TY  - JOUR
A1  - Zala, Eva
A1  - Struszczyk, Marcin Henryk
A1  - Peter, Martin G.
T1  - Effects of preparation methods for chitosan films on their properties
Y1  - 2001
ER  - 
TY  - THES
A1  - Willert, Mirjam A.
T1  - Prinzipien und Anwendungsmöglichkeiten nichtwäßriger und inverser Miniemulsionen
Y1  - 2001
SN  - 3-89873-329-7
PB  - Cuvillier
CY  - Göttingen
ER  - 
TY  - THES
A1  - Vorndran, Katja Marianne
T1  - Einfache Decarbonylierungen und stereoselektive Oxidationen von Cyclohexadienen und Cyclohexenen
N2  - Zusammenfassend konnte im Rahmen dieser Arbeit das Synthesepotential von Cyclohexadienen und Cyclohexenen deutlich erweitert werden. Die Darstellung der 1-Alkylcyclohexa-2,5-dien-1-carbonsäuren erfolgte mittels Birch-Reduktion in flüssigem Ammoniak und anschließender Umsetzung der intermediär entstehenden Dianionen mit Alkylhalogeniden. So konnte ausgehend von verschiedenen Benzoesäurederivaten eine Reihe interessanter Cyclohexadiene in sehr guten Ausbeuten synthetisiert werden. Erstmals gelangen säurekatalysierte Decarbonylierungen von Cyclohexadiencarbonsäuren, was die einfache Synthese substituierter Aromaten in ausgezeichneten Ausbeuten ermöglichte. In dieser Arbeit wird der Reaktionsmechanismus vorgestellt, welcher durch den Nachweis von Kohlenmonoxid in der Gasphase der Reaktionslösung durch IR-Spektroskopie untermauert wird. Bei der säurekatalysierten Umsetzung von 3-alkylsubstituierten Cyclohexadien-carbonsäuren entstanden neben den erwarteten Aromaten Lactone in ca. 50% Ausbeute. Schließlich zeigen die untersuchten Singulettsauerstoff-En-Reaktionen, der im ersten Teil dargestellten Cyclohexadiene und Lactone, durchweg hohe Regioselektivitäten und lieferten durch elektrostatische Wechselwirkungen und konformative Effekte zum Teil sehr gute Diastereoselektivitäten. Die auxiliarkontrollierte Photooxygenierungen von Cyclohexenon welches mit verschiedenen Weinsäureestern ketalisiert wurde, zeigten jedoch keine bevorzugte p-Facialität des Singulettsauerstoffs.
N2  - In this dissertation thesis it was possible to extend the synthetical potential of cyclohexadienes and cyclohexenes with partially newly developed and very efficient synthetic pathways. The alkylcyclohexadiene carboxylic acids were synthesized in good yields via well known Birch-reduction procedure in liquid ammonia from a broad variety of substituted benzoic acid derivatives. A wide range of alkylhalides were subsequently added to the resulting dianion. We were able to decarbonylize the cyclohexadienes through acid catalyses, which leads to ipso-substituted aromatics in excellent yields. The study presents the postulated mechanism, which is supported by the proof of carbon monoxide in the gas phase of the reactionmixture with IR-spectroscopy. When 3-alkylsubstituted cyclohexadiene carboxylic acids were subjected to the acid catalyses they gave lactones in up to 50% yield as side products of the aromatization product.The cyclohexadienes and lactones were used as substrates in singlet oxygen-en-reactions with photochemically induced singulet oxygen. The products showed high regioselectivitiy and partially high diastereoselectivity which is caused by electrostatic interaction and conformativ effects of the reaction intermediates. Experiments to induce auxiliary controlled photooxygenations of cyclohexenones, which were ketalysed with different chiral tartaric acid esters leaded to poor diastereoselectivity and a diverse mixture of isomers.
KW  - Cyclohexadienderivate ; Chemische Synthese ; Birch-Reduktion ; Decarbonylierung | Cyclohexadienderivate ; Photooxidation ; Stereoselektive Reaktion ;
KW  - Decarbonylierung
KW  - Birch-Reduktion
KW  - Photooxygenierung
KW  - Singulettsauerstoff
KW  - Cyclohexadien
KW  - Decarbonylation
KW  - Birch-Reduction
KW  - Photooxygenation
KW  - Singletoxygen
KW  - Cylcohexadiene
Y1  - 2001
U6  - http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:kobv:517-0000331
ER  - 
TY  - THES
A1  - Tiarks, Franca
T1  - Neue Strukturen und Synthesen durch die Miniemulsionspolymerisation: Polyaddition, Nanokapseln und Hybridpartikel
Y1  - 2001
SN  - 3-8265-8997-1
SN  - 0945-070X
PB  - Shaker
CY  - Aachen
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Struszczyk, Marcin Henryk
A1  - Pospieszny, Henryk
A1  - Schanzenbach, Dirk
A1  - Peter, Martin G.
T1  - Biodegradation of various chitosans using Aspergillus fumigatus
Y1  - 2001
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Struszczyk, Marcin Henryk
A1  - Loth, Fritz
A1  - Pospieszny, Henryk
A1  - Peter, Martin G.
T1  - Biodegradation of films and paper sheets containing chitosan
Y1  - 2001
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Strehmel, Bernd
A1  - Henbest, K. B.
A1  - Sarker, A. M.
A1  - Malpert, J. H.
A1  - Chen, D. Y.
A1  - Rodgers, M. A. J.
A1  - Neckers, D. C.
T1  - Ion induced man ipulation of photochemical pathways in crown ether compounends based on fluorinated oligophenylenevinylenes
Y1  - 2001
PB  - Journal of nanoscience and nanotechnology. - 1 (2001), 1, S. 107 - 124
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Strehmel, Bernd
T1  - Fluorescence Probes for Material Science
Y1  - 2001
ER  - 
TY  - THES
A1  - Smarsly, Bernd
T1  - Charakterisierung poröser Materialien mit Methoden der Kleinwinkelstreuung
Y1  - 2001
ER  - 
TY  - THES
A1  - Sefkow, Michael
T1  - Funktionelle Aromaten : neue Konzepte zur stereoselektiven Synthese phenolischer Naturstoffe und zur Derivatisierung aromatischer Verbindungen
Y1  - 2001
ER  -