TY  - JOUR
A1  - Breternitz, Joachim
A1  - Lehmann, Frederike
A1  - Barnett, Sarah A.
A1  - Nowell, Harriott
A1  - Schorr, Susan
T1  - Zur Rolle der Iodid-Methylammonium-Interaktion in der Ferroelektrizität in CH3NH3PbI3
JF  - Angewandte Chemie
N2  - Ihre außergewöhnlich hohen Konversionseffizienzen von über 20 % und die einfache Zellherstellung machen Hybridperowskite zu heißen Kandidaten für alternative Solarzellenmaterialien. CH3NH3PbI3 als Archetyp dieser Materialklasse besitzt außergewöhnliche Eigenschaften wie eine sehr effiziente Umwandlung von Solarenergie, wobei besonders Ferroelektrizität als mögliche Erklärung in den Fokus gerückt ist. Diese erfordert allerdings eine nicht-zentrosymmetrische Kristallstruktur als notwendige Voraussetzung. Wir stellen hier eine Erklärung des Symmetriebruchs in diesem Material auf kristallographischem, d. h. fernordnungs-basiertem, Wege vor. Während das Molekülkation CH3NH3+ intrinsisch polar ist, ist es extrem fehlgeordnet und kann deshalb nicht die einzige Erklärung darstellen. Es verzerrt allerdings das umgebende Kristallgitter und ruft dadurch eine Verschiebung der Iod-Atome von den zentrosymmetrischen Positionen hervor.
KW  - ferroelectricity
KW  - hybrid perovskites
KW  - inorganic chemistry
KW  - photovoltaic materials
KW  - structure elucidation
Y1  - 2019
VL  - 132
IS  - 1
PB  - John Wiley & Sons, Inc.
CY  - New Jersey
ER  - 
TY  - JOUR
A1  - Franz, Alexandra
A1  - Többens, Daniel M.
A1  - Steckhan, Julia
A1  - Schorr, Susan
T1  - Determination of the miscibility gap in the solid solutions series of methylammonium lead iodide/chloride
JF  - Acta Crystallographica Section B:
Structural Science, Crystal Engineering and Materials
N2  - Perovskites are widely known for their enormous possibility of elemental substitution, which leads to a large variety of physical properties. Hybrid perovskites such as CH3NH3PbI3 (MAPbI(3)) and CH3NH3PbCl3 (MAPbCl(3)) are perovskites with an A([XII])B([VI)X(-)([II)(])structure, where A is an organic molecule, B is a lead(II) cation and X is a halide anion of iodine or chlorine. Whereas MAPbCl(3) crystallizes in the cubic space group Pm (3) over barm, MAPbI(3) is in the tetragonal space group I4/mcm. The substitution of I by Cl leads to an increased tolerance against humidity but is challenging or even impossible due to their large difference in ionic radii. Here, the influence of an increasing Cl content in the reaction solution on the miscibility of the solid solution members is examined systematically. Powders were synthesized by two different routes depending on the I:Cl ratio. High-resolution synchrotron X-ray data are used to establish values for the limits of the miscibility gap which are 3.1 (1.1) mol% MAPbCl(3) in MAPI(3) and 1.0 (1) mol% MAPbI(3) in MAPCl. The establishment of relations between average pseudo-cubic lattice parameters for both phases allows a determination of the degree of substitution from the observed lattice parameters.
KW  - powder diffraction
KW  - hybrid perovskites
KW  - miscibility gap
KW  - MAPbX3
Y1  - 2018
U6  - https://doi.org/10.1107/S2052520618010764
SN  - 2052-5206
VL  - 74
SP  - 445
EP  - 449
PB  - International Union of Crystallography
CY  - Chester
ER  -