deformations and compared them with the experimental results.
Y1  - 2018
U6  - https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.7b11644
SN  - 1520-6106
VL  - 122
IS  - 6
SP  - 2001
EP  - 2009
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Koch, Markus
A1  - Saphiannikova, Marina
A1  - Santer, Svetlana
A1  - Guskova, Olga
T1  - Photoisomers of Azobenzene Star with a Flat Core: Theoretical Insights into Multiple States from DFT and MD Perspective
JF  - The journal of physical chemistry : B, Condensed matter, materials, surfaces, interfaces & biophysical chemistry
N2  - This study focuses on comparing physical properties of photoisomers of an azobenzene star with benzene-1,3,5-tricarboxamide core. Three azobenzene arms of the molecule undergo a reversible trans-cis isomerization upon UV-vis light illumination giving rise to multiple states from the planar all-trans one, via two mixed states to the kinked all-cis isomer. Employing density functional theory, we characterize the structural and photophysical properties of each state indicating a role the planar core plays in the coupling between azobenzene chromophores. To characterize the light-triggered switching of solvophilicity/solvophobicity of the star, the difference in solvation free energy is calculated for the transfer of an azobenzene star from its gas phase to implicit or explicit solvents. For the latter case, classical all-atom molecular dynamics simulations of aqueous solutions of azobenzene star are performed employing the polymer consistent force field to shed light on the thermodynamics of explicit hydration as a function of the isomerization state and on the structuring of water around the star. From the analysis of two contributions to the free energy of hydration, the nonpolar van der Waals and the electrostatic terms, it is concluded that isomerization specificity largely determines the polarity of the molecule and the solute-solvent electrostatic interactions. This convertible hydrophilicity/hydrophobicity together with readjustable occupied volume and the surface area accessible to water, affects the self-assembly/disassembly of the azobenzene star with a flat core triggered by light.
Y1  - 2017
U6  - https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.7b07350
SN  - 1520-6106
VL  - 121
SP  - 8854
EP  - 8867
PB  - American Chemical Society
CY  - Washington
ER  -