TY  - JOUR
A1  - Melcher, Ralph
A1  - Hartmann, Elena
A1  - Zopf, Waltraud
A1  - Herterich, Sabine
A1  - Wilke, Philipp
A1  - Mueller, Ludwig
A1  - Rosler, Eduard
A1  - Kudlich, Theodor
A1  - Al-Taie, Oliver
A1  - Rosenwald, Andreas
A1  - Katzenberger, Tiemo
A1  - Scholtka, Bettina
A1  - Seibold, Stefan
A1  - Rogoll, Dorothee
A1  - Scheppach, Wolfgang
A1  - Scheurlen, Michael
A1  - Luehrs, Hardi
T1  - LOH and copy neutral LOH (cnLOH) act as alternative mechanism in sporadic colorectal cancers with chromosomal and microsatellite instability
JF  - Carcinogenesis : a comprehensive survey
N2  - Background and aims. Tumor suppressor genes are often located in frequently deleted chromosomal regions of colorectal cancers (CRCs). In contrast to microsatellite stable (MSS) tumors, only few loss of heterozygosity (LOH) studies were performed in microsatellite instable (MSI) tumors, because MSI carcinomas are generally considered to be chromosomally stable and classical LOH studies are not feasible due to MSI. The single nucleotide polymorphism (SNP) array technique enables LOH studies also in MSI CRC. The aim of our study was to analyse tissue from MSI and MSS CRC for the existence of (frequently) deleted chromosomal regions and tumor suppressor genes located therein. Methods and results. We analyzed tissues from 32 sporadic CRCs and their corresponding normal mucosa (16 MSS and 16 MSI tumors) by means of 50K SNP array analysis. MSS tumors displayed chromosomal instability that resulted in multiple deleted (LOH) and amplified regions and led to the identification of MTUS1 (8p22) as a candidate tumor suppressor gene in this region. Although the MSI tumors were chromosomally stable, we found several copy neutral LOHs (cnLOH) in the MSI tumors; these appear to be instrumental in the inactivation of the tumor suppressor gene hMLH1 and a gene located in chromosomal region 6pter-p22. Discussion. Our results suggest that in addition to classical LOH, cnLOH is an important mutational event in relation to the carcinogenesis of MSS and MSI tumors, causing the inactivation of a tumor suppressor gene without copy number alteration of the respective region; this is crucial for the development of MSI tumors and for some chromosomal regions in MSS tumors.
Y1  - 2011
U6  - https://doi.org/10.1093/carcin/bgr011
SN  - 0143-3334
VL  - 32
IS  - 4
SP  - 636
EP  - 642
PB  - Oxford Univ. Press
CY  - Oxford
ER  - 
TY  - BOOK
A1  - Fuhrmann, Michaela
A1  - Schubarth, Wilfried
A1  - Schulze-Reichelt, Friederike
A1  - Mauermeister, Sylvi
A1  - Seidel, Andreas
A1  - Hartmann, Nina
A1  - Erdmann, Melinda
A1  - Apostolow, Benjamin
A1  - Wagner, Laura
A1  - Berndt, Sarah
A1  - Wippermann, Melanie
A1  - Ratzlaff, Olaf
A1  - Lumpe, Matthias
A1  - Kirjuchina, Ljuba
A1  - Rost, Sophia
A1  - Zurek, Peter Paul
A1  - Faaß, Marcel
A1  - Schellhorn, Sebastian
A1  - Frank, Mario
A1  - Kreitz, Christoph
A1  - Wagner, Nelli
A1  - Jenneck, Julia
A1  - Kleemann, Katrin
A1  - Vock, Miriam
A1  - Schröder, Christian
A1  - Erdmann, Kathrin
A1  - Koziol, Matthias
A1  - Meißner, Marlen
A1  - Dibiasi, Anna
A1  - Unger, Martin
A1  - Piskunova, Elena V.
A1  - Bahmutskiy, Andrey E.
A1  - Bessonova, Ekatarina A.
A1  - Borovik, Ludmila K.
ED  - Schubarth, Wilfried
ED  - Mauermeister, Sylvi
ED  - Schulze-Reichelt, Friederike
ED  - Seidel, Andreas
T1  - Alles auf Anfang!
BT  - Befunde und Perspektiven zum Studieneingang
T3  - Potsdamer Beiträge zur Hochschulforschung
N2  - Im Zuge der Bologna-Reform ist an Hochschulen vieles in Bewegung gekommen. Studium und Lehre sind stärker ins Blickfeld gerückt. Dabei kommt der Studieneingangsphase besondere Bedeutung zu, werden doch hier die Weichen für ein erfolgreiches Studium gestellt. Deshalb ist es verständlich, dass die Hauptanstrengungen der Hochschulen auf den Studieneingang gerichtet sind – ganz nach dem Motto: „Auf den Anfang kommt es an!“. Konsens herrscht dahingehend, dass der Studieneingang neu zu gestalten ist, doch beim „Wie?“ gibt es unterschiedliche Antworten. Zugleich wird immer deutlicher, dass eine wirksame Neugestaltung der Eingangsphase nur mit einer umfassenden Reform des Studiums gelingen kann.
Ziel des vierten Bandes der Potsdamer Beiträge zur Hochschulforschung ist es, eine Zwischenbilanz der Debatte zum Studieneingang zu ziehen. Auf der Basis empirischer Studien werden unterschiedliche Perspektiven auf den Studieneingang eingenommen und Empfehlungen zur Optimierung des Studieneingangs abgeleitet. Die zahlreichen Untersuchungsergebnisse Potsdamer Forschergruppen werden durch weitere nationale sowie internationale Perspektiven ergänzt. Der Band richtet sich an alle, die sich für die Entwicklung an Hochschulen interessieren.
T3  - Potsdamer Beiträge zur Hochschulforschung - 4 
Y1  - 2019
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-422965
SN  - 978-3-86956-452-4
SN  - 2192-1075
SN  - 2192-1083
IS  - 4
PB  - Universitätsverlag Potsdam
CY  - Potsdam
ER  -