TY  - GEN
A1  - Eckert, Sebastian
A1  - Norell, Jesper
A1  - Miedema, Piter S.
A1  - Beye, Martin
A1  - Fondell, Mattis
A1  - Quevedo, Wilson
A1  - Kennedy, Brian
A1  - Hantschmann, Markus
A1  - Pietzsch, Annette
A1  - van Kuiken, Benjamin E.
A1  - Ross, Matthew
A1  - Minitti, Michael P.
A1  - Moeller, Stefan P.
A1  - Schlotter, William F.
A1  - Khalil, Munira
A1  - Odelius, Michael
A1  - Föhlisch, Alexander
T1  - Untersuchung unabhängiger N‐H‐ und N‐C‐Bindungsverformungen auf ultrakurzen Zeitskalen mit resonanter inelastischer Röntgenstreuung
T2  - Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
N2  - Die Femtosekundendynamik nach resonanten Photoanregungen mit optischen und Röntgenpulsen ermöglicht eine selektive Verformung von chemischen N‐H‐ und N‐C‐Bindungen in 2‐Thiopyridon in wässriger Lösung. Die Untersuchung der orbitalspezifischen elektronischen Struktur und ihrer Dynamik auf ultrakurzen Zeitskalen mit resonanter inelastischer Röntgenstreuung an der N1s‐Resonanz am Synchrotron und dem Freie‐Elektronen‐Laser LCLS in Kombination mit quantenchemischen Multikonfigurationsberechnungen erbringen den direkten Nachweis dieser kontrollierten photoinduzierten Molekülverformungen und ihrer ultrakurzen Zeitskala.
T3  - Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe - 1121 
KW  - Photochemie
KW  - Protonierung
KW  - RIXS (resonante inelastische Röntgenstreuung)
KW  - Selektiver Bindungsbruch
KW  - Stickstoff
Y1  - 2021
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-436688
SN  - 1866-8372
IS  - 1121
ER  - 
TY  - GEN
A1  - Eckert, Sebastian
A1  - Norell, Jesper
A1  - Miedema, Piter S.
A1  - Beye, Martin
A1  - Fondell, Mattis
A1  - Quevedo, Wilson
A1  - Kennedy, Brian
A1  - Hantschmann, Markus
A1  - Pietzsch, Annette
A1  - van Kuiken, Benjamin E.
A1  - Ross, Matthew
A1  - Minitti, Michael P.
A1  - Moeller, Stefan P.
A1  - Schlotter, William F.
A1  - Khalil, Munira
A1  - Odelius, Michael
A1  - Föhlisch, Alexander
T1  - Ultrafast Independent N-H and N-C Bond Deformation Investigated with Resonant Inelastic X-Ray Scattering
T2  - Postprints der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe
N2  - The femtosecond excited-state dynamics following resonant photoexcitation enable the selective deformation of N-H and N-C chemical bonds in 2-thiopyridone in aqueous solution with optical or X-ray pulses. In combination with multiconfigurational quantum-chemical calculations, the orbital-specific electronic structure and its ultrafast dynamics accessed with resonant inelastic X-ray scattering at the N 1s level using synchrotron radiation and the soft X-ray free-electron laser LCLS provide direct evidence for this controlled photoinduced molecular deformation and its ultrashort time-scale.
T3  - Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe - 1115 
KW  - nitrogen
KW  - photochemistry
KW  - protonation
KW  - RIXS (resonant inelastic X-ray scattering)
KW  - selective bond cleavage
Y1  - 2021
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-436873
SN  - 1866-8372
IS  - 1115
ER  -