TY - JOUR A1 - Meyer, Ursina A1 - Ernst, Dominique A1 - Schott, Silvia A1 - Riera, Claudia A1 - Hattendorf, Jan A1 - Romkes, Jacqueline A1 - Granacher, Urs A1 - Göpfert, Beat A1 - Kriemler, Susi T1 - Validation of two accelerometers to determine mechanical loading of physical activities in children JF - Journal of sports sciences N2 - The purpose of this study was to assess the validity of accelerometers using force plates (i.e., ground reaction force (GRF)) during the performance of different tasks of daily physical activity in children. Thirteen children (10.1 (range 5.4-15.7)years, 3 girls) wore two accelerometers (ActiGraph GT3X+ (ACT), GENEA (GEN)) at the hip that provide raw acceleration signals at 100Hz. Participants completed different tasks (walking, jogging, running, landings from boxes of different height, rope skipping, dancing) on a force plate. GRF was collected for one step per trial (10 trials) for ambulatory movements and for all landings (10 trials), rope skips and dance procedures. Accelerometer outputs as peak loading (g) per activity were averaged. ANOVA, correlation analyses and Bland-Altman plots were computed to determine validity of accelerometers using GRF. There was a main effect of task with increasing acceleration values in tasks with increasing locomotion speed and landing height (P<0.001). Data from ACT and GEN correlated with GRF (r=0.90 and 0.89, respectively) and between each other (r=0.98), but both accelerometers consistently overestimated GRF. The new generation of accelerometer models that allow raw signal detection are reasonably accurate to measure impact loading of bone in children, although they systematically overestimate GRF. KW - bone KW - impact loading KW - children KW - physical activity KW - ground reaction force Y1 - 2015 U6 - https://doi.org/10.1080/02640414.2015.1004638 SN - 0264-0414 SN - 1466-447X VL - 33 IS - 16 SP - 1702 EP - 1709 PB - Routledge, Taylor & Francis Group CY - Abingdon ER - TY - THES A1 - Laeger, Thomas T1 - Protein-dependent regulation of feeding, metabolism, and development of type 2 diabetes T1 - Proteinabhängige Regulation der Nahrungsaufnahme und des Metabolismus sowie Entstehung des Typ-2-Diabetes BT - FGF21’s biological role BT - die Rolle von FGF21 N2 - Food intake is driven by the need for energy but also by the demand for essential nutrients such as protein. Whereas it was well known how diets high in protein mediate satiety, it remained unclear how diets low in protein induce appetite. Therefore, this thesis aims to contribute to the research area of the detection of restricted dietary protein and adaptive responses. This thesis provides clear evidence that the liver-derived hormone fibroblast growth factor 21 (FGF21) is an endocrine signal of a dietary protein restriction, with the cellular amino acid sensor general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase acting as an upstream regulator of FGF21 during protein restriction. In the brain, FGF21 is mediating the protein-restricted metabolic responses, e.g. increased energy expenditure, food intake, insulin sensitivity, and improved glucose homeostasis. Furthermore, endogenous FGF21 induced by dietary protein or methionine restriction is preventing the onset of type 2 diabetes in the New Zealand Obese mouse. Overall, FGF21 plays an important role in the detection of protein restriction and macronutrient imbalance in rodents and humans, and mediates both the behavioral and metabolic responses to dietary protein restriction. This makes FGF21 a critical physiological signal of dietary protein restriction, highlighting the important but often overlooked impact of dietary protein on metabolism and eating behavior, independent of dietary energy content. N2 - Die Nahrungsaufnahme wird nicht nur durch den Bedarf an Energie, sondern auch durch den Bedarf an essenziellen Nährstoffen wie z. B. Protein bestimmt. Es war zwar bekannt, wie proteinreiche Nahrung eine Sättigung vermittelt, jedoch war unklar, wie eine proteinarme Ernährung den Appetit anregt. Ziel dieser Arbeit ist es daher, zu untersuchen, wie Nahrung mit einem niedrigen Proteingehalt detektiert wird und die Anpassung des Organismus im Hinblick auf den Metabolismus und das Ernährungsverhalten erfolgt. Diese Arbeit liefert klare Beweise dafür, dass das aus der Leber stammende Hormon Fibroblast growth factor 21 (FGF21) ein endokrines Signal einer Nahrungsproteinrestriktion ist, wobei der zelluläre Aminosäuresensor general control nonderepressible 2 kinase (GCN2) als Regulator von FGF21 während der Proteinrestriktion fungiert. Im Gehirn vermittelt FGF21 die durch Proteinrestriktion induzierten Stoffwechselreaktionen, z.B. den Anstieg des Energieverbrauches, die Erhöhung der Nahrungsaufnahme und eine Verbesserung der Insulinsensitivität sowie der Glukosehomöostase. Darüber hinaus schützt das durch eine protein- oder methioninarme Diät induzierte FGF21 New Zealand Obese (NZO)-Mäuse, einem Tiermodell für den humanen Typ-2-Diabetes, vor einer Diabetesentstehung. FGF21 spielt bei Nagetieren und Menschen eine wichtige Rolle hinsichtlich der Detektion einer diätetischen Proteinrestriktion sowie eines Ungleichgewichtes der Makronährstoffe zueinander und vermittelt die adaptiven Verhaltens- und Stoffwechselreaktionen. Dies macht FGF21 zu einem kritischen physiologischen Signal der Nahrungsproteinrestriktion und unterstreicht den wichtigen, aber oft übersehenen Einfluss der Nahrungsproteine auf den Stoffwechsel und das Nahrungsaufnahmeverhalten, unabhängig vom Energiegehalt der Nahrung. KW - protein restriction KW - autophagy KW - thermogenesis KW - appetite KW - hyperglycemia KW - methionine restriction KW - bone KW - FGF21 KW - energy expenditure KW - GCN2 KW - metabolism KW - food choice KW - type 2 diabetes Y1 - 2021 ER -