TY - JOUR A1 - Şener, Ulaş T1 - Rodrik, Dani (2015): Economics Rules: The Rights and Wrongs of the Dismal Science / rezensiert von Ulaş Şener JF - European journal of economics and economic policies : intervention ; EJEEP Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.4337/ejeep.2017.03.08 SN - 2052-7764 SN - 2195-3376 VL - 14 SP - 375 EP - 377 PB - Elgar CY - Cheltenham ER - TY - THES A1 - Çakıl, Büşra T1 - Rehabilitierung des Ehrbegriffs N2 - Heutzutage ist es üblich, die Ehre als einen obsoleten Begriff zu betrachten, der nur einem archaischen Denkmodell zuzuordnen ist und keine handlungsprägende Größe in der Gegenwartsgesellschaft darstellt. Die Ehrenmorde, die heute noch in unterschiedlichen Teilen der Welt verübt werden, scheinen diese Behauptung zu bestätigen. In diesem Buch wird jedoch die These vertreten, dass nicht der Ehrbegriff, sondern seine Deutungen archaischer Natur und daher in Frage zu stellen sind. Die Ehre ist die Bezeichnung des sozialen Werts eines Menschen, den er infolge seiner achtenswerten Handlungen erlangt. Also kann sie kein Motiv für moralisch fragwürdige Praktiken bilden. Vor diesem Hintergrund werden die Formen und die Voraussetzungen der Ehre dargestellt, die sowohl in Bezug auf unsere Zeit anpassungsfähig als auch ethisch tragbar sind. Y1 - 2017 SN - 978-3-8288-4133-8 PB - Tectum CY - Baden-Baden ER - TY - JOUR A1 - Zühlke, Martin A1 - Zenichowski, Karl A1 - Riebe, Daniel A1 - Beitz, Toralf A1 - Löhmannsröben, Hans-Gerd T1 - Subambient pressure electrospray ionization ion mobility spectrometry JF - International journal for ion mobility spectrometry : official publication of the International Society for Ion Mobility Spectrometry N2 - The pressure dependence of sheath gas assisted electrospray ionization (ESI) was investigated based on two complementary experimental setups, namely an ESI-ion mobility (IM) spectrometer and an ESI capillary - Faraday plate setup housed in an optically accessible vacuum chamber. The ESI-IM spectrometer is capable of working in the pressure range between 300 and 1000 mbar. Another aim was the assessment of the analytical capabilities of a subambient pressure ESI-IM spectrometer. The pressure dependence of ESI was characterized by imaging the electrospray and recording current-voltage (I-U) curves. Qualitatively different behavior was observed in both setups. While the current rises continuously with the voltage in the capillary-plate setup, a sharp increase of the current was measured in the IM spectrometer above a pressure-dependent threshold voltage. The different character can be attributed to the detection of different species in both experiments. In the capillary-plate experiment, a multitude of charged species are detected while only desolvated ions attribute to the IM spectrometer signal. This finding demonstrates the utility of IM spectrometry for the characterization of ESI, since in contrast to the capillary-plate setup, the release of ions from the electrospray droplets can be observed. The I-U curves change significantly with pressure. An important result is the reduction of the maximum current with decreasing pressure. The connected loss of ionization efficiency can be compensated by a more efficient transfer of ions in the IM spectrometer at increased E/N. Thus, similar limits of detection could be obtained at 500 mbar and 1 bar. KW - Ion mobility spectrometry KW - Electrospray ionization KW - Subambient pressure KW - Imaging Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1007/s12127-017-0215-x SN - 1435-6163 SN - 1865-4584 VL - 20 SP - 47 EP - 56 PB - Springer CY - Heidelberg ER - TY - JOUR A1 - Zühlke, Martin A1 - Sass, Stephan A1 - Riebe, Daniel A1 - Beitz, Toralf A1 - Löhmannsröben, Hans-Gerd T1 - Real-Time Reaction Monitoring of an Organic Multistep Reaction by Electrospray Ionization-Ion Mobility Spectrometry JF - ChemPlusChem N2 - The capability of electrospray ionization (ESI)-ion mobility (IM) spectrometry for reaction monitoring is assessed both as a stand-alone real-time technique and in combination with HPLC. A three-step chemical reaction, consisting of a Williamson ether synthesis followed by a hydrogenation and an N-alkylation step, is chosen for demonstration. Intermediates and products are determined with a drift time to mass-per-charge correlation. Addition of an HPLC column to the setup increases the separation power and allows the determination of further species. Monitoring of the intensities of the various species over the reaction time allows the detection of the end of reaction, determination of the rate-limiting step, observation of the system response in discontinuous processes, and optimization of the mass ratios of the starting materials. However, charge competition in ESI influences the quantitative detection of substances in the reaction mixture. Therefore, two different methods are investigated, which allow the quantification and investigation of reaction kinetics. The first method is based on the pre-separation of the compounds on an HPLC column and their subsequent individual detection in the ESI-IM spectrometer. The second method involves an extended calibration procedure, which considers charge competition effects and facilitates nearly real-time quantification. KW - electrospray ionization KW - HPLC KW - ion mobility spectrometry KW - reaction mechanisms KW - reaction monitoring Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1002/cplu.201700296 SN - 2192-6506 VL - 82 SP - 1266 EP - 1273 PB - Wiley-VCH CY - Weinheim ER - TY - THES A1 - Zühlke, Martin T1 - Elektrosprayionisation Ionenmobilitätsspektrometrie T1 - Electrospray ionization Ion mobility spectrometry BT - Entwicklung, Charakterisierung und Anwendung zur HPLC-Detektion und zum Reaktionsmonitoring BT - development, characterization and application for HPLC detection and reaction monitoring N2 - Die Elektrosprayionisation (ESI) ist eine der weitverbreitetsten Ionisationstechniken für flüssige Pro-ben in der Massen- und Ionenmobilitäts(IM)-Spektrometrie. Aufgrund ihrer schonenden Ionisierung wird ESI vorwiegend für empfindliche, komplexe Moleküle in der Biologie und Medizin eingesetzt. Überdies ist sie allerdings für ein sehr breites Spektrum an Substanzklassen anwendbar. Die IM-Spektrometrie wurde ursprünglich zur Detektion gasförmiger Proben entwickelt, die hauptsächlich durch radioaktive Quellen ionisiert werden. Sie ist die einzige analytische Methode, bei der Isomere in Echtzeit getrennt und über ihre charakteristische IM direkt identifiziert werden können. ESI wurde in den 90ger Jahren durch die Hill Gruppe in die IM-Spektrometrie eingeführt. Die Kombination wird bisher jedoch nur von wenigen Gruppen verwendet und hat deshalb noch ein hohes Entwick-lungspotential. Ein vielversprechendes Anwendungsfeld ist der Einsatz in der Hochleistungs-flüssigkeitschromatographie (HPLC) zur mehrdimensionalen Trennung. Heutzutage ist die HPLC die Standardmethode zur Trennung komplexer Proben in der Routineanalytik. HPLC-Trennungsgänge sind jedoch häufig langwierig und der Einsatz verschiedener Laufmittel, hoher Flussraten, von Puffern, sowie Laufmittelgradienten stellt hohe Anforderungen an die Detektoren. Die ESI-IM-Spektrometrie wurde in einigen Studien bereits als HPLC-Detektor eingesetzt, war dort bisher jedoch auf Flussratensplitting oder geringe Flussraten des Laufmittels beschränkt. In dieser kumulativen Doktorarbeit konnte daher erstmals ein ESI IM-Spektrometer als HPLC-Detektor für den Flussratenbereich von 200-1500 μl/min entwickelt werden. Anhand von fünf Publi-kationen wurden (1) über eine umfassende Charakterisierung die Eignung des Spektrometers als HPLC-Detektor festgestellt, (2) ausgewählte komplexe Trenngänge präsentiert und (3) die Anwen-dung zum Reaktionsmonitoring und (4, 5) mögliche Weiterentwicklungen gezeigt. Erfolgreich konnten mit dem selbst-entwickelten ESI IM-Spektrometer typische HPLC-Bedingungen wie Wassergehalte im Laufmittel von bis zu 90%, Pufferkonzentrationen von bis zu 10 mM, sowie Nachweisgrenzen von bis zu 50 nM erreicht werden. Weiterhin wurde anhand der komplexen Trennungsgänge (24 Pestizide/18 Aminosäuren) gezeigt, dass die HPLC und die IM-Spektrometrie eine hohe Orthogonalität besitzen. Eine effektive Peakkapazität von 240 wurde so realisiert. Auf der HPLC-Säule koeluierende Substanzen konnten über die Driftzeit getrennt und über ihre IM identifi-ziert werden, sodass die Gesamttrennzeiten erheblich minimiert werden konnten. Die Anwend-barkeit des ESI IM-Spektrometers zur Überwachung chemischer Synthesen wurde anhand einer dreistufigen Reaktion demonstriert. Es konnten die wichtigsten Edukte, Zwischenprodukte und Produkte aller Stufen identifiziert werden. Eine quantitative Auswertung war sowohl über eine kurze HPLC-Vortrennung als auch durch die Entwicklung eines eigenen Kalibrierverfahrens, welches die Ladungskonkurrenz bei ESI berücksichtigt, ohne HPLC möglich. Im zweiten Teil der Arbeit werden zwei Weiterentwicklungen des Spektrometers präsentiert. Eine Möglichkeit ist die Reduzierung des Drucks in den intermediären Bereich (300 - 1000 mbar) mit dem Ziel der Verringerung der benötigten Spannungen. Mithilfe von Streulichtbildern und Strom-Spannungs-Kurven wurden für geringe Drücke eine verminderte Freisetzung der Analyt-Ionen aus den Tropfen festgestellt. Die Verluste konnten jedoch über höhere elektrische Feldstärken ausgeglichen werden, sodass gleiche Nachweisgrenzen bei 500 mbar und bei 1 bar erreicht wurden. Die zweite Weiterentwicklung ist ein neuartiges Ionentors mit Pulsschaltung, welches eine Verdopplung der Auflösung auf bis zu R > 100 bei gleicher Sensitivität ermöglichte. Eine denkbare Anwendung im Bereich der Peptidanalytik wurde mit beachtlichen Auflösungen der Peptide von R = 90 gezeigt. N2 - Electrospray ionization (ESI) is one of the most widespread ionization techniques for liquid samples in mass and ion mobility (IM) spectrometry. Due to its gentle ionization, ESI is often used for sensitive, complex molecules in biology and medicine. However, it is also applicable to a wide range of substance classes. IM spectrometry was originally developed for the detection of gaseous samples, which are mainly ionized by radioactive sources. It is the only analytical method in which isomers can be separated in real time and directly identified by their characteristic IM. ESI was introduced to IM spectrometry by the Hill Group in the 90s. So far, the combination was only used by a limited number of groups and therefore there is still a large development potential. A highly promising field of application is highperformance liquid chromatography (HPLC) for multidimensional separations. At present, HPLC is the standard method for the separation of complex samples in routine analysis. However, HPLC separations are often time-consuming and the use of different solvents, high flow rates, buffers, as well as solvent gradients impose high demands on the detectors. ESI IM spectrometry was already used as an HPLC detector in a number of studies. However, these studies were restricted to splitting or low flow rates of the mobile phase. In this cumulative thesis, an ESI IM spectrometer was developed as an HPLC detector for the flow rate range of 200-1500 μl/min for the first time. Based on five publications, (1) the suitability of the spectrometer as an HPLC detector was comprehensively characterized, (2) selected complex separations are presented, and (3) the application to the reaction monitoring as well as (4, 5) possible further developments are shown. With the in-house developed ESI IM spectrometer, typical HPLC conditions such as water contents in the mobile phase of up to 90%, buffer concentrations of up to 10 mM, as well as detection limits of up to 50 nM, were achieved successfully. Furthermore, on the basis of a complex separation (24 pesticides/18 amino acids), it could be demonstrated that HPLC and IM spectrometry possess a high degree of orthogonality. An effective peak capacity of 240 was thus realized. Substances coeulating on the HPLC column could be separated in the drift time and were identified by their IM. Thus, the overall separation times could be significantly reduced. The applicability of the ESI IM spectrometer for the monitoring of chemical syntheses was demonstrated for a three-stage reaction. The main starting materials, intermediates and products of all stages could be identified. A quantitative evaluation was possible both by means of a short HPLC pre-separation as well as by a newly developed calibration procedure, which takes charge competition during ESI into account, without HPLC. In the second part of the thesis, two further developments of the spectrometer are presented. One possibility is a reduction of the pressure to the intermediate range (300 - 1000 mbar) with the aim of reducing the required voltages. With the help of scattered light images and current-voltage curves, a reduced release of analyte ions from the droplets was determined at low pressures. However, these losses could be compensated for by higher electric field strengths. Therefore, the same detection limits were achieved at 500 mbar and at 1 bar. The second development is a novel ion gate with pulse switching, which allows a doubling of the resolution up to R > 100 with equal sensitivity. A possible application in the field of peptide analysis was demonstrated, achieving a considerable resolutions of R = 90 for the peptides. KW - HPLC KW - HPLC KW - Ionenmobilitätsspektrometrie KW - Elektrosprayionisation KW - ion mobility spectrometry KW - electrospray ionization (ESI) Y1 - 2017 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-407452 ER - TY - JOUR A1 - Zöller, Gert A1 - Ullah, Shahid A1 - Bindi, Dino A1 - Parolai, Stefano A1 - Mikhailova, Natalya T1 - The largest expected earthquake magnitudes in Central Asia BT - statistical inference from an earthquake catalogue with uncertain magnitudes JF - Seismicity, fault rupture and earthquake hazards in slowly deforming regions N2 - The knowledge of the largest expected earthquake magnitude in a region is one of the key issues in probabilistic seismic hazard calculations and the estimation of worst-case scenarios. Earthquake catalogues are the most informative source of information for the inference of earthquake magnitudes. We analysed the earthquake catalogue for Central Asia with respect to the largest expected magnitudes m(T) in a pre-defined time horizon T-f using a recently developed statistical methodology, extended by the explicit probabilistic consideration of magnitude errors. For this aim, we assumed broad error distributions for historical events, whereas the magnitudes of recently recorded instrumental earthquakes had smaller errors. The results indicate high probabilities for the occurrence of large events (M >= 8), even in short time intervals of a few decades. The expected magnitudes relative to the assumed maximum possible magnitude are generally higher for intermediate-depth earthquakes (51-300 km) than for shallow events (0-50 km). For long future time horizons, for example, a few hundred years, earthquakes with M >= 8.5 have to be taken into account, although, apart from the 1889 Chilik earthquake, it is probable that no such event occurred during the observation period of the catalogue. Y1 - 2017 SN - 978-1-86239-745-3 SN - 978-1-86239-964-8 U6 - https://doi.org/10.1144/SP432.3 SN - 0305-8719 VL - 432 SP - 29 EP - 40 PB - The Geological Society CY - London ER - TY - GEN A1 - Zöller, Gert T1 - Comment on "Estimation of Earthquake Hazard Parameters from Incomplete Data Files. Part III. Incorporation of Uncertainty of Earthquake-Occurrence Model" by Andrzej Kijko, Ansie Smit, and Markvard A. Sellevoll T2 - Bulletin of the Seismological Society of America N2 - Kijko et al. (2016) present various methods to estimate parameters that are relevant for probabilistic seismic-hazard assessment. One of these parameters, although not the most influential, is the maximum possible earthquake magnitude m(max). I show that the proposed estimation of m(max) is based on an erroneous equation related to a misuse of the estimator in Cooke (1979) and leads to unstable results. So far, reported finite estimations of m(max) arise from data selection, because the estimator in Kijko et al. (2016) diverges with finite probability. This finding is independent of the assumed distribution of earthquake magnitudes. For the specific choice of the doubly truncated Gutenberg-Richter distribution, I illustrate the problems by deriving explicit equations. Finally, I conclude that point estimators are generally not a suitable approach to constrain m(max). Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1785/0120160193 SN - 0037-1106 SN - 1943-3573 VL - 107 SP - 1975 EP - 1978 PB - Seismological Society of America CY - Albany ER - TY - GEN A1 - Zwickel, Theresa A1 - Kahl, Sandra M. A1 - Klaffke, Horst A1 - Rychlik, Michael A1 - Müller, Marina E. H. T1 - Spotlight on the underdogs BT - an analysis of underrepresented alternaria mycotoxins formed depending on varying substrate, time and temperature conditions N2 - Alternaria (A.) is a genus of widespread fungi capable of producing numerous, possibly health-endangering Alternaria toxins (ATs), which are usually not the focus of attention. The formation of ATs depends on the species and complex interactions of various environmental factors and is not fully understood. In this study the influence of temperature (7 °C, 25 °C), substrate (rice, wheat kernels) and incubation time (4, 7, and 14 days) on the production of thirteen ATs and three sulfoconjugated ATs by three different Alternaria isolates from the species groups A. tenuissima and A. infectoria was determined. High-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry was used for quantification. Under nearly all conditions, tenuazonic acid was the most extensively produced toxin. At 25 °C and with increasing incubation time all toxins were formed in high amounts by the two A. tenuissima strains on both substrates with comparable mycotoxin profiles. However, for some of the toxins, stagnation or a decrease in production was observed from day 7 to 14. As opposed to the A. tenuissima strains, the A. infectoria strain only produced low amounts of ATs, but high concentrations of stemphyltoxin III. The results provide an essential insight into the quantitative in vitro AT formation under different environmental conditions, potentially transferable to different field and storage conditions T3 - Zweitveröffentlichungen der Universität Potsdam : Mathematisch-Naturwissenschaftliche Reihe - 353 KW - Alternaria infectoria KW - A. tenuissima KW - mycotoxin profile KW - wheat KW - rice KW - Alternaria toxin sulfates KW - modified Alternaria toxins KW - altertoxins KW - altenuic acid KW - HPLC-MS/MS Y1 - 2017 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-400438 ER - TY - THES A1 - Zuo, Zhe T1 - From unstructured to structured: Context-based named entity mining from text T1 - Von unstrukturiert zu strukturiert: Kontextbasierte Gewinnung benannter Entitäten von Text N2 - With recent advances in the area of information extraction, automatically extracting structured information from a vast amount of unstructured textual data becomes an important task, which is infeasible for humans to capture all information manually. Named entities (e.g., persons, organizations, and locations), which are crucial components in texts, are usually the subjects of structured information from textual documents. Therefore, the task of named entity mining receives much attention. It consists of three major subtasks, which are named entity recognition, named entity linking, and relation extraction. These three tasks build up an entire pipeline of a named entity mining system, where each of them has its challenges and can be employed for further applications. As a fundamental task in the natural language processing domain, studies on named entity recognition have a long history, and many existing approaches produce reliable results. The task is aiming to extract mentions of named entities in text and identify their types. Named entity linking recently received much attention with the development of knowledge bases that contain rich information about entities. The goal is to disambiguate mentions of named entities and to link them to the corresponding entries in a knowledge base. Relation extraction, as the final step of named entity mining, is a highly challenging task, which is to extract semantic relations between named entities, e.g., the ownership relation between two companies. In this thesis, we review the state-of-the-art of named entity mining domain in detail, including valuable features, techniques, evaluation methodologies, and so on. Furthermore, we present two of our approaches that focus on the named entity linking and relation extraction tasks separately. To solve the named entity linking task, we propose the entity linking technique, BEL, which operates on a textual range of relevant terms and aggregates decisions from an ensemble of simple classifiers. Each of the classifiers operates on a randomly sampled subset of the above range. In extensive experiments on hand-labeled and benchmark datasets, our approach outperformed state-of-the-art entity linking techniques, both in terms of quality and efficiency. For the task of relation extraction, we focus on extracting a specific group of difficult relation types, business relations between companies. These relations can be used to gain valuable insight into the interactions between companies and perform complex analytics, such as predicting risk or valuating companies. Our semi-supervised strategy can extract business relations between companies based on only a few user-provided seed company pairs. By doing so, we also provide a solution for the problem of determining the direction of asymmetric relations, such as the ownership_of relation. We improve the reliability of the extraction process by using a holistic pattern identification method, which classifies the generated extraction patterns. Our experiments show that we can accurately and reliably extract new entity pairs occurring in the target relation by using as few as five labeled seed pairs. N2 - Mit den jüngsten Fortschritten in den Gebieten der Informationsextraktion wird die automatisierte Extrahierung strukturierter Informationen aus einer unüberschaubaren Menge unstrukturierter Textdaten eine wichtige Aufgabe, deren manuelle Ausführung unzumutbar ist. Benannte Entitäten, (z.B. Personen, Organisationen oder Orte), essentielle Bestandteile in Texten, sind normalerweise der Gegenstand strukturierter Informationen aus Textdokumenten. Daher erhält die Aufgabe der Gewinnung benannter Entitäten viel Aufmerksamkeit. Sie besteht aus drei groen Unteraufgaben, nämlich Erkennung benannter Entitäten, Verbindung benannter Entitäten und Extraktion von Beziehungen. Diese drei Aufgaben zusammen sind der Grundprozess eines Systems zur Gewinnung benannter Entitäten, wobei jede ihre eigene Herausforderung hat und für weitere Anwendungen eingesetzt werden kann. Als ein fundamentaler Aspekt in der Verarbeitung natürlicher Sprache haben Studien zur Erkennung benannter Entitäten eine lange Geschichte, und viele bestehenden Ansätze erbringen verlässliche Ergebnisse. Die Aufgabe zielt darauf ab, Nennungen benannter Entitäten zu extrahieren und ihre Typen zu bestimmen. Verbindung benannter Entitäten hat in letzter Zeit durch die Entwicklung von Wissensdatenbanken, welche reiche Informationen über Entitäten enthalten, viel Aufmerksamkeit erhalten. Das Ziel ist es, Nennungen benannter Entitäten zu unterscheiden und diese mit dazugehörigen Einträgen in einer Wissensdatenbank zu verknüpfen. Der letzte Schritt der Gewinnung benannter Entitäten, die Extraktion von Beziehungen, ist eine stark anspruchsvolle Aufgabe, nämlich die Extraktion semantischer Beziehungen zwischen Entitäten, z.B. die Eigentümerschaft zwischen zwei Firmen. In dieser Doktorarbeit arbeiten wir den aktuellen Stand der Wissenschaft in den Domäne der Gewinnung benannter Entitäten auf, unter anderem wertvolle Eigenschaften und Evaluationsmethoden. Darüberhinaus präsentieren wir zwei Ansätze von uns, die jeweils ihren Fokus auf die Verbindung benannter Entitäten sowie der Aufgaben der Extraktion von Beziehungen legen. Um die Aufgabe der Verbindung benannter Entitäten zu lösen schlagen wir hier die Verbindungstechnik BEL vor, welche auf einer textuellen Bandbreite relevanter Begriffe agiert und Entscheidungen einer Kombination von einfacher Klassifizierer aggregiert. Jeder dieser Klassifizierer arbeitet auf einer zufällig ausgewählten Teilmenge der obigen Bandbreite. In umfangreichen Experimenten mit handannotierten sowie Vergleichsdatensätzen hat unser Ansatz andere Lösungen zur Verbindung benannter Entitäten, die auf dem Stand der aktuellen Technik beruhen, sowie in Bezug auf Qualität als auch Effizienz geschlagen. Für die Aufgabe der Extraktion von Beziehungen fokussieren wir uns auf eine bestimmte Gruppe schwieriger Beziehungstypen, nämlich die Geschäftsbeziehungen zwischen Firmen. Diese Beziehungen können benutzt werden, um wertvolle Erkenntnisse in das Zusammenspiel von Firmen zu gelangen und komplexe Analysen ausführen, beispielsweise die Risikovorhersage oder Bewertung von Firmen. Unsere teilbeaufsichtigte Strategie kann Geschäftsbeziehungen zwischen Firmen anhand nur weniger nutzergegebener Startwerte von Firmenpaaren extrahieren. Dadurch bieten wir auch eine Lösung für das Problem der Richtungserkennung asymmetrischer Beziehungen, beispielsweise der Eigentumsbeziehung. Wir verbessern die Verlässlichkeit des Extraktionsprozesses, indem wir holistische Musteridentifikationsmethoden verwenden, welche die erstellten Extraktionsmuster klassifizieren. Unsere Experimente zeigen, dass wir neue Entitätenpaare akkurat und verlässlich in der Zielbeziehung mit bereits fünf bezeichneten Startpaaren extrahieren können. KW - named entity mining KW - information extraction KW - natural language processing KW - Gewinnung benannter Entitäten KW - Informationsextraktion KW - maschinelle Verarbeitung natürlicher Sprache Y1 - 2017 U6 - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-opus4-412576 ER - TY - JOUR A1 - Zuba, Anna A1 - Warschburger, Petra T1 - The role of weight teasing and weight bias internalization in psychological functioning: a prospective study among school-aged children JF - European child and adolescent psychiatry : offical journal of the European Society for Child and Adolescent Psychiatry N2 - Weight-related teasing is a widespread phenomenon in childhood, and might foster the internalization of weight bias. The goal of this study was to examine the role of weight teasing and weight bias internalization as mediators between weight status and negative psychological sequelae, such as restrained eating and emotional and conduct problems in childhood. Participants included 546 female (52%) and 501 (48%) male children aged 7-11 and their parents, who completed surveys assessing weight teasing, weight bias internalization, restrained eating behaviors, and emotional and conduct problems at two points of measurement, approximately 2 years apart. To examine the hypothesized mediation, a prospective design using structural equation modeling was applied. As expected, the experience of weight teasing and the internalization of weight bias were mediators in the relationship between weight status and psychosocial problems. This pattern was observed independently of gender or weight status. Our findings suggest that the experience of weight teasing and internalization of weight bias is more important than weight status in explaining psychological functioning among children and indicate a need for appropriate prevention and intervention approaches. KW - Weight teasing KW - Weight bias internalization KW - Psychological functioning KW - Childhood KW - Prospective study Y1 - 2017 U6 - https://doi.org/10.1007/s00787-017-0982-2 SN - 1018-8827 SN - 1435-165X VL - 26 SP - 1245 EP - 1255 PB - Springer CY - New York ER -