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A1  - Riviere, A.
A1  - Rivoire, S.
A1  - Rob, L.
A1  - Roeser, U.
A1  - Rohlfs, R.
A1  - Rojas, G.
A1  - Romano, Patrizia
A1  - Romaszkan, W.
A1  - Romero, G. E.
A1  - Rosen, S.
A1  - Lees, S. Rosier
A1  - Ross, D.
A1  - Rouaix, G.
A1  - Rousselle, J.
A1  - Rousselle, S.
A1  - Rovero, A. C.
A1  - Roy, F.
A1  - Royer, S.
A1  - Rudak, B.
A1  - Rulten, C.
A1  - Rupinski, M.
A1  - Russo, F.
A1  - Ryde, F.
A1  - Sacco, B.
A1  - Saemann, E. O.
A1  - Saggion, A.
A1  - Safiakian, V.
A1  - Saito, K.
A1  - Saito, T.
A1  - Saito, Y.
A1  - Sakaki, N.
A1  - Sakonaka, R.
A1  - Salini, A.
A1  - Sanchez, F.
A1  - Sanchez-Conde, M.
A1  - Sandoval, A.
A1  - Sandaker, H.
A1  - Sant'Ambrogio, E.
A1  - Santangelo, Andrea
A1  - Santos, E. M.
A1  - Sanuy, A.
A1  - Sapozhnikov, L.
A1  - Sarkar, S.
A1  - Sartore, N.
A1  - Sasaki, H.
A1  - Satalecka, K.
A1  - Sawada, M.
A1  - Scalzotto, V.
A1  - Scapin, V.
A1  - Scarcioffolo, M.
A1  - Schafer, J.
A1  - Schanz, T.
A1  - Schlenstedt, S.
A1  - Schlickeiser, R.
A1  - Schmidt, T.
A1  - Schmoll, J.
A1  - Schovanek, P.
A1  - Schroedter, M.
A1  - Schultz, C.
A1  - Schultze, J.
A1  - Schulz, A.
A1  - Schure, K.
A1  - Schwab, T.
A1  - Schwanke, U.
A1  - Schwarz, J.
A1  - Schwarzburg, S.
A1  - Schweizer, T.
A1  - Schwemmer, S.
A1  - Segreto, A.
A1  - Seiradakis, J. -H.
A1  - Sembroski, G. H.
A1  - Seweryn, K.
A1  - Sharma, M.
A1  - Shayduk, M.
A1  - Shellard, R. C.
A1  - Shi, J.
A1  - Shibata, T.
A1  - Shibuya, A.
A1  - Shum, E.
A1  - Sidoli, L.
A1  - Sidz, M.
A1  - Sieiro, J.
A1  - Sikora, M.
A1  - Silk, J.
A1  - Sillanpaa, A.
A1  - Singh, B. B.
A1  - Sitarek, J.
A1  - Skole, C.
A1  - Smareglia, R.
A1  - Smith, A.
A1  - Smith, D.
A1  - Smith, J.
A1  - Smith, N.
A1  - Sobczynska, D.
A1  - Sol, H.
A1  - Sottile, G.
A1  - Sowinski, M.
A1  - Spanier, F.
A1  - Spiga, D.
A1  - Spyrou, S.
A1  - Stamatescu, V.
A1  - Stamerra, A.
A1  - Starling, R.
A1  - Stawarz, L.
A1  - Steenkamp, R.
A1  - Stegmann, Christian
A1  - Steiner, S.
A1  - Stergioulas, N.
A1  - Sternberger, R.
A1  - Sterzel, M.
A1  - Stinzing, F.
A1  - Stodulski, M.
A1  - Straumann, U.
A1  - Strazzeri, E.
A1  - Stringhetti, L.
A1  - Suarez, A.
A1  - Suchenek, M.
A1  - Sugawara, R.
A1  - Sulanke, K. -H.
A1  - Sun, S.
A1  - Supanitsky, A. D.
A1  - Suric, T.
A1  - Sutcliffe, P.
A1  - Sykes, J.
A1  - Szanecki, M.
A1  - Szepieniec, T.
A1  - Szostek, A.
A1  - Tagliaferri, G.
A1  - Tajima, H.
A1  - Takahashi, H.
A1  - Takahashi, K.
A1  - Takalo, L.
A1  - Takami, H.
A1  - Talbot, C.
A1  - Tammi, J.
A1  - Tanaka, M.
A1  - Tanaka, S.
A1  - Tasan, J.
A1  - Tavani, M.
A1  - Tavernet, J. -P.
A1  - Tejedor, L. A.
A1  - Telezhinsky, Igor O.
A1  - Temnikov, P.
A1  - Tenzer, C.
A1  - Terada, Y.
A1  - Terrier, R.
A1  - Teshima, M.
A1  - Testa, V.
A1  - Tezier, D.
A1  - Thuermann, D.
A1  - Tibaldo, L.
A1  - Tibolla, O.
A1  - Tiengo, A.
A1  - Tluczykont, M.
A1  - Todero Peixoto, C. J.
A1  - Tokanai, F.
A1  - Tokarz, M.
A1  - Toma, K.
A1  - Torii, K.
A1  - Tornikoski, M.
A1  - Torres, D. F.
A1  - Torres, M.
A1  - Tosti, G.
A1  - Totani, T.
A1  - Toussenel, C.
A1  - Tovmassian, G.
A1  - Travnicek, P.
A1  - Trifoglio, M.
A1  - Troyano, I.
A1  - Tsinganos, K.
A1  - Ueno, H.
A1  - Umehara, K.
A1  - Upadhya, S. S.
A1  - Usher, T.
A1  - Uslenghi, M.
A1  - Valdes-Galicia, J. F.
A1  - Vallania, P.
A1  - Vallejo, G.
A1  - van Driel, W.
A1  - van Eldik, C.
A1  - Vandenbrouke, J.
A1  - Vanderwalt, J.
A1  - Vankov, H.
A1  - Vasileiadis, G.
A1  - Vassiliev, V.
A1  - Veberic, D.
A1  - Vegas, I.
A1  - Vercellone, S.
A1  - Vergani, S.
A1  - Veyssiere, C.
A1  - Vialle, J. P.
A1  - Viana, A.
A1  - Videla, M.
A1  - Vincent, P.
A1  - Vincent, S.
A1  - Vink, J.
A1  - Vlahakis, N.
A1  - Vlahos, L.
A1  - Vogler, P.
A1  - Vollhardt, A.
A1  - von Gunten, H. P.
A1  - Vorobiov, S.
A1  - Vuerli, C.
A1  - Waegebaert, V.
A1  - Wagner, R.
A1  - Wagner, R. G.
A1  - Wagner, S.
A1  - Wakely, S. P.
A1  - Walter, R.
A1  - Walther, T.
A1  - Warda, K.
A1  - Warwick, R.
A1  - Wawer, P.
A1  - Wawrzaszek, R.
A1  - Webb, N.
A1  - Wegner, P.
A1  - Weinstein, A.
A1  - Weitzel, Q.
A1  - Welsing, R.
A1  - Werner, M.
A1  - Wetteskind, H.
A1  - White, R.
A1  - Wierzcholska, A.
A1  - Wiesand, S.
A1  - Wilkinson, M.
A1  - Williams, D. A.
A1  - Willingale, R.
A1  - Winiarski, K.
A1  - Wischnewski, R.
A1  - Wisniewski, L.
A1  - Wood, M.
A1  - Woernlein, A.
A1  - Xiong, Q.
A1  - Yadav, K. K.
A1  - Yamamoto, H.
A1  - Yamamoto, T.
A1  - Yamazaki, R.
A1  - Yanagita, S.
A1  - Yebras, J. M.
A1  - Yelos, D.
A1  - Yoshida, A.
A1  - Yoshida, T.
A1  - Yoshikoshi, T.
A1  - Zabalza, V.
A1  - Zacharias, M.
A1  - Zajczyk, A.
A1  - Zanin, R.
A1  - Zdziarski, A.
A1  - Zech, Alraune
A1  - Zhao, A.
A1  - Zhou, X.
A1  - Zietara, K.
A1  - Ziolkowski, J.
A1  - Ziolkowski, P.
A1  - Zitelli, V.
A1  - Zurbach, C.
A1  - Zychowski, P.
T1  - Introducing the CTA concept
T2  - Astroparticle physics
N2  - The Cherenkov Telescope Array (CTA) is a new observatory for very high-energy (VHE) gamma rays. CTA has ambitions science goals, for which it is necessary to achieve full-sky coverage, to improve the sensitivity by about an order of magnitude, to span about four decades of energy, from a few tens of GeV to above 100 TeV with enhanced angular and energy resolutions over existing VHE gamma-ray observatories. An international collaboration has formed with more than 1000 members from 27 countries in Europe, Asia, Africa and North and South America. In 2010 the CTA Consortium completed a Design Study and started a three-year Preparatory Phase which leads to production readiness of CTA in 2014. In this paper we introduce the science goals and the concept of CTA, and provide an overview of the project.
KW  - TeV gamma-ray astronomy
KW  - Air showers
KW  - Cherenkov Telescopes
Y1  - 2013
U6  - https://doi.org/10.1016/j.astropartphys.2013.01.007
SN  - 0927-6505
SN  - 1873-2852
VL  - 43
IS  - 2
SP  - 3
EP  - 18
PB  - Elsevier
CY  - Amsterdam
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Rajewar, S. K.
A1  - Mohana Lakshmi, Ch.
A1  - Mohanty, Aditya
A1  - Pandey, Dwijendra N.
A1  - Pandey, Anshuman
A1  - Chaurasia, Anurag
A1  - Pandey, Ananya
A1  - Rajeswar Rao, V.
A1  - Naidu, M. S.
A1  - Kumar, Amit
A1  - Mondal, Saroj K.
A1  - Yadav, Rajeev K.
A1  - Catherine, J. K.
A1  - Giri, R. K.
A1  - Gahalaut, Vineet Kumar
T1  - Constraining plate motion and crustal deformation from GNSS measurements
BT  - CSIR-NGRI contribution
JF  - Journal of the Geological Society of India
N2  - Geodetic studies of crustal deformation using Global Navigation Satellite System (GNSS, earlier commonly referred to as Global Positioning System, GPS) measurements at CSIR-NGRI started in 1995 with the installation of a permanent GNSS station at CSIR-NGRI Hyderabad which later became an International GNSS Service (IGS) site. The CSIR-NGRI started expanding its GNSS networks after 2003 with more focussed studies through installation in the NE India, Himalayan arc, Andaman subduction zone, stable and failed rift regions of India plate. In each instance, these measurements helped in unravelling the geodynamics of the region and seismic hazard assessment, e.g., the discovery of a plate boundary fault in the Indo-Burmese wedge, rate and mode of strain accumulation and its spatial variation in the Garhwal-Kumaun and Kashmir region of the Himalayan arc, the influence of non-tectonic deformation on tectonic deformation in the Himalayan arc, nature of crustal deformation through earthquake cycle in the Andaman Sumatra subduction zone, and localised deformation in the intraplate region and across the paleo rift regions. Besides these, GNSS measurements initiated in the Antarctica region have helped in understanding the plate motion and influence of seasonal variations on deformation. Another important by-product of the GNSS observations is the capabilities of these observations in understanding the ionospheric variations due to earthquake processes and also due to solar eclipse. We summarize these outcomes in this article.
Y1  - 2021
U6  - https://doi.org/10.1007/s12594-021-1850-8
SN  - 0974-6889
VL  - 97
IS  - 10
SP  - 1207
EP  - 1213
PB  - Springer India
CY  - New Delhi
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Van Hout, Cristopher V.
A1  - Tachmazidou, Ioanna
A1  - Backman, Joshua D.
A1  - Hoffman, Joshua D.
A1  - Liu, Daren
A1  - Pandey, Ashutosh K.
A1  - Gonzaga-Jauregui, Claudia
A1  - Khalid, Shareef
A1  - Ye, Bin
A1  - Banerjee, Nilanjana
A1  - Li, Alexander H.
A1  - O'Dushlaine, Colm
A1  - Marcketta, Anthony
A1  - Staples, Jeffrey
A1  - Schurmann, Claudia
A1  - Hawes, Alicia
A1  - Maxwell, Evan
A1  - Barnard, Leland
A1  - Lopez, Alexander
A1  - Penn, John
A1  - Habegger, Lukas
A1  - Blumenfeld, Andrew L.
A1  - Bai, Xiaodong
A1  - O'Keeffe, Sean
A1  - Yadav, Ashish
A1  - Praveen, Kavita
A1  - Jones, Marcus
A1  - Salerno, William J.
A1  - Chung, Wendy K.
A1  - Surakka, Ida
A1  - Willer, Cristen J.
A1  - Hveem, Kristian
A1  - Leader, Joseph B.
A1  - Carey, David J.
A1  - Ledbetter, David H.
A1  - Cardon, Lon
A1  - Yancopoulos, George D.
A1  - Economides, Aris
A1  - Coppola, Giovanni
A1  - Shuldiner, Alan R.
A1  - Balasubramanian, Suganthi
A1  - Cantor, Michael
A1  - Nelson, Matthew R.
A1  - Whittaker, John
A1  - Reid, Jeffrey G.
A1  - Marchini, Jonathan
A1  - Overton, John D.
A1  - Scott, Robert A.
A1  - Abecasis, Goncalo R.
A1  - Yerges-Armstrong, Laura M.
A1  - Baras, Aris
T1  - Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank
JF  - Nature : the international weekly journal of science
N2  - The UK Biobank is a prospective study of 502,543 individuals, combining extensive phenotypic and genotypic data with streamlined access for researchers around the world(1). Here we describe the release of exome-sequence data for the first 49,960 study participants, revealing approximately 4 million coding variants (of which around 98.6% have a frequency of less than 1%). The data include 198,269 autosomal predicted loss-of-function (LOF) variants, a more than 14-fold increase compared to the imputed sequence. Nearly all genes (more than 97%) had at least one carrier with a LOF variant, and most genes (more than 69%) had at least ten carriers with a LOF variant. We illustrate the power of characterizing LOF variants in this population through association analyses across 1,730 phenotypes. In addition to replicating established associations, we found novel LOF variants with large effects on disease traits, includingPIEZO1on varicose veins,COL6A1on corneal resistance,MEPEon bone density, andIQGAP2andGMPRon blood cell traits. We further demonstrate the value of exome sequencing by surveying the prevalence of pathogenic variants of clinical importance, and show that 2% of this population has a medically actionable variant. Furthermore, we characterize the penetrance of cancer in carriers of pathogenicBRCA1andBRCA2variants. Exome sequences from the first 49,960 participants highlight the promise of genome sequencing in large population-based studies and are now accessible to the scientific community. <br /> Exome sequences from the first 49,960 participants in the UK Biobank highlight the promise of genome sequencing in large population-based studies and are now accessible to the scientific community.
KW  - clinical exome
KW  - breast-cancer
KW  - mutations
KW  - recommendations
KW  - gene
KW  - metaanalysis
KW  - variants,
KW  - BRCA1
KW  - risk
KW  - susceptibility
Y1  - 2020
U6  - https://doi.org/10.1038/s41586-020-2853-0
SN  - 0028-0836
SN  - 1476-4687
VL  - 586
IS  - 7831
SP  - 749
EP  - 756
PB  - Macmillan Publishers Limited
CY  - London
ER  -